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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC39449 structure
    GC39449Tamsulosin
    CAS: 106133-20-4
    纯度: >99.50%

    A potent α 1 -AR antagonist

  • GC39496 structure
    GC39496Melitracen hydrochloride
    CAS: 10563-70-9
    纯度: >97.00%

    Melitracen hydrochloride (Thymeol) is a potential dopamine D1/2 receptor antagonist which has antidepressant properties.

  • GC39509 structure
    GC39509Substance P TFA
    CAS: 148470-19-3
    纯度: >99.50%

    An endogenous NK 1 receptor agonist

  • GC39546 structure
    GC39546Bevantolol hydrochloride
    CAS: 42864-78-8
    纯度: >98.00%

    A β1-AR antagonist

  • GC39564 structure
    GC39564Vamorolone
    CAS: 13209-41-1
    纯度: >99.00%

    Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。

  • GC39578 structure
    GC39578Urotensin II, mouse TFA
    纯度: >99.50%

    Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

  • GC39632 structure
    GC39632Laflunimus
    CAS: 147076-36-6
    纯度: >99.00%

    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。

  • GC39666 structure
    GC39666TM38837
    CAS: 1253641-65-4
    纯度: >99.50%

    TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。

  • GC39678 structure
    GC396784-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
    CAS: 883-84-1
    纯度: >98.00%

    A vitamin B 6 analog and an inhibitor of S1P lyase

  • GC39705 structure
    GC39705Dehydroaripiprazole
    CAS: 129722-25-4
    纯度: >97.00%

    Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

  • GC39724 structure
    GC39724Quetiapine D4 hemifumarate
    CAS: 1217310-65-0

    Quetiapine D4 hemifumarate 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

  • GC39725 structure
    GC39725SR59230A
    CAS: 174689-39-5
    纯度: >98.00%

    SR59230A是一种高效、选择性的β3-肾上腺素受体拮抗剂，对β3、β1和β2受体的IC 50 值分别为40nM、408nM和648nM。

  • GC39740 structure
    GC39740Nadolol
    CAS: 42200-33-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Nadolol是一种非选择性、口服有效的β-肾上腺素能拮抗剂，具有抗高血压和抗心律失常活性。

  • GC39748 structure
    GC39748Facinicline hydrochloride
    CAS: 677305-02-1
    纯度: >99.50%

    Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。

  • GC39759 structure
    GC39759MRS2500 tetraammonium
    CAS: 630103-23-0

    MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 P2Y1 受体拮抗剂 (Ki=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC50 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。

  • GC39763 structure
    GC39763Z62954982
    CAS: 1090893-12-1
    纯度: >99.00%

    Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物，降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平，而不影响其他 Rho GTPases (如，Cdc42 或 RhoA) 的活性。

  • GC39821 structure
    GC39821Saralasin TFA
    纯度: >99.00%

    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是一种竞争性血管紧张素II (angiotensin II) 拮抗剂。Saralasin-TFA 被用来鉴别肾素依赖性 (血管紧张素原性) 高血压。

  • GC39830 structure
    GC39830Terlipressin acetate
    CAS: 914453-96-6
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of lysipressin

  • GC39849 structure
    GC39849Atosiban acetate
    CAS: 914453-95-5
    纯度: >99.50%

    An oxytocin receptor antagonist

  • GC40105 structure
    GC40105βARK1 Inhibitor
    CAS: 24269-96-3
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of GRK2/βARK1

  • GC40197 structure
    GC40197Pirfenidone-d5
    CAS: 1020719-62-3
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of pirfenidone

  • GC40208 structure
    GC40208Irbesartan-d4
    CAS: 1216883-23-6
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of irbesartan

  • GC40231 structure
    GC40231Milrinone-d3
    CAS: 2749393-50-6
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of milrinone

  • GC40238 structure
    GC40238Candesartan-d4
    CAS: 1346604-70-3
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of candesartan