HCV Protease
HCV Protease(HCV蛋白酶)
Hepatitis C virus (HCV) protease is an enzyme, either viral or cellular, that catalyzes the hydrolysis of the long polyprotein precursor (approximately 3000 amino acids) encoded by HCV genome into at least ten individual proteins, including four structural proteins (C, E1, E2 and p7) and six nonstructural (NS) proteins (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A and NS5B). The commonly studied HCV proteases are two virally encode proteases involved in the viral replication of HCV, including HCV NS2/3 protease, a highly hydrophobic protease responsible for the cleavage of NS2 and NS3, and HCV NS3-4A serine protease, a covalent heterodimer responsible for cleavage at four sites of the HCV polyprotein.
HCV Protease 相关产品(35)
- GC11463MK-5172 sodium saltCAS: 1425038-27-2
MK-5172 sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，对基因型和耐药变异具有广泛的活性，Kis 为 0.01 nM (gt1b)、0.01 nM (gt1a)、0.08 nM (gt2a)、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。
- GC16098MK-5172 hydrateCAS: 1350462-55-3纯度: >99.00%
MK-5172 hydrate (MK-5172 hydrate) 是丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，对基因型和耐药变体具有广泛的活性，Kis 为 0.01 nM (gt1b)、0.01 nM (gt1a)、0.08 nM (gt2a) )、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。
- GC17114MK-5172 potassium saltCAS: 1206524-86-8纯度: >99.00%
MK-5172钾盐（MK-5172钾盐）是丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶的选择性抑制剂，具有跨基因型和耐药变体的广泛活性，Kis为0.01 nM（gt1b），0.01 nM（gt1a），0.08 nM (gt2a)、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。
- GC25117AzvudineCAS: 1011529-10-4
Azvudine (RO-0622) is a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV), potently inhibits HIV-1 (EC50 range 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC50s ranging from 0.018 to 0.025 nM).
- GC32305ACH-806 (GS9132)CAS: 870142-71-5
ACH-806 (GS9132) 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 复制，EC50 为 14 nM。
- GC60947IsoeuphorbetinCAS: 50886-61-8
Isoeuphorbetin，一种从Violaphilippica中分离的二聚香豆素，是一种强效HCV蛋白酶(HCVprotease)抑制剂，IC50为3.63µg/mL。
- GC64038Simeprevir-13C,d3CAS: 923604-59-5
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12057 | Daclatasvir (BMS-790052) | 1214735-16-6 | - | |
An NS5A inhibitor | ||||
| GC16901 | PSI-6206 | 863329-66-2 | >99.50% | |
An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor | ||||
| GC10959 | Boceprevir | 394730-60-0 | >98.00% | |
An NS3/4A protease inhibitor | ||||
| GC11463 | MK-5172 sodium salt | 1425038-27-2 | - | |
MK-5172 sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，对基因型和耐药变异具有广泛的活性，Kis 为 0.01 nM (gt1b)、0.01 nM (gt1a)、0.08 nM (gt2a)、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。 | ||||
| GC12444 | Clemizole | 442-52-4 | - | |
An antihistamine and TRPC5 channel blocker | ||||
| GC13312 | HZ-1157 | 1009734-33-1 | >98.50% | |
An HCV NS3/4A protease and Dengue virus inhibitor | ||||
| GC16098 | MK-5172 hydrate | 1350462-55-3 | >99.00% | |
MK-5172 hydrate (MK-5172 hydrate) 是丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，对基因型和耐药变体具有广泛的活性，Kis 为 0.01 nM (gt1b)、0.01 nM (gt1a)、0.08 nM (gt2a) )、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。 | ||||
| GC17114 | MK-5172 potassium salt | 1206524-86-8 | >99.00% | |
MK-5172钾盐（MK-5172钾盐）是丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶的选择性抑制剂，具有跨基因型和耐药变体的广泛活性，Kis为0.01 nM（gt1b），0.01 nM（gt1a），0.08 nM (gt2a)、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。 | ||||
| GC17701 | Clemizole hydrochloride | 1163-36-6 | >99.50% | |
An antihistamine and TRPC5 channel blocker | ||||
| GC18004 | MK-5172 | 1350514-68-9 | >99.50% | |
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4a蛋白酶选择性抑制剂，对多种基因型及耐药变异株均具有广谱活性，并能抑制SARS-CoV-2 3CL蛋白酶活性。 | ||||
| GC19165 | Glecaprevir | 1365970-03-1 | >98.00% | |
An HCV NS3/4A protease inhibitor | ||||
| GC25117 | Azvudine | 1011529-10-4 | - | |
Azvudine (RO-0622) is a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV), potently inhibits HIV-1 (EC50 range 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC50s ranging from 0.018 to 0.025 nM). | ||||
| GC32305 | ACH-806 (GS9132) | 870142-71-5 | - | |
ACH-806 (GS9132) 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 复制，EC50 为 14 nM。 | ||||
| GC37921 | Voxilaprevir | 1535212-07-7 | >99.50% | |
A pan-genotypic HCV NS3/4A protease inhibitor | ||||
| GC60947 | Isoeuphorbetin | 50886-61-8 | - | |
Isoeuphorbetin，一种从Violaphilippica中分离的二聚香豆素，是一种强效HCV蛋白酶(HCVprotease)抑制剂，IC50为3.63µg/mL。 | ||||
| GC64016 | Samatasvir | 1312547-19-5 | >99.00% | |
An HCV NS5A inhibitor | ||||
| GC64038 | Simeprevir-13C,d3 | 923604-59-5 | - | |
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | ||||
| GC64065 | Coblopasvir | 1312608-46-0 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC64066 | Coblopasvir dihydrochloride | 1966138-53-3 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC65345 | BI 653048 | 1198784-72-3 | - | |
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。 | ||||
| GC68453 | ITMN 4077 | 790305-05-4 | >99.00% | |
ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶活性 (EC50: 2131 nM)。 | ||||
| GC71538 | IDX184 | 1036915-08-8 | >99.00% | |
IDX184是一种有效的口服HCV复制抑制剂。 | ||||
| GC71540 | JTK-109 | 480462-62-2 | 不显示 | |
JTK-109是丙型肝炎病毒NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的强效抑制剂。 | ||||
| GC10832 | VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) | 1026785-59-0 | - | |
An HCV polymerase inhibitor | ||||