GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC31229 AMPD2 inhibitor 1

AMPD2inhibitor1是一种腺苷单磷酸脱氨酶2(AMPD2)抑制剂，可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。

GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。

GC31221 Tachykinin angatonist 1 Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂，详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。

GC31218 Eplivanserin (SR-46349)

依利色林,SR-46349

Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。

GC31217 KF21213

KF21213高选择性地结合到腺苷A2A受体，Ki值为3.0nM。

GC31209 Cyclodrine hydrochloride

盐酸环戊君

Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱，烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。

GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005)

5-氨基-1,3-二苯基吡唑,LY03005; LPM570065

Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.

GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)

扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate

Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。

GC31202 EP1-antanoist-1 EP1-antanoist-1 是一种 EP1 拮抗剂，pKi 为 7.54，pIC50 为 8.5。

GC31199 Ibodutant (MEN 15596)

MEN 15596

Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂，pKi 为 10.1。

GC31198 Scyliorhinin II ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂，对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。

GC31197 ST3932 ST3932是ST1535的代谢物，为adenosineA2A受体拮抗剂，对A2A和A1受体的Ki值分别为8nM和33nM。

GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))

EB-1020 hydrochloride

Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂，也抑制血清素转运蛋白，对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。

GC31173 Ocaperidone (R79598)

奥卡哌酮,R79598

Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药，作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂，对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体，h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。

GC31166 Emicerfont (GW876008)

GW876008

Emicerfont (GW876008) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 型 (CRF1) 受体拮抗剂，IC50 为 66 nM。

GC31165 Neuropeptide Y (29-64), amide, human

神经肽-Y(人,鼠),NPY (human, rat)

Neuropeptide Y (29-64), amide, human，一种由36个氨基酸组成的肽，可与五种G蛋白偶联受体（Y1、Y2、Y4、Y5和y6）结合。

GC31161 Neuropeptide Y(29-64)

NeuropeptideY(29-64)是由36个氨基酸组成的多肽，为神经肽Y的一个片段。

GC31156 Physalaemin

Physalaemin是一种非哺乳动物类的速激肽，选择性地高亲和力结合到神经激肽-1(NK1)受体。

GC31154 Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human)

Neuropeptide Y (13-36), human

Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) 是一种选择性神经肽 Y2 受体激动剂。

GC31150 Tiodazosin (BL-5111)

硫达唑嗪,BL-5111

Tiodazosin (BL-5111) 是一种有效的竞争性突触后 α 肾上腺素受体拮抗剂。

GC31149 Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon))

黑色素聚集激素肽,MCH (salmon)

黑色素浓缩激素鲑鱼 (MCH (salmon)) 是一种 19 个氨基酸的神经肽，最初在硬骨鱼的脑垂体中发现，可调节食物摄入、能量平衡、睡眠状态和心血管系统。

GC31145 Kassinin

肛褶蛙肽

Kassinin是一种衍生自Kassina蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号，并参与神经肽信号传导。

GC31144 5-HT7 agonist 1 5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂，IC50值为222.93nM，可用于研究与5-HT7受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。

GC31143 Saredutant (SR 48968)

SR 48968; SR 48968C

Saredutant (SR 48968) 是一种选择性（Neurokinin 2） NK2受体拮抗剂，IC₅₀值为0.13nM。

GC31136 Darenzepine

达仑西平

Darenzepine是一种毒蕈碱受体抑制剂，来自专利US20170095465A1。

GC31134 AP521 AP521是一个人5-HT1A受体激动剂，其IC50值为94nM.

GC31113 Befiradol (NLX-112)

1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟-N-[(5-甲基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶甲胺,NLX-112; F13640

Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。

GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)

α1-17-ACTH

ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) 是一种促肾上腺皮质激素类似物，是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂，Ki 为 0.21 nM。

GC31097 AZD-8529 AZD-8529是一种有效的，高度选择性的，可口服的mGluR2正向调节剂，EC50值为285nM；在20-25M的浓度范围内，对mGluR1，3，4，5，6，7和8没有正向调节作用。

GC31086 TAK-071 TAK-071是一种新型,高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1(M1R)正变构调节剂。TAK-071激活M1R的EC50为520nM。

GC31081 BMT-145027 BMT-145027是mGluR5的正变构调节物且没有固有的激动剂活性，EC50值为47nM。

GC31077 Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))

PXT002331 (monohydrochloride)

Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) 是一种高选择性和有效的脑渗透性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM)，EC50 为 79 nM。

GC31074 TM-N1324

Compound 1324, Cpd1324

A GPR39 agonist

GC31072 Camylofine

卡米罗芬

Camylofin是一种抗胆碱剂,是一种平滑肌松弛剂。

GC31069 Pardoprunox (SLV-308)

SLV-308; DU-126891

Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.

GC31068 Retosiban (GSK 221149)

GSK 221149; GSK 221149A

Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) 是一种有效的选择性催产素拮抗剂，Ki 为 0.65 nM。

GC31066 LY2794193

LY2794193是一种高效的选择性mGlu3受体激动剂(hmGlu3Ki=0.927nM，EC50=0.47nM;hmGlu2Ki=412nM，EC50=47.5nM)。

GC31057 Naluzotan (PRX 00023)

N-[3-[4-[4-[(环己基甲基磺酰基)氨基]丁基]哌嗪-1-基]苯基]乙酰胺,PRX 00023

Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM，用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂，IC50 为 3800 nM。

GC31056 Piperidolate

二苯哌酯

Piperidolate是一种抗胆碱剂，作用于大鼠和狗，可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。

GC31055 Abaperidone

阿巴哌酮

Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50分别为6.2和17nM。

GC31054 Alniditan (Alnitidan)

Alnitidan

Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。

GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

克利溴铵,Ro 2-3773

A muscarinic receptor antagonist

GC31044 T 82 T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂，用于阿尔茨海默症的研究。

GC31043 CP 316311

CP316311是一种有效的，选择性的CRF1receptor拮抗剂，IC50值为6.8nM。

GC31042 Propantheline bromide

溴丙胺太林

An anticholinergic agent

GC31041 Wf-516 Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂，同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂，对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM，具有抗抑郁作用。

GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

Clocapramine是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。

GC31035 Rispenzepine

利喷西平

Rispenzepine是一种选择性毒蕈碱受体(M1和M3受体亚型)拮抗剂。

GC31032 F-15599

NLX-101

NLX-101 (F-15599) is a highly selective 5-HT1A receptor biased agonist that mediates antidepressant-like activity in rats via prefrontal cortex 5-HT 1A receptors.

GC31025 SB-616234A SB-616234A是一种选择性的，可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。