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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC16269 structure
    GC16269Bosentan
    CAS: 147536-97-8
    纯度: >99.50%

    An antagonist of endothelin receptors

  • GC16270 structure
    GC16270WAY-100635 maleate salt
    CAS: 634908-75-1
    纯度: >98.00%

    A serotonin 5-HT 1A antagonist

  • GC16291 structure
    GC16291Phentolamine Mesylate
    CAS: 65-28-1
    纯度: >99.50%

    A reversible α-adrenergic receptor antagonist

  • GC16297 structure
    GC16297Eprosartan Mesylate
    CAS: 144143-96-4
    纯度: >99.50%

    An angiotensin II type 1 receptor antagonist

  • GC16312 structure
    GC16312Vortioxetine
    CAS: 508233-74-7
    纯度: >99.50%

    Vortioxetine是一种多模式抗抑郁药，对重组人5-HT1A（K i =15nM）、5-HT1B（K i =33nM）、5-HT3A（K i =3.7nM）、5-HT7（K i =19nM）、noradrenergic β1 receptor（K i =46nM）以及SERT（K i =1.6nM）具有高亲和力。

  • GC16377 structure
    GC16377SRT3190
    CAS: 1204707-73-2
    纯度: >99.00%

    SRT3190 是 CXCR2 的拮抗剂，用于研究趋化因子介导的疾病。

  • GC16394 structure
    GC16394PD123319
    CAS: 130663-39-7
    纯度: >98.00%

    PD123319 是血管紧张素 II 受体的非肽类抑制剂，IC50 值为 34nM 。

  • GC16401 structure
    GC16401L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride
    CAS: 884-39-9

    A DOPA decarboxylase inhibitor

  • GC16466 structure
    GC16466Rimonabant hydrochloride
    CAS: 158681-13-1
    纯度: >99.00%

    A potent and selective CB 1 receptor antagonist

  • GC16473 structure
    GC16473TC 1
    CAS: 362512-81-0

    σ1 receptor ligand

  • GC16490 structure
    GC16490Methyldopa
    CAS: 555-30-6

    A DOPA decarboxylase inhibitor

  • GC16496 structure
    GC16496Ticlopidine
    CAS: 55142-85-3
    纯度: >98.00%

    A P2Y 12 receptor antagonist with antiplatelet activity

  • GC16523 structure
    GC16523Dipraglurant
    CAS: 872363-17-2
    纯度: >99.50%

    Dipraglurant (ADX48621) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和脑渗透性的 mGluR5 负变构调节剂 (NAM)，IC50 为 21 nM。

  • GC16567 structure
    GC16567CYM 5442 hydrochloride
    CAS: 1783987-80-3
    纯度: >98.50%

    A selective SIP 1 receptor agonist

  • GC16619 structure
    GC16619CTEP (RO4956371)
    CAS: 871362-31-1
    纯度: >98.00%

    A mGluR5 inverse agonist

  • GC16621 structure
    GC16621W146
    CAS: 909725-61-7
    纯度: >95.00% / >99.50% / >98.00%

    W146是鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1PR1）的选择性拮抗剂，EC 50 值为398nM。

  • GC16701 structure
    GC16701SKI II
    CAS: 312636-16-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An SPHK1 inhibitor

  • GC16706 structure
    GC16706AMD 3465 hexahydrobromide
    CAS: 185991-07-5
    纯度: >98.00%

    A CXCR4 receptor antagonist

  • GC16708 structure
    GC16708Cinacalcet HCl
    CAS: 364782-34-3
    纯度: >99.50%

    An allosteric agonist of the CaSR

  • GC16710 structure
    GC16710SRT3109
    CAS: 1204707-71-0
    纯度: >99.50%

    SRT3109 是 CXCR2 的拮抗剂，pIC50 为 8.2，用于研究趋化因子介导的疾病。

  • GC16740 structure
    GC16740Alfuzosin
    CAS: 81403-80-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。

  • GC16772 structure
    GC16772Cortisone acetate
    CAS: 50-04-4
    纯度: >98.00%

    A synthetic glucocorticoid

  • GC16785 structure
    GC16785Prazosin
    CAS: 19216-56-9

    Prazosin是一种特异性的α1-肾上腺素能受体（α 1 -AR）的拮抗剂，与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数（K i 值）分别为0.2、0.25和0.32nM，与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM（在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中）。

  • GC16788 structure
    GC16788PRX-08066 Maleic acid
    CAS: 866206-55-5

    5-HT2B receptor antagonist,potent and selective