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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC17296 structure
    GC17296Xylazine HCl
    CAS: 23076-35-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC17301 structure
    GC17301(+)-SK&F 10047 hydrochloride
    CAS: 133005-41-1

    原型 σ1 受体激动剂

  • GC17347 structure
    GC17347Alprostadil
    CAS: 745-65-3
    纯度: >98.00%

    前列地尔Alprostadil作为前列腺素受体配体,对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的结合亲和Kis分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。

  • GC17392 structure
    GC17392PB 28 dihydrochloride
    CAS: 172907-03-8
    纯度: >99.50%

    A σ receptor ligand with anticancer and antiviral activities

  • GC17465 structure
    GC17465Beclomethasone dipropionate
    CAS: 5534-09-8

    Corticosteroid used for asthma and rhinitis

  • GC17494 structure
    GC17494Dexmedetomidine
    CAS: 113775-47-6

    Dexmedetomidine是一种高选择性α2-肾上腺素能受体激动剂，可在脑内特定区域发挥交感神经抑制作用，具有镇痛、镇静和抗焦虑效应。

  • GC17498 structure
    GC17498L-Glutamine
    CAS: 56-85-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A conditionally essential amino acid

  • GC17536 structure
    GC17536Mosapride Citrate
    CAS: 112885-42-4
    纯度: >98.00%

    A 5-HT 4 receptor agonist

  • GC17593 structure
    GC17593Lurasidone HCl
    CAS: 367514-88-3
    纯度: >98.00%

    An atypical antipsychotic

  • GC17686 structure
    GC17686AVE 0991 sodium salt
    CAS: 306288-04-0
    纯度: >98.00%

    A Mas receptor agonist

  • GC17697 structure
    GC17697Calhex 231 hydrochloride
    CAS: 652973-93-8
    纯度: >99.00%

    Calhex 231 hydrochloride是一种钙感应受体（CaSR）的负变构调节剂，能够阻断Ca 2+ 诱导的肌醇磷酸酯积累，其在HEK293细胞中的IC 50 值为0.39μM。Calhex 231 hydrochloride常被用于血管相关疾病的研究。

  • GC17700 structure
    GC17700R 568 hydrochloride
    CAS: 177172-49-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    R 568 hydrochloride是一种能改变钙敏感受体（CaSR）结构构象，立体选择性地提高其对细胞外Ca 2+ 敏感性的拟钙剂。

  • GC17723 structure
    GC177234-IBP
    CAS: 155798-08-6
    纯度: >98.00%

    A σ1 receptor ligand

  • GC17731 structure
    GC17731Betaxolol HCl
    CAS: 63659-19-8
    纯度: >98.50%

    A selective β 1 -adrenergic receptor antagonist

  • GC17753 structure
    GC17753AH 7614
    CAS: 6326-06-3
    纯度: >98.00%

    A selective FFAR4 antagonist

  • GC17765 structure
    GC17765Naftopidil DiHCl
    CAS: 57149-08-3

    Naftopidil DiHCl (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性 alpha1-adrenoceptor 拮抗剂，对克隆人 α1a-, ⋱1b- 和 α1d-adrenoceptor subtypes 的 Kis 分别为 3.7 nM，20 nM 和 1.2 nM。 Naftpidil DiHCl 具有抗增殖作用。 Naftpidil DiHCl可用于前列腺增生的研究。

  • GC17785 structure
    GC17785Macitentan
    CAS: 441798-33-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A dual ET A /ET B receptor antagonist

  • GC17807 structure
    GC17807TCS 1102
    CAS: 916141-36-1
    纯度: >99.50%

    A dual orexin receptor antagonist

  • GC17808 structure
    GC17808Zolmitriptan
    CAS: 139264-17-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An agonist of 5-HT 1B and 5-HT 1D receptors

  • GC17891 structure
    GC17891Tizanidine HCl
    CAS: 64461-82-1
    纯度: >99.50%

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC17917 structure
    GC17917Palonosetron HCl
    CAS: 135729-62-3
    纯度: >99.50%

    A 5-HT 3 receptor antagonist

  • GC17949 structure
    GC17949Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
    CAS: 155148-31-5
    纯度: >99.00%

    An antagonist of CXCR4

  • GC17976 structure
    GC17976Phloretin
    CAS: 60-82-2
    纯度: >99.50% / >98.50%

    A natural inhibitor of various transporters

  • GC17981 structure
    GC17981Agomelatine
    CAS: 138112-76-2
    纯度: >98.50%

    Agomelatine是一种褪黑素（MT）受体激动剂，对MT1和MT2的K i 值分别为0.1 nM和0.12 nM。Agomelatine也是一种5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂，对5-HT 2C 和5-HT 2B 的K i 值分别为631 nM和660 nM。