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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information
GC13318 LY 320135
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
A selective CB₁ receptor antagonist
GC11766 Fenobam
非诺班
A noncompetitive antagonist and inverse agonist of mGluR5
GC16045 EMD 386088 hydrochloride EMD 386088 hydrochloride 是一种有效的血清素 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。
GC14674 CGH 2466 dihydrochloride adenosine receptor antagonist
GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
GC14161 WEB 2086
阿帕芬特；阿帕泛；; WEB 2086
A potent, selective PAF receptor antagonist
GC17217 JNJ 16259685 JNJ 16259685是一种强效且选择性的mGlu1受体拮抗剂，IC₅₀值为19nM。
GC17298 L-168,049 L-168,049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM、63 nM 和 60 nM。
GC16683 SR 142948 A neurotensin receptor antagonist
GC18139 Devazepide
地伐西匹; L-364,718; MK-329
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性和口服活性的胆囊收缩素 (CCK) 受体非肽拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠脑 CCK 受体的 IC50 分别为 81 pM、45 pM 和 245 nM .
GC18116 SEW 2871
5-[4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-恶二唑
A potent, selective S1P₁ receptor agonist
GC14565 SCH 58261 SCH 58261是一种强效选择性非黄嘌呤类A2A腺苷受体拮抗剂，IC₅₀值为15nM。
GC10992 LY 255283 A BLT₂ receptor antagonist
GC17714 PNU 22394 hydrochloride 5-HT2C agonist and partial 5-HT2A/5-HT2B agonist
GC14725 PD 160170 neuropeptide Y1 receptor antagonist
GC10167 CGP 71683 hydrochloride
CGP71683A
An antagonist of NPY receptor Y₅
GC15743 L-755,507 A selective β3-adrenergic receptor partial agonist
GC14583 R 59-022
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
R 59-022是一种二酰甘油激酶抑制剂（IC₅₀ = 2.8µM）。
GC14258 SR 27897
SR 27897
A nonpeptide CCK₁ antagonist
GC12300 WAY 629 hydrochloride
5-HT2C agonist
GC12916 NTNCB hydrochloride
2-硝基-N-[[反式-4-[[(1,2,3,4-四氢-2-萘基)甲基]氨基]甲基]环己基]甲基]苯磺酰胺盐酸盐
NTNCB (Compound 11) hydrochloride 是一种有效的选择性神经肽 Y Y5 (NPY Y5) 受体拮抗剂，对人 Y5 的 Ki 值为 8 nM。
GC11026 RS 102895 hydrochloride
RS102895盐酸盐
RS 102895 hydrochloride是一种有效的CCR2抑制剂，IC₅₀值为0.36µM。
GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist
GC12230 Cinalukast
西那司特,Cinalukast
CysLT1 (LTD4) leukotriene receptor antagonist
GC10584 PSB 36
PSB 36 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，对 rA1、hA2B、rA2A、hA3 和 rA3 受体的 Kis 值分别为 0.12 nM、187 nM、552 nM、2300 nM 和 6500 nM。
GC14702 PSB 11 hydrochloride human adenosine A3 receptor antagonist
GC12542 PSB 10 hydrochloride PSB 10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.44 nM。
GC17756 PSB 1115 PSB 1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。
GC17525 AS 19
A 5-HT₇ receptor agonist
GC12383 SB 258585 hydrochloride A selective 5-HT₆ receptor antagonist
GC12315 GR 79236 An adenosine A₁ receptor agonist
GC13883 Ritanserin
利坦丝林,R 55667
A potent 5-HT_2A receptor antagonist
GC15135 Ro 60-0175 fumarate A 5-HT₂ receptor agonist
GC13436 EMD 66684 EMD 66684 是血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体的拮抗剂。
GC16548 Palmitoylisopropylamide
PIA
FAAH inhibitor
GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist
GC15298 SR 2640 hydrochloride SR2640（盐酸盐）是一种有效的选择性竞争性白三烯 D4/白三烯 E4 拮抗剂。
GC11980 WAY 161503 hydrochloride A 5-HT_2C receptor agonist
GC17343 Zacopride hydrochloride
查可必利盐酸盐
Zacopride hydrochloride 是一种高效的 5-HT3 受体拮抗剂，对 5-HT3 和 5-HT4 受体的 Kis 分别为 0.38 和 373 nM。
GC10942 NNC 63-0532 NOP receptor agonist
GC15791 Acifran
阿西弗兰,AY 25712
A niacin receptor agonist
GC17706 R-96544 hydrochloride
R-96544盐酸盐
5-HT2 receptor antagonist
GC14706 CV 1808
2-苯基氨基腺苷,2-Phenylaminoadenosine
An adenosine A receptor agonist
GC11665 CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine)
2-氯-N6-环戊基腺苷
CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种高选择性A1 adenosine receptors（A1R；K_i=0.4nM）激动剂，常用于探究A1受体介导的生理功能与信号机制。
GC17424 BIIE 0246
AR-H 053591
BIIE 0246 是一种有效且高度选择性的非肽神经肽 Y (NPY) Y2 受体拮抗剂，IC50 为 15 nM。
GC10070 CGS 15943
CGS 15943A
A potent adenosine receptor antagonist
GC13067 L-655,240
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist
GC10826 PIT Purinergic P2Y receptor ligand
GC10310 SB 206553 hydrochloride A 5-HT_2C and 5-HT_2B receptor antagonist
GC15248 GR 125487 sulfamate 5-HT4 receptor antagonist