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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC17174 structure
    GC17174ML 145
    CAS: 1164500-72-4
    纯度: >98.00%

    An antagonist of GPR35

  • GC17182 structure
    GC17182Solifenacin succinate
    CAS: 242478-38-2
    纯度: >99.00%

    A muscarinic M 1 , M 2 , and M 3 receptor antagonist

  • GC17183 structure
    GC17183CP-809101
    CAS: 479683-64-2

    A potent 5-HT 2C receptor agonist

  • GC17184 structure
    GC17184Ambrisentan
    CAS: 177036-94-1
    纯度: >99.50%

    Ambrisentan是一种口服活性、高选择性的内皮素受体ETA的选择性拮抗剂，IC 50 值为0.6nM。

  • GC17185 structure
    GC17185MSOP
    CAS: 66515-29-5
    纯度: >98.00%

    MSOP 是一种选择性 III 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对 L-AP4 敏感的突触前 mGluR 的表观 KD 为 51 μM。

  • GC17189 structure
    GC17189NBI 27914 hydrochloride
    CAS: 1215766-76-9

    NBI-27914 (hydrochloride) 是一种选择性促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂，Ki 值为 1.7 nM。

  • GC17201 structure
    GC17201BAF312 (Siponimod)
    CAS: 1230487-00-9
    纯度: >99.00%

    BAF312 (Siponimod)是一种选择性、口服有效的sphingosine-1-phosphate (S1P)受体激动剂，对S1P1、S1P4和S1P5受体的EC 50 值分别为0.39nM、750nM和0.98nM。

  • GC17217 structure
    GC17217JNJ 16259685
    CAS: 409345-29-5
    纯度: >98.50% / >98.00%

    JNJ 16259685是一种强效且选择性的mGlu1受体拮抗剂，IC 50 值为19nM。

  • GC17219 structure
    GC17219SDZ 205-557 hydrochloride
    CAS: 1197334-02-3

    5-HT3/5-HT4 receptor antagonist

  • GC17224 structure
    GC17224AH 23848 (calcium salt)
    CAS: 81496-19-7

    Dual antagonist of TP and EP 4 receptors

  • GC17249 structure
    GC17249PF-3274167
    CAS: 900510-03-4

    An oxytocin receptor antagonist

  • GC17253 structure
    GC17253SB 657510
    CAS: 474960-44-6
    纯度: >99.50%

    SB 657510 是一种选择性尿紧张素 II (UII) 受体 (UT) 拮抗剂。

  • GC17256 structure
    GC17256Pilocarpine HCl
    CAS: 54-71-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor agonist

  • GC17260 structure
    GC17260Ro 04-6790
    CAS: 202466-68-0

    A 5-HT 6 receptor antagonist

  • GC17298 structure
    GC17298L-168,049
    CAS: 191034-25-0

    L-168,049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM、63 nM 和 60 nM。

  • GC17300 structure
    GC17300PHM 27 (human)
    CAS: 118025-43-7

    potent agonist for the human calcitonin receptor

  • GC17307 structure
    GC17307CYM 9484
    CAS: 1383478-94-1
    纯度: >99.00%

    CYM 9484 是一种选择性和高效的神经肽 Y (NPY) Y2 受体拮抗剂，IC50 值为 19 nM。

  • GC17319 structure
    GC17319L-Phenylephrine
    CAS: 59-42-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A selective adrenergic α 1A receptor agonist

  • GC17320 structure
    GC17320NF 157
    CAS: 104869-26-3
    纯度: >90.00%

    NF 157 是一种高度选择性的纳摩尔 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。

  • GC17343 structure
    GC17343Zacopride hydrochloride
    CAS: 101303-98-4

    Zacopride hydrochloride 是一种高效的 5-HT3 受体拮抗剂，对 5-HT3 和 5-HT4 受体的 Kis 分别为 0.38 和 373 nM。

  • GC17348 structure
    GC17348BW A868C
    CAS: 118675-50-6
    纯度: >98.00%

    A DP receptor antagonist

  • GC17360 structure
    GC17360Methiothepin maleate
    CAS: 19728-88-2

    A non-selective 5-HT receptor antagonist

  • GC17361 structure
    GC17361Tabimorelin hemifumarate
    CAS: 242143-80-2

    orally active ghrelin receptor (GHS-R1a) agonist

  • GC17367 structure
    GC17367Rebamipide
    CAS: 90098-04-7
    纯度: >99.50%

    A gastroprotective agent and mucin secretagogue