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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC17757 structure
    GC177571H-1-ethyl Candesartan Cilexetil
    CAS: 914613-35-7

    A potential impurity found in bulk preparations of candesartan cilexetil

  • GC17760 structure
    GC17760Clozapine
    CAS: 5786-21-0
    纯度: >98.00%

    An atypical antipsychotic

  • GC17769 structure
    GC17769Sitaxentan sodium
    CAS: 210421-74-2
    纯度: >98.00%

    Sitaxentan sodium是一种选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂（IC 50 = 1.4nM；K i = 0.43nM）。

  • GC17777 structure
    GC17777Palmitoylethanolamide
    CAS: 544-31-0
    纯度: >98.00%

    An endogenous cannabinoid

  • GC17779 structure
    GC17779Levetiracetam
    CAS: 102767-28-2
    纯度: >99.50%

    An antiepileptic compound

  • GC17784 structure
    GC17784JMV 449
    CAS: 139026-66-7
    纯度: >98.00%

    JMV 449 是一种强效、长效的神经降压素受体激动剂。

  • GC17806 structure
    GC17806Bicifadine hydrochloride
    CAS: 66504-75-4

    noradrenalin transporter antagonist

  • GC17810 structure
    GC17810NocII
    CAS: 188119-47-3

    NocII 是一种孤儿神经肽，可刺激小鼠的运动。

  • GC17812 structure
    GC17812Rec 15/2615 dihydrochloride
    CAS: 173059-17-1

    α1B-adrenoceptor antagonist

  • GC17821 structure
    GC17821VU 0365114
    CAS: 1208222-39-2
    纯度: >99.50%

    A positive allosteric modulator of muscarinic M 5 receptors

  • GC17823 structure
    GC17823L-Cysteinesulfinic acid
    CAS: 1115-65-7
    纯度: >98.00%

    L-半胱氨酸亚磺酸是几种大鼠代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的有效激动剂，对 mGluR1、mGluR5、mGluR2、mGluR4、mGluR6 和 mGluR8 的 pEC50 分别为 3.92、4.6、3.9、2.7、4.0 和 3.94 .

  • GC17825 structure
    GC17825Methscopolamine
    CAS: 155-41-9

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC17826 structure
    GC17826Tegaserod maleate
    CAS: 189188-57-6
    纯度: >98.00%

    A potent 5-HT 4 agonist

  • GC17834 structure
    GC17834Teijin compound 1
    CAS: 1313730-14-1
    纯度: >99.50%

    A CCR2b antagonist

  • GC17838 structure
    GC17838GIP (human)
    CAS: 100040-31-1

    胃抑制多肽，也称为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)，是一种由 42 个氨基酸组成的肽，在维持葡萄糖和脂质稳态方面发挥着重要作用。

  • GC17844 structure
    GC17844PSB 0788
    CAS: 1027513-54-7
    纯度: >98.00%

    PSB 0788 是一种新型选择性高亲和力 A2B 拮抗剂，IC50 值为 3.64 nM，Ki 值为 0.393 nM。

  • GC17846 structure
    GC17846SNAP 94847 hydrochloride
    CAS: 487051-12-7
    纯度: >99.50%

    An antagonist of MCH 1

  • GC17854 structure
    GC17854PNU 142633
    CAS: 187665-65-2
    纯度: >98.00%

    PNU 142633 是一种高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1D 受体激动剂，对人 5-HT1D 受体和人 5-HT1B 受体的 Kis 分别为 6 nM 和 \u003e 18 000 nM。

  • GC17857 structure
    GC17857PU 02
    CAS: 313984-77-9
    纯度: >99.00%

    A selective 5-HT 3 receptor antagonist

  • GC17861 structure
    GC17861Sulprostone
    CAS: 60325-46-4
    纯度: >98.00%

    Selective EP 3 receptor agonist

  • GC17864 structure
    GC17864CART (55-102) (human)
    CAS: 214050-22-3

    CART (55-102)（人类）是一种内源性饱腹感因子，具有强大的食欲抑制活性。

  • GC17872 structure
    GC17872FPR A14
    CAS: 329691-12-5

    Formyl peptide receptor (FPR) agonist

  • GC17884 structure
    GC17884JP1302
    CAS: 80259-18-3
    纯度: >99.50%

    JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α 2C 肾上腺受体 (α 2C -adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α 2C 受体的 K b 值为 16 nM，K i 为 28 nM。

  • GC17888 structure
    GC17888Metipranolol
    CAS: 22664-55-7
    纯度: >98.00%

    A β-AR antagonist