GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
An internal standard for the quantification of aripiprazole -
GC68687
Aripiprazole-d8
阿立哌唑-D8; OPC-14597-d8
Aripiprazole-d8 是 Aripiprazole 的氘代物。 -
GC11201
ARM1
4BSA
An inhibitor of LTA4 hydrolase -
GC73240
ARN22089
ARN22089是一类口服活性新型三取代嘧啶,阻断CDC42 GTP酶与特定下游效应器的相互作用。
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GC38887
Arotinolol
阿罗洛尔
Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。 -
GC34114
ARS-1323
ARS-1323是突变型K-RasG12C的新型抑制剂,来自专利WO2015054572A1。
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GC65480
ARS-1323-alkyne
ARS-1323-alkyne,一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂,是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。
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GC34055
ARS-1620
A covalent inhibitor of K-RASG12C
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GC34091
ARS-1630
ARS-1630是突变型K-RasG12C的新型抑制剂,来自专利WO2015054572A1。
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GC19037
ARS-853
An inhibitor of KRASG12C
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GC73831
ART26.12
ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。
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GC10205
Arvanil
N-Vanillylarachidonamide
A structural analog of capsaicin with analgesic activity -
GC12018
AS 1269574
Agonist of GPR119
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GC17525
AS 19
A 5-HT7 receptor agonist
-
GC11467
AS 2034178
AS 2034178 是一种特异性的口服活性 GPR40 激动剂,具有葡萄糖依赖性胰岛素分泌增强作用。
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GC31774
AS-35
AS-35是一种有效的,可口服的,选择性的leukotrienes拮抗剂,抑制LTC4,LTD4和LTE4诱导的回肠收缩,IC50值分别为8nM,4nM和3nM,具有抗过敏的功效。
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GC31904
AS2717638
An LPA5 antagonist
-
GC31702
Asapiprant (S-555739)
S-555739
An antagonist of DP1 -
GC11824
Asenapine
阿塞那平; Org 5222
An atypical antipsychotic -
GC14518
Asenapine hydrochloride
阿塞那平盐酸盐
Asenapine hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和多巴胺 (D2, D3, D4) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.03-4.0 nM,作用 5- HT 和多巴胺受体分别为 1.3、0.42、1.1 nM。 -
GC63819
Asenapine maleate
阿塞那平马来酸盐; Org 5222 maleate
Asenapine maleate (Org 5222) is a high-affinity antagonist of serotonin, norepinephrine, dopamine and histamine receptors, used for the treatment of schizophrenia and acute mania associated with bipolar disorder. -
GC31870
ASP-4058
ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
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GC62851
ASP-4058 hydrochloride
ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
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GC64341
ASP2453
ASP2453, a potent, selective and covalent KRAS G12C inhibitor, inhibits the Son of Sevenless (SOS)-mediated interaction between KRAS G12C and Raf. ASP2453 is a potential therapeutic agent for KRAS G12C-mutated cancer.
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GC35409
ASP6432
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
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GC16216
Asterric Acid
曲地酸,Dimethylosoic Acid,RES-1214-1,TAN 1415A
An antiangiogenic agent -
GC16218
Astressin
Astressin 是一种有效的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 拮抗剂。
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GC15720
Astressin 2B
Astressin 2B 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 2 (CRF2) 的选择性强效拮抗剂(IC50 值为 1.3 和 >;CRF2 和 CRF1 分别为 500 nM),可拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
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GC16807
AT 1015
Long-acting 5-HT2A antagonist
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GC10994
ATC 0065
MCH1 antagonist,potent and selective
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GC10700
ATC 0175 hydrochloride
ATC 0175 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂,对 MCH1R、MCH2R 的 IC50 分别为 13.5、>10000 nM。
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GC14711
ATI-2341
变构激动剂多肽ATI2341
A Gαi-signaling biased CXCR4 agonist -
GC38541
ATI-2341 TFA
ATI-2341, pepducin targeting the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), is an allosteric agonist activating the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi) to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization.
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GC30791
Atipamezole (MPV 1248)
阿替美唑; MPV 1248
An α2A-AR antagonist -
GC16106
Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐; MPV-1248 hydrochloride
An α2A-adrenergic receptor antagonist -
GC12194
Atosiban
阿托西班; RW22164; RWJ22164
Atosiban是一种催产素和加压素受体的混合拮抗剂,通过竞争性阻断子宫平滑肌上的催产素受体,有效抑制宫缩,延长妊娠时间。 -
GC39849
Atosiban acetate
醋酸阿托西班; RW22164 acetate; RWJ22164 acetate
An oxytocin receptor antagonist -
GC46893
Atranorin
荔枝素
A depside lichen metabolite with diverse biological activities -
GC35424
Atrasentan
(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸,ABT-627; (+)-A 127722; A-147627
Atrasentan (A-147627; ABT 627)是高效内皮素受体拮抗剂,对ETA的IC50为0.0551 nM,可作用于前列腺癌。 -
GC11783
Atrasentan hydrochloride
盐酸阿曲生坦; ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride
Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种选择性内皮素 A 受体拮抗剂,对 ETA 的 IC50 为 0.0551 nM。 -
GC11314
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)
心钠肽,Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) 是大鼠体内 ANP 的主要循环形式,以浓度依赖性方式有效抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激的 endothelin-1 分泌。 -
GC34023
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
卡培立肽,Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
卡培肽Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。 -
GC34025
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate是一种生物活性肽,在身体的稳态机制中发挥着关键作用。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28)以剂量依赖性方式抑制血管紧张素 II(angiotensin II)诱导的内皮素-1(endothelin-1)的分泌。 -
GC35426
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。 -
GC16526
Atropine
阿托品; Tropine tropate; DL-Hyoscyamine
A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC35427
Atropine methyl bromide
甲溴阿托品; Methylatropine bromide
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC35428
Atropine sulfate
硫酸阿托品; 硫酸阿妥品; 硫酸阿托平; 硫酸阿脱品; Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol
A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC63827
Atropine sulfate monohydrate
硫酸阿托品; Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate
A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC68708
Atrovastatin-PEG3-FITC
Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。
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GC65389
Auglurant
VU0424238
Auglurant (VU0424238) 是一种新型的有选择性的 mGlu5 拮抗剂,抑制大鼠 mGlu5 的 IC50 值为 11 nM,人 mGlu5 的 IC50 值为 14 nM。Auglurant (VU0424238) 可渗透通过神经系统。