GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC60094BQ-3020 TFA
BQ-3020 (TFA) 是一种选择性的内皮素受体 B (ETB receptor) 激动剂,抑制小脑 [125I]ET-1 与 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 (TFA) 可导致血管收缩。
- GC60095Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate纯度: >99.50%
BrainNatriureticPeptide(1-32),ratacetate(BNP(1-32),ratacetate)是一种含有32个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
- GC60152Epibetulinic acidCAS: 38736-77-5
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
- GC60216KB-5492 anhydrousCAS: 129200-10-8纯度: >99.50%
KB-5492anhydrous是一种有效的和选择性的sigma受体抑制剂,抑制[3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine(DTG)与sigma受体结合,IC50值为3.15μM。KB-5492anhydrous是一种抗溃疡药。
- GC60248Misoprostol acid D5CAS: 1337917-44-8纯度: >98.00%
Internal standard for the quantification of misoprostol (free acid)
- GC60266Nebentan free baseCAS: 403604-85-3
Nebentan free base (YM598 free base) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非肽内皮素 ETA 受体拮抗剂,通过对波生坦的修饰。
- GC60293p-MPPI hydrochlorideCAS: 220643-77-6纯度: >99.00%
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障,具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。
- GC60334SB-277011 hydrochlorideCAS: 215804-67-4纯度: >99.50%
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂,其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性,,对D3,D2,5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0,6.0,<5.2和5.9。
- GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
- GC6046721-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dioneCAS: 37413-91-5纯度: >99.50%
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione是delta9,11类固醇类合成的中间体(intermediate),如Vamorolone 。delta9,11steroids是糖皮质激素的修饰后的产物,具有抗炎(anti-inflammatory)特性。delta9,11类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。
- GC604993-Hydroxy agomelatineCAS: 166526-99-4
3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂,IC50为3.2μM,Ki为1.8μM。
- GC60584Angiotensin II human acetateCAS: 68521-88-0纯度: {{1-5}>99.00% / {6-13}>98.00%}
A peptide hormone
- GC60593ArbutamineCAS: 128470-16-6纯度: >98.00%
Arbutamine是一种短效的,非选择性β-肾上腺素受体(β-adrenoceptor)激动剂,可增加心率,心脏收缩力和收缩压。Arbutamine是一种用于儿科心脏应激因子的儿茶酚胺。
- GC60611AZ12672857CAS: 945396-55-4纯度: >98.00%
AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。
- GC60614AZD 2066 hydrate纯度: >99.00%
AZD2066hydrate是一种选择性的,具有口服活性和可透过血脑屏障的mGluR5的拮抗剂。AZD2066hydrate具有镇痛作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60094 | BQ-3020 TFA | - | - | |
BQ-3020 (TFA) 是一种选择性的内皮素受体 B (ETB receptor) 激动剂,抑制小脑 [125I]ET-1 与 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 (TFA) 可导致血管收缩。 | ||||
| GC60095 | Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate | - | >99.50% | |
BrainNatriureticPeptide(1-32),ratacetate(BNP(1-32),ratacetate)是一种含有32个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。 | ||||
| GC60152 | Epibetulinic acid | 38736-77-5 | - | |
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。 | ||||
| GC60212 | K777 | 233277-99-1 | >99.50% | |
A cysteine protease inhibitor | ||||
| GC60216 | KB-5492 anhydrous | 129200-10-8 | >99.50% | |
KB-5492anhydrous是一种有效的和选择性的sigma受体抑制剂,抑制[3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine(DTG)与sigma受体结合,IC50值为3.15μM。KB-5492anhydrous是一种抗溃疡药。 | ||||
| GC60225 | Licarin A | 51020-86-1 | >98.00% | |
LicarinA((+)-LicarinA),可从多种植物中分离得到,显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白(DNP-HSA)刺激的RBL-2H3细胞。具有抗过敏作用。LicarinA降低TNF-α和PGD2产生,和COX-2表达。 | ||||
| GC60241 | Melatonin D5 | 66521-38-8 | - | |
An internal standard for the quantification of melatonin | ||||
| GC60243 | Meranzin | 23971-42-8 | >98.00% | |
A coumarin with diverse biological activities | ||||
| GC60248 | Misoprostol acid D5 | 1337917-44-8 | >98.00% | |
Internal standard for the quantification of misoprostol (free acid) | ||||
| GC60266 | Nebentan free base | 403604-85-3 | - | |
Nebentan free base (YM598 free base) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非肽内皮素 ETA 受体拮抗剂,通过对波生坦的修饰。 | ||||
| GC60293 | p-MPPI hydrochloride | 220643-77-6 | >99.00% | |
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障,具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。 | ||||
| GC60322 | RF9 hydrochloride | - | >99.00% | |
An NPFF receptor antagonist | ||||
| GC60325 | Rilmenidine | 54187-04-1 | - | |
An antihypertensive agent | ||||
| GC60334 | SB-277011 hydrochloride | 215804-67-4 | >99.50% | |
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂,其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性,,对D3,D2,5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0,6.0,<5.2和5.9。 | ||||
| GC60425 | (S)-Verapamil D7 hydrochloride | - | - | |
(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 | ||||
| GC60467 | 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione | 37413-91-5 | >99.50% | |
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione是delta9,11类固醇类合成的中间体(intermediate),如Vamorolone 。delta9,11steroids是糖皮质激素的修饰后的产物,具有抗炎(anti-inflammatory)特性。delta9,11类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。 | ||||
| GC60499 | 3-Hydroxy agomelatine | 166526-99-4 | - | |
3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂,IC50为3.2μM,Ki为1.8μM。 | ||||
| GC60533 | 6H05 (TFA) | 2061344-88-3 | >98.50% | |
An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C) | ||||
| GC60544 | A-192621 | 195529-54-5 | >99.50% | |
A-192621是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素B(ETB)受体拮抗剂,IC50为4.5nM,Ki为8.8nM。A-192621的选择性比ETA高636倍(IC50为4280nM,Ki为5600nM)。A-192621促进PASMC细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆ET-1水平升高。 | ||||
| GC60552 | Acebutolol D7 | 2701782-36-5 | - | |
An internal standard for the quantification of acebutolol | ||||
| GC60584 | Angiotensin II human acetate | 68521-88-0 | {{1-5}>99.00% / {6-13}>98.00%} | |
A peptide hormone | ||||
| GC60593 | Arbutamine | 128470-16-6 | >98.00% | |
Arbutamine是一种短效的,非选择性β-肾上腺素受体(β-adrenoceptor)激动剂,可增加心率,心脏收缩力和收缩压。Arbutamine是一种用于儿科心脏应激因子的儿茶酚胺。 | ||||
| GC60611 | AZ12672857 | 945396-55-4 | >98.00% | |
AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。 | ||||
| GC60614 | AZD 2066 hydrate | - | >99.00% | |
AZD2066hydrate是一种选择性的,具有口服活性和可透过血脑屏障的mGluR5的拮抗剂。AZD2066hydrate具有镇痛作用。 | ||||
