Proteases

TPT-004是一种TPH抑制剂。

PELI1-IN-1（化合物3d）是一种有效的PELI1， E3泛素连接酶抑制剂。

Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

MS181（化合物1）是一种有效的小脑（CRBN）招募和ed结合的多梳抑制复合物1 (PRC1) PROTAC降解剂。

Z-Arg-Arg-βNA acetate是蛋白酶组织蛋白酶B的敏感二肽底物，对蛋白酶H和L具有抗性。

MS-L6是一种强效的氧化磷酸化抑制剂（OXPHOS），可以作为电子传递链复合物I（ETC-I），结合抑制NADH氧化和解偶联效应。

ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。

HFI-437是一种有效的非肽类胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂，Ki值为20 nM。

HA-9104是一种有效的选择性抑制剂，通过几乎靶向UBE2F的V30口袋来抑制cullin-5 nedylation。

N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt是金黄色葡萄球菌分解唾液酸（Neu5Ac）的代谢中间体。

MMP-9/10-IN-2（化合物6e）是MMP10和MMP9的强效抑制剂，对MMP10的IC50为0.076μM，对MMP9的IC50为0.5μM时抑制率为93.18%。

iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。

TDI-11055是表观遗传阅读蛋白11-19白血病（ENL）YEATS的抑制剂，该蛋白驱动急性髓系白血病（AML）的致癌转录程序，即造血恶性AML。

TS-24是组织蛋白酶S的抑制剂，IC50为4.3μM。

BPU在亚g1期阻止细胞周期进程。

FXIIa-IN-4（化合物22）是一种有效的、选择性的人FXIIa抑制剂，对FXIIa、凝血酶和FXIa的IC50分别为0.032 μM、0.30 μM和bbb50 μM。

BKIDC-1553是一种口服活性抗糖酵解剂和激酶抑制剂衍生的化合物，预计在人体内的半衰期约为17小时。

Gemcitabine triphosphate trisodium是吉西他滨在细胞中的两种核苷代谢物之一。

Dimethyl fumarate-d2是氘标记的富马酸二甲酯。

2'-Deoxyguanosine-13C10（脱氧鸟苷-13C10；鸟嘌呤脱氧核苷-13C10）是13C标记的2'-脱氧鸟苷。

L-Thyroxine-13C6是13C标记的L-Troxine。

Eflucimibe（F 12511）是一种新型的酰基辅酶a胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂。

H2-003是一种选择性的人DGAT2抑制剂，抑制甘油三酯（TG）的生物合成。

EN450是一种针对NF-κB的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。