GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC34002
Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
PT-141 Acetate
A cyclic peptide agonist of MC4R
-
GC11186
Brexpiprazole
依匹哌唑; OPC-34712
A serotonin and dopamine receptor modulator -
GC60662
Brexpiprazole S-oxide
依匹哌唑硫氧化杂质,DM-3411
BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物,并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药,是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为0.47nM。
-
GC68806
Brexpiprazole S-oxide-d8
DM-3411 d8
Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。 -
GC71436
Brexpiprazole-d8-1
Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。
-
GC10738
Brimonidine Tartrate
酒石酸溴莫尼定; UK 14304 tartrate; AGN190342 tartrate
An α2-adrenergic receptor agonist -
GC13785
BRL 37344, sodium salt
BRL37344钠盐,BRL 37344A
A selective β3-adrenergic receptor agonist -
GC13996
BRL 44408 maleate
2-[2H-(1-甲基-1,3-二氢异吲哚)甲基]-4,5-二氢咪唑马来酸盐
An α2A-AR antagonist -
GC16226
BRL-15572 dihydrochloride
BRL15572盐酸盐
A 5-HT1D receptor antagonist -
GC72764
BRL-37344
BRL-37344 (Fosigotifator (THAM钠))是一种特异性β3-肾上腺素能受体激动剂。
-
GC17130
BRL-54443
3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-醇
A potent agonist of 5-HT1E and 5-HT1F -
GC70761
Bromchlorbuterol hydrochloride
Bromchlorbuterol hydrochloride是一种活性β肾上腺素能激动剂(β激动剂),可用于肺部疾病和哮喘的研究。
-
GC30989
Bromperidol (R-11333)
溴哌利多,R-11333
An Analytical Reference Standard
-
GC32039
BTM-1086
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
-
GC15328
Bucindolol
布新洛尔
A non-selective β-blocker -
GC11897
Budesonide
布地奈德
A glucocorticoid and an agonist of glucocorticoid receptors -
GC68814
Budesonide impurity C
布地奈德杂质C
Budesonide impurity C 是 Budesonide 的一种杂质。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。 -
GC63599
Bufotenidine
蟾蜍特尼定
Bufotenidine 是天然的生物碱,是色氨酸受体的阻滞剂。 -
GC67692
Bufuralol
丁呋洛尔; Ro 3-4787
Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性,具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。 -
GC15347
Bufuralol (hydrochloride)
丁呋洛尔盐酸盐,Ro 3-4787
An antagonist of β-adrenergic receptors -
GC32002
Bunaprolast (U66858)
布那司特,U66858
Bunaprolast (U66858) (U66858) 是人类全血中产生 LTB4 的有效抑制剂。 -
GC64450
Bunazosin
布那唑嗪
Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin 可用于抗高血压和降眼压研究。 -
GC62648
Bupranolol
布拉洛尔
A β-AR antagonist -
GC30625
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)
TG-0054 hydrobromide
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) (TG-0054 hydrobromide) 是一种口服有效且有效的 CXCR4 拮抗剂,是一种良好的抗血管生成药物,在治疗脉络膜新生血管中具有潜在价值。 -
GC11191
Buspirone HCl
盐酸丁螺环酮
An Analytical Reference Standard -
GC16539
Butaprost
布他前列素
A selective agonist for the EP2 receptors -
GC11584
Butenoyl PAF
A PAF analog
-
GC64504
Butyryltimolol
丁酰噻吗洛尔
Butyryltimolol 是Timolol 的有效前药。Timolol 可用于治疗青光眼,但难于透过角膜,Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol,透过眼角膜的能力增强,进入眼球后,经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。 -
GC14393
BVD 10
NPY Y1 receptor antagonist,highly selective
-
GC14212
BW 245C
A selective DP1 receptor agonist
-
GC14859
BW 246C
8-epi BW 245C
The less active C-8 diastereomer of BW 245C -
GC11231
BW 723C86 hydrochloride
BW723C86盐酸盐
A selective HT2B receptor agonist -
GC17348
BW A868C
3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸
A DP receptor antagonist -
GC14789
BWX 46
NPY Y5 receptor agonist,potent and highly selective
-
GC14519
BX 471
ZK-811752
A selective CCR1 antagonist -
GC13299
BX 513 hydrochloride
Selective CCR1 antagonist
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GC35570
BX471 hydrochloride
ZK-811752 hydrochloride
A selective CCR1 antagonist -
GC11161
C 021 dihydrochloride
C 021 dihydrochloride 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。
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GC12034
C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine)
C 型钠尿肽 (1-22)(人、大鼠、猪)(C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) )是一种存在于血浆和脑脊液中的内源性肽。
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GC35756
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
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GC68908
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide TFA 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
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GC70575
C108297
C108297是一种选择性糖皮质激素受体(GR)调节剂(GR结合Ki 0.7 nM;GR报告基因功能Ki 0.6 nM)。
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GC17244
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
1-(1-甲基乙基)-4-[4-(1-甲基乙基)苯基]-6-(2-丙炔-1-氧基)-2(1H)-喹唑啉
钙敏感受体拮抗剂 I 是钙敏感甲状旁腺激素受体的拮抗剂。 -
GC17697
Calhex 231 hydrochloride
A negative allosteric modulator of CaSR
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GC12620
Calindol (hydrochloride)
A calcimimetic and CaSR agonist
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GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
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GC31072
Camylofine
卡米罗芬
Camylofin是一种抗胆碱剂,是一种平滑肌松弛剂。
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GC16978
Candesartan
坎地沙坦; CV 11974
An AT1 receptor antagonist -
GC12318
Candesartan Cilexetil
坎地沙坦酯; TCV-116
A prodrug form of candesartan -
GC40238
Candesartan-d4
坎地沙坦 D4; CV-11974-d4
An internal standard for the quantification of candesartan