GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC17547 structure
    GC17547MEN 10376
    CAS: 135306-85-3

    An NK 2 receptor antagonist

  • GC17549 structure
    GC17549[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
    CAS: 267234-08-2

    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 是一种新型的 nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin 受体拮抗剂,没有任何残留的激动剂活性。

  • GC17570 structure
    GC17570Galanin (1-15) (porcine, rat)
    CAS: 112747-70-3

    N-terminal galanin fragment used to mediate central cardiovascular effects

  • GC17596 structure
    GC17596Netupitant
    CAS: 290297-26-6
    纯度: >99.50%

    An NK 1 receptor antagonist

  • GC17617 structure
    GC17617Tetradecyl Phosphonate
    CAS: 4671-75-4

    A stable pan-antagonist at LPA receptors

  • GC17626 structure
    GC17626PG 931
    CAS: 667430-81-1

    PG 931 是 SHU 9119 的类似物,是一种有效的黑皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50\u003d0.58 nM) 激动剂,比对 hMC3R (IC50\u003d55 nM) 或 hMC5R (IC50\u003d2.4 nM) 更具选择性。

  • GC17653 structure
    GC17653Levobetaxolol HCl
    CAS: 116209-55-3
    纯度: >98.00%

    A β1-adrenergic receptor antagonist

  • GC17664 structure
    GC17664FR 139317
    CAS: 142375-60-8

    highly potent and selective ETA endothelin receptor antagonist

  • GC17666 structure
    GC17666Xamoterol hemifumarate
    CAS: 73210-73-8
    纯度: >98.00%

    A β 1 -adrenergic receptor partial agonist

  • GC17668 structure
    GC17668L-817,818
    CAS: 217480-27-8

    L-817,818 是一种有效的、亚型选择性的生长抑素受体激动剂。

  • GC17699 structure
    GC17699O-1821
    CAS: 35482-50-9
    纯度: >97.00%

    An analog of O-1918, a selective antagonist of a non-CB 1 /CB 2 receptor

  • GC17706 structure
    GC17706R-96544 hydrochloride
    CAS: 167144-79-8

    5-HT2 receptor antagonist

  • GC17714 structure
    GC17714PNU 22394 hydrochloride
    CAS: 15923-42-9

    5-HT2C agonist and partial 5-HT2A/5-HT2B agonist

  • GC17717 structure
    GC17717CGP 12177 hydrochloride
    CAS: 64208-32-8
    纯度: >98.00%

    β1/β2-AR拮抗剂,β3 AR部分激动剂

  • GC17719 structure
    GC177195-trans U-46619
    CAS: 330796-58-2

    An isomer of U-46619

  • GC17720 structure
    GC17720W123
    CAS: 1345982-24-2
    纯度: >98.00%

    Antagonist of spingosine 1-phosphate type 1 receptor

  • GC17721 structure
    GC17721IPAG
    CAS: 193527-91-2

    IPAG 是一种有效的 sigma-1 受体拮抗剂,pKi 为 4.3。 IPAG 诱导细胞凋亡。

  • GC17734 structure
    GC17734Pindolol
    CAS: 13523-86-9
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A β 1 - and β 2 -AR antagonist

  • GC17736 structure
    GC17736Anisodamine
    CAS: 55869-99-3
    纯度: >98.00%

    Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine) 是一种颠茄生物碱,是一种非亚型选择性毒蕈碱,也是一种烟碱型胆碱受体拮抗剂。

  • GC17740 structure
    GC17740WB 4101 hydrochloride
    CAS: 2170-58-3

    An α-AR antagonist

  • GC17742 structure
    GC17742NF 340
    CAS: 202982-98-7

    NF 340 是一种有效的选择性 P2Y11 受体拮抗剂。

  • GC17744 structure
    GC17744[Ala1,3,11,15]-Endothelin
    CAS: 121204-87-3

    [Ala1,3,11,15]-Endothelin是一种经过修饰的Endothelin-1线性类似物,特点在于将原始序列中第1,3,11,15位的氨基酸替换为Alanine。

  • GC17745 structure
    GC17745MK 212 hydrochloride
    CAS: 61655-58-1

    A 5-HT 2C receptor agonist

  • GC17756 structure
    GC17756PSB 1115
    CAS: 152529-79-8

    PSB 1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。