GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(481)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(116)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(78)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(78)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(95)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC31022
Pancopride (LAS 30451)
泮考必利,LAS 30451
Pancopride (LAS 30451) 是一种新型的强效选择性 5-HT3 受体拮抗剂。
-
GC31018
NEO 376 (SPI-376)
SPI-376
NEO 376 (SPI-376) 是 5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体的选择性调节剂,具有抗精神病活性。
-
GC31017
ENS-163 phosphate (ENS 213-163)
ENS 213-163; Sandoz ENS 163 phosphate; Thiopilocarpine phosphate
ENS-163 phosphate (ENS 213-163) 是一种选择性毒蕈碱 M1 受体激动剂。
-
GC31015
NRA-0160
NRA-0160是一种选择性的dopamineD4receptor拮抗剂,Ki值为0.48nM;同时对dopamineD2receptor,D3receptor,大鼠5-HT2Areceptor和α1adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度,Ki值分别为>10000nM,39nM,180nM和237nM。
-
GC31014
Irindalone (Lu 21-098)
茚达酮,Lu 21-?098
Irindalone (Lu 21-098) 是一种新型血清素 5-HT2 拮抗剂。
-
GC31011
FK1052 hydrochloride
(±)-FK1052
FK1052 hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体,是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。
-
GC31009
Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride)
帕高洛尔盐酸盐,Ko 1400 hydrochloride
Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride) 是 β;肾上腺素受体拮抗剂。
-
GC31005
Spirendolol (Li 32-468)
4'-[3-[(叔丁基)氨基]-2-羟基丙氧基]螺[环己烷-1,2'-[2H]茚]-1'(3'H)-酮,Li 32-468; S 32-468; Substance 32468
Spirendolol (Li 32-468) is a ⋲肾上腺素受体拮抗剂。
-
GC31004
Temiverine hydrochloride
盐酸替米维林
Temiverinehydrochloride是一种合成的抗胆碱剂。
-
GC31001
Pilocarpine nitrate
硝酸毛果芸香碱
Pilocarpinenitrate是一种选择性的M3型毒蕈碱乙酰胆碱受体(M3muscarinicreceptor)激动剂。
-
GC30999
Pimethixene (Pimetixene)
匹美噻吨,Pimetixene
Pimethixene (Pimetixene) 是抗组胺药和抗血清素能化合物,用作抗偏头痛剂。
-
GC30996
Alvameline (Lu 25-109)
Lu 25-109
Alvameline (Lu 25-109) (Lu25-109) 是一种部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。
-
GC30994
Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid)
4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮酸,Vanylpyruvic acid
香草丙酮酸 (Vanylpyruvic acid) 是儿茶酚胺代谢物和香草乳酸的前体。
-
GC30993
AB-MECA
1-[6-[[(4-氨基苯基)甲基]氨基]-9H-嘌呤-9-基]-1-脱氧-N-甲基-Β-D-呋喃脲酰胺
An adenosine A3 receptor agonist
-
GC30991
Methoxy-PEPy
3-甲氧基-5-(2-吡啶基乙炔基)吡啶
Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。
-
GC30989
Bromperidol (R-11333)
溴哌利多,R-11333
An Analytical Reference Standard
-
GC30987
A2AR-agonist-1
JMF 1907
A2AR-agonist-1是腺苷A2A受体(A2AR)和平衡型核苷转运体1(ENT1)的强效激动剂,其Ki 值分别为 4.39 和 3.47。
-
GC30982
Eltoprazine (DU 28853)
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐,DU 28853
Eltoprazine (DU 28853)(DU28853) 是一种安定或抗侵袭剂,可作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂和 5-HT2C 受体的拮抗剂。
-
GC30980
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)
盐酸帕多芦诺,SLV-308 hydrochloride; DU-126891 hydrochloride
A dopamine D2 and D3 receptor partial agonist and 5-HT1A agonist
-
GC30972
Lidanserin (ZK-33839)
利丹色林,ZK-33839
Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) 作为 5-HT2A 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂起作用。
-
GC30971
Rapacuronium bromide (Org 9487)
Org 9487
雷帕库溴铵 (Org 9487) (Org 9487) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。
-
GC30968
Metixene hydrochloride hydrate
美噻吨盐酸盐水合物;甲哌噻吨盐酸盐水合物
Metixenehydrochloridehydrate是一种抗胆碱能、抗帕金森剂,能够有效抑制二苯羟乙酸奎宁酯与毒蕈碱受体(muscarinicreceptor)结合,IC50和Kd值分别为55nM和15nM。
-
GC30966
Olivetol
橄榄醇
An Analytical Reference Standard
-
GC30964
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)
SCA 136
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种 5-羟色胺 2C (5-HT2C) 受体选择性激动剂,EC50 为 8 nM。
-
GC30956
Dimemorfan phosphate
二甲啡烷磷酸盐;磷酸二甲啡烷
Dimemorfanphosphate是sigma1receptor的有效激动剂,能够有效止咳。
-
GC30955
Cimetropium Bromide (DA-3177)
西托溴铵; DA-3177
Cimetropium Bromide (DA-3177) (DA-3177) 是一种 mAChR 拮抗剂,用于长期治疗肠易激综合征。
-
GC30953
Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide)
1-苯基双胍,N-Phenylbiguanide; PBG; 1-Phenylbiguanide
1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) is a 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor agonist with EC50 of 3.0 μM.
-
GC30947
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat
Galanin(1-16),mouse,porcine,rat是一种甘丙肽(galanin)受体激动剂,Kd值为3nM。
-
GC30945
Y1 receptor antagonist 1
H 409-22 isomer
Y1receptorantagonist1是H-409/22的一个异构体,是神经肽(neuropeptideY1)受体拮抗剂。
-
GC30942
Tezosentan (RO 610612)
RO 610612
Tezosentan (RO 610612) (RO 610612) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂,ETA 和 ETB 受体的 pA2 分别为 9.5、7.7。
-
GC30941
Nemorexant (ACT-541468)
奈莫雷生
Nemorexant (ACT-541468)是一种苯并咪唑衍生物,是一种口服选择性双重orexin受体拮抗剂(DORA)。
-
GC30939
Eptapirone (F 11440)
F 11440
A potent and selective 5-HT1A receptor agonist
-
GC30938
Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride)
MK-467 hydrochloride; L-659066 hydrochloride
Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) (MK-467 hydrochloride;L-659066 hydrochloride) 是一种外周 α2 肾上腺素能受体拮抗剂。
-
GC30937
IRL-1620
索伐肽
IRL-1620高效且选择性的内皮素B受体(ETB;Ki=16pM)激动剂。
-
GC30935
CB1-IN-1
1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺,BPRCB1184
CB1-IN-1是一种新型外周大麻素-1受体(CB1R)拮抗剂,作用于CB1R(EC50=3nM)和CB2R,Ki值分别为0.3nM和21nM。
-
GC30931
Galantide
多克隆抗体
Galantide是一种可逆的非特异性甘丙肽受体拮抗剂。
-
GC30926
Lurasidone (SM-13496)
鲁拉西酮; SM-13496
An atypical antipsychotic
-
GC30925
Benzetimide hydrochloride (R4929)
盐酸苄替米特,R4929
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
-
GC30918
A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog
A2Areceptorantagonist1是adenosineA2Areceptor和A1receptor的拮抗剂,Ki值分别为4和264nM。
-
GC30916
PD 117519 (CI947)
(R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷,CI947
An adenosine receptor agonist
-
GC30912
Piperidolate hydrochloride
盐酸哌立度酯
Piperidolate盐酸盐是一种抗胆碱剂,作用于大鼠和狗,可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。
-
GC30910
Eucalyptol (1,8-Cineole)
NSC 6171
Eucalyptol是5-HT3受体,钾通道,TNF-α和IL-1β的抑制剂。
-
GC30907
AVN-492
A 5-HT6 receptor antagonist
-
GC30901
Scopolamine N-oxide hydrobromide (Hyoscine N-oxide hydrobromide)
东莨菪碱N-氧化物氢溴酸盐一水合物
Scopolamine N-Oxide (Hyoscine N-oxide, Genoscopolamine) is a muscarinic antagonist used to study binding characteristics of muscarinic cholinergic receptors.
-
GC30890
RG7713 (RO5028442)
RO5028442
A vasopressin V1a receptor antagonist
-
GC30888
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
8-Hydroxy-DPAT
8-OH-DPAT 是5-HT1A 激动剂, pIC50 值为 8.19 ,此外8-OH-DPAT对5-HT1B(pIC50 , 5.42)和5-HT (pIC50 <5)受体亲和力都很弱 。
-
GC30880
LP-211
LP-211是一种选择性的、可透过血脑屏障的5-HT7受体(Ki=0.58nM)激动剂,选择性高于5-HT1A受体(Ki=188nM)和D2受体(Ki=142nM)。
-
GC30875
CCG 203769
CCG-203769是一种选择性的G蛋白信号调节因子(RGS4)抑制剂,CCG-203769阻断RGS4-Gαo蛋白-蛋白相互作用,IC50为17nM。
-
GC30863
CP 376395 (CP-316311)
CP 316,311
A CRF1 antagonist
-
GC30861
Pavinetant (MLE-4901)
MLE-4901; AZD2624; AZD4901
An NK3 receptor antagonist