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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC64657 structure
    GC64657(E/Z)-ZINC09659342
    CAS: 591726-26-0
    纯度: >95.00%

    (E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。

  • GC64660 structure
    GC64660Usmarapride free base
    CAS: 1428862-32-1

    Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

  • GC64665 structure
    GC64665AGI-41998
    CAS: 2377492-26-5
    纯度: >99.00%

    AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

  • GC64711 structure
    GC64711Fosnetupitant
    CAS: 1703748-89-3
    纯度: >95.00%

    Fosnetupitant (Pronetupitant) 是 Netupitant 的亚甲基磷酸前体药物。Fosnetupitant (Pronetupitant) 对人 NK1 受体的 pKi 值为 9.5。

  • GC64765 structure
    GC64765Ridogrel
    CAS: 110140-89-1
    纯度: >99.00%

    Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。

  • GC64784 structure
    GC64784GGTI-286 hydrochloride
    CAS: 181141-66-2

    GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC50 为 1 μM。

  • GC64793 structure
    GC64793Penehyclidine hydrochloride
    CAS: 151937-76-7
    纯度: >99.00%

    Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能药物，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

  • GC64826 structure
    GC64826Vornorexant
    CAS: 1517965-94-4

    Vornorexant (ORN-0829; TS-142) 是一种有效的 OX1R 和 OX2R 双拮抗剂，IC50 值分别为 1.05 nM 和 1.27 nM。Vornorexant 在动物模型中表现出有效的睡眠促进作用，可作用于治疗失眠。

  • GC64843 structure
    GC64843Prenalterol
    CAS: 57526-81-5
    纯度: >99.00%

    Prenalterol 是一种选择性 β1- 肾上腺素能受体激动剂。Prenalterol 对肠道平滑肌收缩活动无影响。Prenalterol 可用于心血管疾病的研究。

  • GC64905 structure
    GC64905(Rac)-Upacicalcet
    CAS: 2649575-19-7
    纯度: >95.00%

    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。

  • GC64921 structure
    GC64921Pexopiprant
    CAS: 932708-14-0
    纯度: >99.00%

    Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2)，Ki < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。

  • GC64923 structure
    GC64923Upacicalcet sodium
    CAS: 2052969-18-1
    纯度: >98.00%

    Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。

  • GC64943 structure
    GC64943Taminadenant
    CAS: 1337962-47-6
    纯度: >97.00%

    Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。

  • GC64949 structure
    GC64949AZD5423
    CAS: 1034148-04-3
    纯度: >99.00%

    AZD5423 是一种可吸入的，有效选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂 (SGRM)。AZD5423 可有效降低轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。

  • GC64958 structure
    GC64958BAY-1316957
    CAS: 1613264-40-6
    纯度: >98.00%

    BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。

  • GC64964 structure
    GC64964MRTX-1257
    CAS: 2206736-04-9
    纯度: >99.00%

    A covalent inhibitor of K-Ras G12C

  • GC64970 structure
    GC64970VU6000918
    CAS: 2101737-32-8
    纯度: >99.00%

    VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。

  • GC65014 structure
    GC65014DSP-1053
    CAS: 1176326-76-3
    纯度: >99.00%

    DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，Ki 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示部分 5-HT1A 受体激动活性，Ki 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

  • GC65032 structure
    GC65032KRpep-2d TFA
    纯度: >98.00%

    KRpep-2d (TFA) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。

  • GC65068 structure
    GC65068L-Glutamine 15N
    CAS: 80143-57-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    L-Glutamine-15N (L-Glutamic acid 5-amide-15N) 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

  • GC65081 structure
    GC65081CALP1 TFA
    纯度: >98.00%

    CALP1 TFA是一种由八个残基组成的互补肽，可结合钙调蛋白的钙结合位点（EF手结构域）。

  • GC65106 structure
    GC65106Pregnenolone-d4-1
    CAS: 61574-54-7
    纯度: >98.00%

    Pregnenolone-d4-1 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1) 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

  • GC65141 structure
    GC65141CCR8 antagonist 1
    CAS: 723304-76-5
    纯度: >98.00%

    CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。

  • GC65178 structure
    GC65178KB-5492 free base
    CAS: 113594-64-2
    纯度: >99.00%

    KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。