GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC10549 structure
    GC10549TCS OX2 29
    CAS: 372523-75-6
    纯度: >99.50%

    A selective orexin receptor 2 antagonist

  • GC10584 structure
    GC10584PSB 36
    CAS: 524944-72-7

    PSB 36 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,对 rA1、hA2B、rA2A、hA3 和 rA3 受体的 Kis 值分别为 0.12 nM、187 nM、552 nM、2300 nM 和 6500 nM。

  • GC10600 structure
    GC106001,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
    CAS: 85872-53-3

    A1 adenosine antagonist

  • GC10605 structure
    GC10605LY 354740
    CAS: 176199-48-7
    纯度: >98.00%

    An agonist of mGluR2 and mGluR3

  • GC10608 structure
    GC10608(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
    CAS: 13071-11-9
    纯度: >99.00%

    (R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。

  • GC10612 structure
    GC10612BQU57
    CAS: 1637739-82-2
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of RalA and RalB

  • GC10621 structure
    GC10621Biperiden HCl
    CAS: 1235-82-1

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC10622 structure
    GC10622OPC 21268
    CAS: 131631-89-5
    纯度: >98.00%

    A nonpeptide antagonist of vasopressin V 1 receptors

  • GC10623 structure
    GC10623ACS 67
    CAS: 1088434-86-9

    An H 2 S-releasing latanoprost analog

  • GC10643 structure
    GC10643Pimozide
    CAS: 2062-78-4
    纯度: >98.00%

    Pimozide是一种化学结构新颖、高效且口服长效的神经阻滞剂类多巴胺受体抑制剂,对多巴胺D2、D3和D4 受体的Ki值分别为2.4nM、0.2nM和1.8nM。

  • GC10646 structure
    GC10646TC-C 14G
    CAS: 656804-72-7

    CB1 receptor inverse agonist

  • GC10659 structure
    GC10659Fosaprepitant dimeglumine salt
    CAS: 265121-04-8
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of aprepitant

  • GC10660 structure
    GC10660EHT 1864
    CAS: 754240-09-0
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of Rac GTPases

  • GC10673 structure
    GC10673E7046
    CAS: 1369489-71-3
    纯度: >99.00%

    An EP 4 receptor antagonist

  • GC10674 structure
    GC10674LY 266097 hydrochloride
    CAS: 172895-39-5

    A 5-HT 2B receptor antagonist

  • GC10675 structure
    GC10675(+,-)-Octopamine HCl
    CAS: 770-05-8
    纯度: >99.00%

    (+,-)-Octopamine HCl是一种与去甲肾上腺素结构相似的生物性单胺类物质,在无脊椎动物体内充当神经激素、神经调节剂和神经递质的角色。

  • GC10679 structure
    GC10679DR 4485 hydrochloride
    CAS: 402942-53-4

    DR4485 (hydrochloride) 是一种具有口服活性的选择性 5-HT7 拮抗剂 (pKi=8.14)。

  • GC10691 structure
    GC10691WRW4
    CAS: 878557-55-2
    纯度: >99.00% / >98.00% / >99.50%

    WRW4是一种选择性的甲酰肽受体2(FPR2,曾称FPRL1)拮抗剂,为人工合成的C端酰胺化六肽,抑制WKYMVm与FPRL2结合的IC 50 值为0.23μM。

  • GC10695 structure
    GC10695Neuropeptide Y (scrambled)

    Control peptide for neuropeptide Y (NPY)

  • GC10698 structure
    GC10698Cyproheptadine hydrochloride
    CAS: 969-33-5
    纯度: >99.50%

    An antihistamine with antiserotonergic and anticholinergic activities

  • GC10700 structure
    GC10700ATC 0175 hydrochloride
    CAS: 510733-97-8

    ATC 0175 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂,对 MCH1R、MCH2R 的 IC50 分别为 13.5、>10000 nM。

  • GC10701 structure
    GC10701JKC 363
    CAS: 436083-30-6

    JKC 363 是一种选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂,对 MC4 受体的亲和力 (IC50\u003d0.5 nM) 是对 MC3 受体 (44.9 nM) 的 90 倍。

  • GC10714 structure
    GC10714Fluocinonide
    CAS: 356-12-7
    纯度: >98.00%

    A synthetic corticosteroid

  • GC10723 structure
    GC10723RS 79948 hydrochloride
    CAS: 186002-54-0
    纯度: >98.00%

    α2-adrenoreceptor antagonist