HIV Integrase

HIV Integrase(HIV整合酶)

Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.

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    GC11923BMS-707035
    CAS: 729607-74-3
    纯度: >99.50%

    BMS-707035 是一种有效的口服活性 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)。

  • GC15561 structure
    GC15561MK-2048
    CAS: 869901-69-9

    MK-2048 是一种有效的整合酶和 INR263K 抑制剂,IC50 分别为 2.6 nM 和 1.5 nM。

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    CAS: 57749-43-6

    An HIV-1 integrase inhibitor

  • GC12339 structure
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    Ivermectin是一种大环内酯类内外抗寄生虫药,对体内和体外寄生虫均有活性。

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    GC14057GSK1349572 sodiuM salt
    CAS: 1051375-19-9
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    GSK1349572 sodiuM salt (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效的口服生物可利用的 HIV 整合酶链转移抑制剂,对 HIV-1 整合酶催化的链转移的 IC50 为 2.7 nM。

  • GC14996 structure
    GC14996Elvitegravir (GS-9137)
    CAS: 697761-98-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 integrase

  • GC15036 structure
    GC15036Raltegravir potassium salt
    CAS: 871038-72-1
    纯度: >98.00%

    An HIV-1 integrase inhibitor

  • GC16215 structure
    GC16215GSK744 (S/GSK1265744)
    CAS: 1051375-10-0
    纯度: >98.00%

    An HIV-1 integrase inhibitor

  • GC18016 structure
    GC18016Salicylanilide
    CAS: 87-17-2
    纯度: >99.00%

    Salicylanilide 具有广泛的生物活性,包括抗病毒效力,可通过靶向 HIV-1 整合酶或逆转录酶来抑制 HIV 病毒。

  • GC32060 structure
    GC32060Bictegravir (GS-9883)
    CAS: 1611493-60-7
    纯度: >99.50%

    Bictegravir (GS-9883) 是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的整合酶链转移抑制剂(INSTI)。

  • GC34961 structure
    GC34961(±)-BI-D
    CAS: 1416258-16-6
    纯度: >98.00%

    (_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。

  • GC35510 structure
    GC35510BI 224436
    CAS: 1155419-89-8
    纯度: >99.50%

    BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。

  • GC36233 structure
    GC36233HIV-1 integrase inhibitor 2
    CAS: 957890-42-5
    纯度: >99.00%

    HIV-1 整合酶抑制剂 2 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 和 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

  • GC36234 structure
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    CAS: 1638504-56-9

    HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂,其 IC50 值为 2.7 nM。

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    GC36235HIV-1 integrase inhibitor 4
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    CAS: 125697-91-8
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    An inhibitor of Glut1

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    GC60978L-Chicoric Acid
    CAS: 70831-56-0
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    GC61576Robinetin
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    HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。

  • GC67697 structure
    GC67697XZ426
    CAS: 1638504-52-5

    XZ426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂,具有抗 HIV 活性。

  • GC68478 structure
    GC68478Bictegravir sodium
    CAS: 1807988-02-8

    Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

  • GC73412 structure
    GC73412BDM-2
    CAS: 1643876-33-8
    纯度: >99.00%

    BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI)(IC50=47 nM),具有强效的抗逆转录病毒(ARV)活性。

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    GC14466Fluorouracil (Adrucil)
    CAS: 51-21-8
    纯度: >98.00%

    氟尿嘧啶 (Adrucil) (5-FU) 是尿嘧啶的类似物,在 C-5 位置用氟原子代替氢 。

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    GC11956Raltegravir (MK-0518)
    CAS: 518048-05-0
    纯度: >98.00%

    Raltegravir (MK-0518) 是一种有效的整合酶 (IN) 抑制剂,用于治疗 HIV 感染。