GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC36624MK-7246 S enantiomerCAS: 2310135-53-4
MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。
- GC36676N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosineCAS: 95523-13-0纯度: >98.00%
N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
- GC36679N6-(2-Phenylethyl)adenosineCAS: 20125-39-7纯度: >99.50%
N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。
- GC36680N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosineCAS: 110505-75-4纯度: >99.00%
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
- GC36727Neuropeptide EI, ratCAS: 125934-45-4
Neuropeptide EI, rat 是一种黑色素聚集激素 (MCH) 拮抗剂,同时是一种黑素细胞刺激素 (MSH) 激动剂。
- GC36729Neurotensin(8-13)CAS: 60482-95-3纯度: >98.00%
Neurotensin(8-13)是神经降压素(Neurotensin)的核心活性片段,Neurotensin(8-13)是具有生物活性的神经降压素受体(NTSR1)激动剂,通过与NTSR1高亲和力结合(Kd≈1-10nM)激活Gq/11蛋白信号通路,进而调控细胞内钙离子浓度及蛋白激酶C(PKC)的活性。
- GC36758Norepinephrine hydrochlorideCAS: 329-56-6纯度: >99.50% / >98.00%
Norepinephrine hydrochloride是一种作用于α1、α2、β1等肾上腺素能受体,具有收缩血管、调节血压等药理作用的儿茶酚胺类神经递质。
- GC36812Orexin B, human TFA纯度: >98.00%
Orexin B, human (TFA) 是 Orexin 受体的内源性激动剂,与OX1和OX2结合的 Ki 值分别为 420 和 36 nM。
- GC36823OT-R antagonist 1CAS: 364071-17-0纯度: >98.00%
OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。
- GC36844PalonosetronCAS: 135729-61-2
Palonosetron (RS25259, RS 25259 197) is a 5-HT3 antagonist with Ki value of 0.17 nM. It is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV).
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36622 | MK-0812 Succinate | 851916-42-2 | >98.00% | |
MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。 | ||||
| GC36623 | MK-2894 sodium salt | 1006036-88-9 | >98.00% | |
MK-2894钠盐是第二代EP4拮抗剂。 | ||||
| GC36624 | MK-7246 S enantiomer | 2310135-53-4 | - | |
MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。 | ||||
| GC36676 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine | 95523-13-0 | >98.00% | |
N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。 | ||||
| GC36679 | N6-(2-Phenylethyl)adenosine | 20125-39-7 | >99.50% | |
N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。 | ||||
| GC36680 | N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine | 110505-75-4 | >99.00% | |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。 | ||||
| GC36687 | Nadolol D9 | 94513-92-5 | - | |
Nadolol D9是Nadolol氘代化合物标准品。 | ||||
| GC36693 | Naratriptan D3 Hydrochloride | 1190021-64-7 | - | |
Naratriptan D3盐酸盐是Naratriptan的氘代化合物标准品。 | ||||
| GC36704 | NBI-74330 | 855527-92-3 | >99.00% | |
A CXCR3 antagonist | ||||
| GC36725 | Neurokinin A(4-10) | 97559-35-8 | - | |
Neurokinin A (4-10) 是速激肽 NK2 受体激动剂。 | ||||
| GC36727 | Neuropeptide EI, rat | 125934-45-4 | - | |
Neuropeptide EI, rat 是一种黑色素聚集激素 (MCH) 拮抗剂,同时是一种黑素细胞刺激素 (MSH) 激动剂。 | ||||
| GC36728 | Neuropeptide Y 22-36 | 119019-65-7 | - | |
Neuropeptide Y (22-36) 是一种 15 个氨基酸的肽,是神经肽 Y 的片段。 | ||||
| GC36729 | Neurotensin(8-13) | 60482-95-3 | >98.00% | |
Neurotensin(8-13)是神经降压素(Neurotensin)的核心活性片段,Neurotensin(8-13)是具有生物活性的神经降压素受体(NTSR1)激动剂,通过与NTSR1高亲和力结合(Kd≈1-10nM)激活Gq/11蛋白信号通路,进而调控细胞内钙离子浓度及蛋白激酶C(PKC)的活性。 | ||||
| GC36737 | Nicotinamide N-oxide | 1986-81-8 | >99.50% | |
A metabolite of nicotinamide | ||||
| GC36749 | NKP608 | 177707-12-9 | >99.50% | |
NKP608为非肽类4-氨基哌啶衍生物,是神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,IC50为2.6 nM。 | ||||
| GC36753 | NNC-0640 | 307986-98-7 | >98.00% | |
NNC-0640 是一种有效的人类胰高血糖素受体 (GCGR) 阴性变构调节剂 (NAM),IC50 值为 69.2 nM。 | ||||
| GC36756 | Nonapeptide-1 acetate salt | - | >99.50% | |
An MC1R antagonist | ||||
| GC36758 | Norepinephrine hydrochloride | 329-56-6 | >99.50% / >98.00% | |
Norepinephrine hydrochloride是一种作用于α1、α2、β1等肾上腺素能受体,具有收缩血管、调节血压等药理作用的儿茶酚胺类神经递质。 | ||||
| GC36787 | NVS-CRF38 | 1207258-55-6 | - | |
NVS-CRF38是一新型CRF1受体拮抗剂,较低的水溶性。 | ||||
| GC36802 | Olmesartan D4 | 1420880-41-6 | - | |
Olmesartan D4是Olmesartan氘代化合物标准品。 | ||||
| GC36809 | OP-3633 | 2102494-14-2 | - | |
OP-3633 是一种高效的甾体糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,其 IC50 值为 29 nM,具有 GR 转录活性抑制作用。OP-3633 表现出极弱的孕酮受体受体 (PR) 激动作用和雄激素受体 (AR) 拮抗作用。 | ||||
| GC36812 | Orexin B, human TFA | - | >98.00% | |
Orexin B, human (TFA) 是 Orexin 受体的内源性激动剂,与OX1和OX2结合的 Ki 值分别为 420 和 36 nM。 | ||||
| GC36823 | OT-R antagonist 1 | 364071-17-0 | >98.00% | |
OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。 | ||||
| GC36844 | Palonosetron | 135729-61-2 | - | |
Palonosetron (RS25259, RS 25259 197) is a 5-HT3 antagonist with Ki value of 0.17 nM. It is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). | ||||
