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Acyltransferase

Acyltransferase(酰基转移酶)

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

Acyltransferase 相关产品(63)

  • GC14870 structure
    GC14870OSMI-1
    CAS: 1681056-61-0
    纯度: >98.00% / >99.50%

    OSMI-1是一种O-GlcNAc转移酶（OGT）小分子抑制剂，不会显著影响其他糖基转移酶。

  • GC10999 structure
    GC10999Avasimibe
    CAS: 166518-60-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Avasimibe是一种选择性口服酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂（IC 50 =12μmol/L）。

  • GC11036 structure
    GC11036LCQ-908
    CAS: 956136-95-1
    纯度: >98.00%

    LCQ-908 (LCQ-908) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。

  • GC11475 structure
    GC11475AZD7687
    CAS: 1166827-44-6
    纯度: >99.00%

    AZD7687 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。

  • GC12391 structure
    GC12391Xanthohumol
    CAS: 6754-58-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制二酰甘油酰基转移酶（DGAT），IC 50 值为50.3μM。

  • GC12411 structure
    GC12411RHC 80267
    CAS: 83654-05-1
    纯度: >99.50%

    RHC 80267是一种有效的、选择性二酰基甘油脂酶（DAGL）抑制剂，RHC 80267还能够抑制胆碱酯酶活性（IC₅₀=4μM），可抑制环氧化酶（COX）活性和磷脂酰胆碱的水解。

  • GC12604 structure
    GC12604Fumonisin B1
    CAS: 116355-83-0
    纯度: >98.00% / >95.00%

    A mycotoxin

  • GC15274 structure
    GC15274PF-04620110
    CAS: 1109276-89-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    PF-04620110是一种口服有效的选择性二酰甘油酰基转移酶-1（DGAT1）抑制剂（IC 50 = 19nM）。

  • GC15614 structure
    GC15614A922500
    CAS: 959122-11-3
    纯度: >98.50%

    A922500是一种有效、选择性高且具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂，对人源和小鼠DGAT-1的IC 50 值分别为9和22nM。

  • GC16133 structure
    GC16133DGAT-1 inhibitor
    CAS: 701232-20-4
    纯度: >98.00%

    A DGAT-1 inhibitor

  • GC16257 structure
    GC16257AZD 3988
    CAS: 892489-52-0
    纯度: >98.00%

    AZD 3988 是一种具有口服活性的 diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1) 抑制剂。

  • GC16823 structure
    GC16823Enniatin Complex
    CAS: 11113-62-5

    A complex mixture of ionophores

  • GC17342 structure
    GC17342Beauvericin
    CAS: 26048-05-5
    纯度: >95.00% / >98.00%

    白僵菌素（Beauvericin）是一种环状十六缩酚肽霉菌毒素，是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1（ACAT1）的有效抑制剂，参与多种肿瘤相关途径。

  • GC17693 structure
    GC17693Enniatin B
    CAS: 917-13-5

    A natural inhibitor of Pdr5p in yeast

  • GC18959 structure
    GC18959PF-06424439
    CAS: 1469284-79-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PF-06424439是一种高效、口服生物可利用的选择性二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）小分子抑制剂，IC 50 值为14nM。

  • GC18961 structure
    GC18961Pyripyropene A
    CAS: 147444-03-9
    纯度: >95.00%

    A potent ACAT2-selective inhibitor

  • GC30438 structure
    GC30438RP 70676
    CAS: 136609-26-2
    纯度: >99.50%

    RP70676是一种有效的ACAT抑制剂，能够抑制对大鼠和兔子中的ACAT活性，IC50值分别为25和44nM。

  • GC31080 structure
    GC31080GOAT-IN-1
    CAS: 1452473-54-9

    GOAT-IN-1是胃促生长素O-酰基转移酶(GOAT)的抑制剂，可用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、一些肿瘤等。

  • GC31362 structure
    GC31362MGAT2-IN-1
    CAS: 1800025-30-2
    纯度: >99.00%

    MGAT2-IN-1是一种可口服的单酰甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，对人和小鼠MGAT2的IC50值分别为7.8和2.4nM。

  • GC31375 structure
    GC31375PF-06471553
    CAS: 1808094-07-6
    纯度: >98.00%

    PF-06471553是一种有效的，选择性的，可口服的monoacylglycerolacyltransferase3(MGAT3)抑制剂，IC50值为92nM。

  • GC31384 structure
    GC31384FCE 28654
    CAS: 169474-77-5

    FCE28654是一种水溶的酰基COA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，在兔主动脉、肠和猴肝脏的微粒体中，抑制ACAT的活性，IC50值分别为2.55，1.08和5.69μM。

  • GC31443 structure
    GC31443YM17E
    CAS: 124900-72-7

    YM17E是一种酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂，在兔肝微粒体的体外实验中，IC50值为44nM。

  • GC31548 structure
    GC31548ACAT-IN-1 cis isomer
    CAS: 145961-79-1

    ACAT-IN-1cisisomer是有效地ACAT抑制剂，IC50值为100nM。

  • GC31550 structure
    GC31550E-5324
    CAS: 141799-76-0

    E-5324是一个强效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，其IC50值在44至190nM之间。