GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(481)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(116)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(78)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(78)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(95)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC30426
YM-58790
YM-58790是一种有效的M3muscarinic受体拮抗剂,Ki值为15nM。
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GC30413
Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF)
甲磺酸多拉司琼,MDL-73147EF
A 5-HT3 receptor antagonist
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GC30412
Dolasetron (MDL-73147)
多拉司琼,MDL-73147
A 5-HT3 receptor antagonist
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GC30409
Elucaine
普罗卡因
Elucaine是蕈毒碱型乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂,具有抗溃疡功效。
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GC30405
Tolazoline (Imidaline)
妥拉苏林; Imidaline; NSC35110
Tolazoline (Imidaline)(Imidaline) 是一种非选择性竞争性 α-adrenergic receptor 拮抗剂。
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GC30396
Piribedil D8 (ET-495 D8)
吡贝地尔D8,ET-495 D8
Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) 是氘标记的 Piribedil,它是一种抗帕金森病药物。
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GC30391
Indoramin D5 (Indoramine D5)
吲哚拉明D5,Indoramine D5; Wy-21901 D5
Indoramine D5 (Indoramine D5) 是氘标记的 Indoramin,它是一种哌啶类抗肾上腺素能药物。
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GC30389
Evocalcet (KHK7580)
伊万卡赛,KHK7580
A CaSR agonist
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GC30388
Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human)
生长激素释放因子(1-44),Growth Hormone Releasing Factor human
人生长激素释放因子(人生长激素释放因子)(人生长激素释放因子)是一种下丘脑多肽,通过与垂体前叶细胞上的 GHRH 受体 (GHRHR) 结合来刺激 GH 的产生和释放。
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GC30372
Setmelanotide (RM-493)
司美诺肽
Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) is a cyclic peptide full agonist of melanocortin-4 receptor (MC4R) with an EC50 of 0.27 nM and a Ki of 2.1 nM.
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GC30370
Dinoprost (Prostaglandin F2a)
地诺前列素; Prostaglandin F2α; PGF2α
Dinoprost (Prostaglandin F2a)是一种口服有效的强效前列腺素受体 (FP 受体) 激动剂。Dinoprost刺激子宫肌层活动,放松宫颈,抑制黄体类固醇生成,并通过直接作用诱导黄体溶解。
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GC30352
Lintopride
林托必利
Lintopride是5HT4拮抗剂,对5HT3有轻微拮抗作用。
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GC30347
NK-1 Antagonist 1
罗拉吡坦中间体,NK-1 Antagonist 1
NK-1 Antagonist 1 (NK-1 Antagonist 1) 是一种 NK-1 受体拮抗剂,用于研究 NK-1 相关疾病和病症,如咳嗽、膀胱过度活动症、酒精依赖和抑郁症。
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GC30314
5-HT4 antagonist 1
5-HT4antagonist1是一个5-HT4受体拮抗剂,其pKi值为9.6。
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GC30307
GSK-269984A
GSK-269984A是前列腺素E2受体1(ProstaglandinE2Receptor1(EP1))的拮抗剂,pIC50值为7.9。
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GC30303
Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)
AFQ-056 racemate
Mavoglurant 外消旋体 (AFQ-056 racemate) (AFQ-056 racemate) 是 Mavoglurant 的外消旋体。
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GC30299
GSK726701A
GSK726701A是前列腺素E2受体4(EP4)的部分激动剂,pEC50为7.4。
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GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
盐酸氯丙嗪 D6
Chlorpromazine D6 hydrochloride是 Chlorpromazine 的氘代物,可被用于 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品,用于定量分析。
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GC30273
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide)
Lu AA24530 hydrobromide
Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 可作为 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α;1A-肾上腺素受体拮抗剂,可作为 5-羟色胺和去甲肾上腺素 (NE) 的首选三重再摄取抑制剂 (TRI)。
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GC30254
HAEGTFT
HAEGTFT是GLP-1多肽N-端的1-7残基。
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GC30224
FPTQ
FPTQ是mGluR1拮抗剂,在人和老鼠上IC50是6nM和4nM
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GC30206
Roluperidone (CYR-101)
CYR-101; MIN-101; MT-210
A dual antagonist of 5-HT2A and σ2 receptors
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GC30198
Dolasetron Mesylate hydrate
甲磺酸多拉司琼,MDL-73147EF hydrate
A 5-HT3 receptor antagonist
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GC30194
JNJ-10229570
JNJ-10229570 (UNII-N9IX402L35) is a potent MC1R and MC5R antagonist.
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GC30188
Dapiprazole hydrochloride
盐酸达哌唑
An α-adrenergic receptor antagonist
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GC30104
Fezolinetant (ESN-364)
非唑奈坦,ESN-364
Fezolinetant (ESN-364) 是一种神经激肽 3 受体 (NK3R) 的拮抗剂,用于治疗更年期潮热。
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GC30095
SB-423562
SB-423562是一种短效的(CaR)拮抗剂。
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GC30092
Salmeterol (GR33343X)
沙美特罗; GR33343X
Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist with Ki value of 1.5 nM for WT β2AR and shows very high selectivity for the WT β2AR(β1Ki/β2Ki ratio of approximately 1500).
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GC30068
Taprenepag (CP-544326)
CP-544326
A potent EP2 receptor agonist
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GC30058
GLP-1(7-37)
人胰高血糖素样肽-1
GLP-1(7-37)是一种截短的胰高血糖素样肽,对GLP-1受体的EC50值为0.9 ± 0.1nM。
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GC30008
Ceruletide (Caerulein)
雨蛙素; Caerulein; Cerulein; FI-6934
Ceruletide 作为一种十肽和一种有效的胆囊收缩剂,对人类和动物的胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛作用。
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GC19441
Levocabastine (hydrochloride)
R 50547 hydrochloride
A histamine H1 receptor antagonist
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GC19413
MK-5046
MK-5046是一种强效,具有选择性和口服活性的Bombesin受体亚型3(BRS-3)激动剂,对hBRS-3的IC50和EC50值分别为27nM和25nM。
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GC19395
MK-7246
A CRTH2/DP2 receptor antagonist
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GC19389
YL0919
YL0919
YL0919 (YL0919) 是一种具有双重活性的口服抗抑郁药,作为高度选择性的 5-HT 摄取阻滞剂和有效的 5-HT1Areceptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。
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GC19381
VU6005649
VU6005649 是一种 CNS 渗透性 mGlu7/8 受体激动剂,对 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
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GC19376
Vipadenant
BIIB-014; CEB-4520
A selective adenosine A2A receptor antagonist
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GC19374
Verucerfont
3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,GSK561679
Verucerfont 是一种促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂,对 CRF1、CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 分别为 ~6.1、>1000 和 >1000 nM。
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GC19354
TG6-10-1
A potent EP2 receptor antagonist
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GC19349
TC-G-1008
GPR39-C3
A potent GPR39 agonist
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GC19339
SSR240612
SSR240612是一种新的、有效的、具有口服活性的特异性非肽慢激肽B1受体拮抗剂,可抑制Lys0-desAr9-BK (10nM) 诱导的人成纤维细胞MRC5中肌醇单磷酸的形成,IC50为1.9nM。
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GC19327
Setipiprant
司替匹仑,ACT-129968; KYTH-105
Setipiprant是一种选择性、口服可用的前列腺素 D2 受体 2(DP2,也称为 CRTH2)拮抗剂,是γ-咔啉衍生物,其IC₅₀为6nM。
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GC19323
SB-649868
GSK649868
A dual orexin receptor antagonist
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GC19316
S1p receptor agonist 1
S1p receptor agonist 1
S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
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GC19294
Piboserod
哌波色罗,SB-207266
A selective, potent 5-HT4 receptor antagonist
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GC19272
Orexin 2 Receptor Agonist
OX2R
An orexin 2 receptor agonist
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GC19258
Nastorazepide
Z-360
Nastorazepide (Z-360) 是一种选择性的口服 1,5-苯二氮卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素 2 (CCK-2) 受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
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GC19255
MSX-122
A partial antagonist of CXCR4
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GC19250
MK-3697
An orexin receptor 2 antagonist
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GC19249
MK-1064
An orexin 2 receptor antagonist