• 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC46898 Avanafil-13C-d3

    TA1790-13C,d3

     A neuropeptide with diverse biological activities
  3. GC12065 AVE 0991

    A Mas receptor agonist
  4. GC17686 AVE 0991 sodium salt

    N-[(乙基氨基)羰基]-3-[4-[(5-甲酰基-4-甲氧基-2-苯基-1H-咪唑-1-基)甲基]苯基]-5-异丁基-2-噻吩磺酰胺单钠盐

     A Mas receptor agonist
  5. GC14115 AVE-1625

    屈那班,Drinabant

     A potent CB1 receptor antagonist
  6. GC19032 AVex-73 hydrochloride

    Anavex 2-73

     AVex-73 hydrochloride 是一种 Sigma-1 Receptor 激动剂，IC50 为 860 nM。
  7. GC30907 AVN-492 A 5-HT6 receptor antagonist
  8. GC11405 Avosentan

    N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(4-吡啶基)-4-嘧啶基]-5-甲基吡啶-2-磺酰胺,Ro 67-0565; SPP-301

     Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种有效的选择性内皮素受体 (ETA 受体) 拮抗剂。
  9. GC50655 AZ 10397767 Potent CXCR2 antagonist (IC50 = 1 nM); attenuates oxaliplatin-induced NF-κB activation, increases oxaliplatin cytotoxicity, and potentiates oxaliplatin-induced apoptosis in AIPC cells
  10. GC46092 AZ 12216052 A positive allosteric modulator of mGluR8
  11. GC50578 AZ 1729 AZ 1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，可作为直接变构激动剂和正变构调节剂。
  12. GC31456 AZ-1355

    AZ-1355是一种有效的降脂药，并能够抑制体内血小板凝集，提高体外前列腺素I2/血栓素A2的比例。
  13. GC18152 AZ-3451

    (S)-2-(6-溴苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-氰基苯基)-1-(1-环己基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-5-甲酰胺

     A PAR2 antagonist
  14. GC65213 AZ084 AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
  15. GC60611 AZ12672857 AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。
  16. GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
  17. GC15687 Azasetron HCl

    盐酸阿扎司琼; Y-25130 hydrochloride

     A 5-HT3 receptor antagonist
  18. GC35446 AZD 2066 AZD 2066 是一种选择性、可口服、能透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂，具有镇痛作用。
  19. GC60614 AZD 2066 hydrate AZD2066hydrate是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的mGluR5的拮抗剂。AZD2066hydrate具有镇痛作用。
  20. GC31233 AZD 9272 A negative allosteric modulator of mGluR5 receptors
  21. GC70308 AZD-1678 AZD-1678是一种有效的CCR4受体拮抗剂，pIC50为8.6。
  22. GC63284 AZD-4818 AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)。
  23. GC32707 AZD-5069 A CXCR2 antagonist
  24. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
  25. GC31097 AZD-8529 AZD-8529是一种有效的，高度选择性的，可口服的mGluR2正向调节剂，EC50值为285nM；在20-25M的浓度范围内，对mGluR1，3，4，5，6，7和8没有正向调节作用。
  26. GC60065 AZD-8529 mesylate AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。
  27. GC14956 AZD1283

    AZD 1283, 6-4-(Benzylsulfonyl)aminocarbonylpiperidin-1-yl-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester

     An antagonist of the P2Y12 receptor
  28. GC62855 AZD1940 AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pKi 值分别为 7.93 和 9.06，并具有强大的镇痛作用。
  29. GC31643 AZD1979 AZD1979是一个Melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHr1)拮抗剂,其IC50值约为12nM。
  30. GC12434 AZD1981 A DP2/CRTH2 receptor antagonist
  31. GC31662 AZD2098 A CCR4 receptor antagonist
  32. GC60615 AZD2423 AZD2423是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的CCR2趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423对CCR2Ca2+通量的IC50为1.2nM。
  33. GC32585 AZD2906 AZD2906为一种选择性的糖皮质激素受体glucocorticoidreceptor(GR)激动剂，对人、大鼠PBMC和全血中GR的IC50值分别为2.2，0.3，41.6和7.5nM。AZD2906能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。
  34. GC19049 AZD4635

    HTL1071; AZD4635

     An adenosine A2 receptor antagonist
  35. GC64312 AZD4721

    AZD4721; RIST4721

     AZD4721 (RIST4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。
  36. GC73533 AZD4747 AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。
  37. GC64949 AZD5423 AZD5423 是一种可吸入的，有效选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂 (SGRM)。AZD5423 可有效降低轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。
  38. GC72900 AZD6538 AZD6538是一种强效、选择性和脑渗透性的mGluR5负变构调节剂。
  39. GC19051 AZD7594

    AZD7594; AZ13189620

     AZD7594 是一种有效的选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂，IC50 为 0.9 nM。
  40. GC68715 AZD8309 AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。
  41. GC31653 AZD8797

    KAND567

     AZD8797是非竞争的人CX3CR1变构调节剂，Ki分别为3.9，2800nM。
  42. GC31894 AZD9567

    AZD9567

     AZD9567 (compound 15) 是一种有效的口服活性非甾体和选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM)，IC50 为 3.8 nM。
  43. GC13277 Azilsartan

    阿齐沙坦; TAK-536

     An AT1 receptor antagonist
  44. GC35452 Azilsartan D5

    阿齐沙坦D5; TAK-536-d5

     An internal standard for the quantification of azilsartan
  45. GC11407 Azilsartan Medoxomil

    阿齐沙坦酯; TAK-491

     A prodrug form of azilsartan
  46. GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium

    阿齐沙坦酯衍生物,Azilsartan kamedoxomil; TAK 491 monopotassium

     Azilsartan medoxomil monopotassium 是一种口服血管紧张素 II 受体 1 型拮抗剂，IC50 为 0.62 nM，用于治疗成人原发性高血压。
  47. GC66468 Azilsartan mepixetil Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
  48. GC66440 Azilsartan mopivabil Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。
  49. GC31430 AZP-531 AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
  50. GC14491 B-HT 920

    盐酸他利克索,Domin; Talipexole dihydrochloride

     A potent agonist of D2 receptors
  51. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride

    B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride

     An α2-AR agonist

Items 551 to 600 of 3387 total

per page
  2. 10
  3. 11
  4. 12
  5. 13
  6. 14

Set Descending Direction