Acyltransferase
Acyltransferase(酰基转移酶)
DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.
DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.
Acyltransferase 相关产品(63)
- GC61631PactimibeCAS: 189198-30-9纯度: >98.00%
Pactimibe(CS-505freebase)是一种ACAT1/2双重抑制剂，对于ACAT1的IC50值为4.9μM，对于ACAT2的IC50值为3.0μM。Pactimibe(CS-505freebase)抑制ACAT，其IC50值在肝细胞中是2.0μM，在巨噬细胞中是2.7μM，在THP-1细胞中是4.7μM。Pactimibe(CS-505freebase)非竞争性抑制oleoyl-CoA，Ki是5.6μM。此外，Pactimibe(CS-505freebase)明显抑制胆固醇酯的形成，IC50是6.7μM。Pactimibe(CS-505freebase)具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
- GC61888Pactimibe sulfateCAS: 608510-47-0纯度: >98.00%
Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 µM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 µM，在巨噬细胞中是 2.7 µM，在 THP-1 细胞中是 4.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 µM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
- GC62428ErvogastatCAS: 2186700-33-2纯度: >98.00%
Ervogastat (PF-06865571, DGAT2i) is a potent diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor that reduces steatosis and hepatic triglyceride levels in non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
- GC62744(Rac)-OSMI-1CAS: 2748153-92-4纯度: >96.00%
(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
- GC64687BMS-963272CAS: 1441057-15-3纯度: >99.00%
BMS-963272 是一种有效的选择性 MGAT2 抑制剂（IC50 = 7.1 nM），用于治疗代谢紊乱。
- GC65200Nevanimibe hydrochlorideCAS: 133825-81-7纯度: >98.00%
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
- GC71495LecimibideCAS: 130804-35-2纯度: 不显示
Lecimibide（DuP 128）是一种强效且特异的酰基辅酶a：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，用于抗高脂血症研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC52256 | CAY10794 | 1231243-91-6 | >98.00% | |
An inhibitor of DGAT-1 | ||||
| GC52290 | (R)-HTS-3 | 2771208-83-2 | >98.00% | |
An inhibitor of LPCAT3 | ||||
| GC61631 | Pactimibe | 189198-30-9 | >98.00% | |
Pactimibe(CS-505freebase)是一种ACAT1/2双重抑制剂，对于ACAT1的IC50值为4.9μM，对于ACAT2的IC50值为3.0μM。Pactimibe(CS-505freebase)抑制ACAT，其IC50值在肝细胞中是2.0μM，在巨噬细胞中是2.7μM，在THP-1细胞中是4.7μM。Pactimibe(CS-505freebase)非竞争性抑制oleoyl-CoA，Ki是5.6μM。此外，Pactimibe(CS-505freebase)明显抑制胆固醇酯的形成，IC50是6.7μM。Pactimibe(CS-505freebase)具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。 | ||||
| GC61888 | Pactimibe sulfate | 608510-47-0 | >98.00% | |
Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 µM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 µM，在巨噬细胞中是 2.7 µM，在 THP-1 细胞中是 4.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 µM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。 | ||||
| GC62428 | Ervogastat | 2186700-33-2 | >98.00% | |
Ervogastat (PF-06865571, DGAT2i) is a potent diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor that reduces steatosis and hepatic triglyceride levels in non-alcoholic steatohepatitis (NASH). | ||||
| GC62744 | (Rac)-OSMI-1 | 2748153-92-4 | >96.00% | |
(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。 | ||||
| GC64687 | BMS-963272 | 1441057-15-3 | >99.00% | |
BMS-963272 是一种有效的选择性 MGAT2 抑制剂（IC50 = 7.1 nM），用于治疗代谢紊乱。 | ||||
| GC65200 | Nevanimibe hydrochloride | 133825-81-7 | >98.00% | |
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | ||||
| GC70245 | CP-113818 | 135025-12-6 | >99.00% | |
CP-113818是一种有效的胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。 | ||||
| GC70746 | OSMI-2 | 2260542-60-5 | >98.00% | |
OSMI-2（化合物1b）是一种细胞可渗透的O-连接的N-乙酰葡糖胺转移酶（OGT）抑制剂。 | ||||
| GC71495 | Lecimibide | 130804-35-2 | 不显示 | |
Lecimibide（DuP 128）是一种强效且特异的酰基辅酶a：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，用于抗高脂血症研究。 | ||||
| GC73626 | PF-07202954 | 2639372-47-5 | >97.00% | |
PF-07202954是一种弱碱性DGAT2抑制剂，对人DGAT2的IC50为10 nM。 | ||||
| GC74100 | Eflucimibe | 202340-45-2 | >99.50% | |
Eflucimibe（F 12511）是一种新型的酰基辅酶a胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂。 | ||||
| GC74105 | H2-003 | 1060438-30-3 | >99.00% | |
H2-003是一种选择性的人DGAT2抑制剂，抑制甘油三酯（TG）的生物合成。 | ||||
| GC90472 | Cyano-myracrylamide | 2801702-34-9 | >98.00% | |
一种zDHHC20抑制剂 | ||||