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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC63296 structure
    GC63296Montelukast-d6
    CAS: 1093746-29-2

    Montelukast-d6 (MK0476-d6 free acid) 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

  • GC63298 structure
    GC63298Ganoderic acid N
    CAS: 110241-19-5
    纯度: >98.00%

    A triterpene with ACE inhibitory activity

  • GC63304 structure
    GC63304MIPS521
    CAS: 1146188-19-3

    MIPS521 is a positive allosteric modulator of the A1R that exhibits analgesic efficacy in rats in vivo.

  • GC63310 structure
    GC63310Tizanidine-d4
    CAS: 1188331-19-2

    An internal standard for the quantification of tizanidine

  • GC63345 structure
    GC63345CYM50358
    CAS: 1314212-39-9
    纯度: >98.00%

    CYM50358是一种有效的、选择性的鞘氨醇-1-磷酸4（S1P4）受体拮抗剂，通过拮抗S1P4受体发挥作用。

  • GC63349 structure
    GC63349Tulobuterol-D9 hydrochloride
    CAS: 1325559-14-5

    Tulobuterol-D9 hydrochloride (C-78-D9) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

  • GC63410 structure
    GC63410(Rac)-MRI-1867
    CAS: 1610420-28-4

    (Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Compound 6b) 是一种大麻素受体 1 型 (CB1R)/iNOS 拮抗剂，对 CB1R 的 Ki 为 5.7 nM。

  • GC63411 structure
    GC63411CXCR7 antagonist-1
    CAS: 1613021-99-0

    CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128)。

  • GC63414 structure
    GC63414Zectivimod
    CAS: 1623066-63-6
    纯度: >99.00%

    Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。

  • GC63415 structure
    GC63415JNJ-54717793
    CAS: 1628843-99-1
    纯度: >98.50%

    JNJ-54717793 作为脑渗透剂，是一种具有口服活性、选择性和高亲和力的 orexin-1 receptor (OX1R) 拮抗剂(血浆EC50=85 ng/mL)。JNJ-54717793 的 hOX1R 和 hOX2R Ki值分别为 16 nM 和 700 nM。JNJ-54717793 是焦虑症的有效化合物。

  • GC63427 structure
    GC63427Velufenacin
    CAS: 1648737-78-3
    纯度: >99.00%

    Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。

  • GC63432 structure
    GC63432Sertindole-d4
    CAS: 1794737-42-0

    Sertindole-d4 (Lu 23-174-d4) 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。

  • GC63433 structure
    GC63433Bambuterol-d9 hydrochloride
    CAS: 1794810-59-5

    Bambuterol-D9 ((±)-Bambuterol-D9) hydrochloride 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

  • GC63452 structure
    GC63452(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
    CAS: 200801-70-3

    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

  • GC63484 structure
    GC63484Emraclidine
    CAS: 2170722-84-4
    纯度: >99.50%

    Emraclidine 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

  • GC63562 structure
    GC63562RM-018
    CAS: 2641993-55-5

    RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合，激活 KRASG12C 的 ["RAS(ON)"] 状态。

  • GC63564 structure
    GC63564JDQ-443
    CAS: 2653994-08-0
    纯度: >98.00%

    JDQ443, a potent and selective, orally bioavailable covalent inhibitor of GDP-bound KRASG12C with an IC50 of 0.012 ?M for inhibition of c-Raf recruitment.

  • GC63599 structure
    GC63599Bufotenidine
    CAS: 487-91-2

    Bufotenidine 是天然的生物碱，是色氨酸受体的阻滞剂。

  • GC63617 structure
    GC63617RTICBM-189
    CAS: 551909-15-0
    纯度: >99.50%

    RTICBM-189 is a potent, brain-penetrant allosteric modulator of the cannabinoid type-1 (CB1) receptor with a pIC50 of 7.54 in Ca2+ mobilization assay.

  • GC63630 structure
    GC63630VU0152099
    CAS: 612514-42-8

    VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。

  • GC63632 structure
    GC63632(Rac)-Lorcaserin
    CAS: 616201-80-0
    纯度: >97.00%

    (Rac)-Lorcaserin ((Rac)-APD356 free base) 是一种减肥药和 5-HT2C 受体激动剂。

  • GC63647 structure
    GC63647Rasarfin
    CAS: 674359-73-0
    纯度: >98.00%

    Rasarfin 是 Ras 和 ARF6 的双抑制剂。

  • GC63682 structure
    GC63682Felcisetrag
    CAS: 916075-84-8
    纯度: >99.50%

    Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT4 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。

  • GC63724 structure
    GC63724HS014 TFA
    纯度: >98.50%

    HS014 TFA是一种高效、选择性的黑皮质素MC4受体拮抗剂（K i =3.16nM）。