GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC35426 structure
    GC35426Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
    纯度: >95.00%

    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

  • GC35427 structure
    GC35427Atropine methyl bromide
    CAS: 2870-71-5

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC35428 structure
    GC35428Atropine sulfate
    CAS: 55-48-1
    纯度: >98.00%

    A non- selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC35446 structure
    GC35446AZD 2066
    CAS: 934282-55-0

    AZD 2066 是一种选择性、可口服、能透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂,具有镇痛作用。

  • GC35452 structure
    GC35452Azilsartan D5
    CAS: 1346599-45-8
    纯度: >98.00%

    An internal standard for the quantification of azilsartan

  • GC35485 structure
    GC35485Beclometasone dipropionate
    CAS: 5534-09-8

    Beclometasone二丙酸盐是糖皮质素激动剂,为beclometasone游离形式的原药。

  • GC35492 structure
    GC35492Benzamide Derivative 1
    CAS: 108226-05-7

    Benzamide Derivative 1是来自专利EP0213775A1,化合物18,的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1可能用于治疗胃肠疾病的研究。

  • GC35502 structure
    GC35502Betamethasone acibutate
    CAS: 5534-05-4

    Betamethasone acibutate 衍生自 Betamethasone,Betamethasone acibutate 是一种醋酸酯。Betamethasone acibutate 是一种糖皮质激素。

  • GC35503 structure
    GC35503Betamethasone hydrochloride
    CAS: 956901-32-9

    A synthetic corticosteroid

  • GC35513 structure
    GC35513BI-2852
    CAS: 2375482-51-0
    纯度: >98.50%

    BI-2852 is a potent inhibitor of KRAS that binds with nanomolar affinity to a pocket between switch I and II on RAS. BI-2852 blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.

  • GC35517 structure
    GC35517BIIL-260 hydrochloride
    CAS: 192581-24-1
    纯度: >98.00%

    BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。

  • GC35524 structure
    GC35524Biperiden
    CAS: 514-65-8

    Biperiden(KL 373)有抗帕金森症活性,是中枢M1胆碱受体阻断剂。

  • GC35546 structure
    GC35546BQ-788
    CAS: 173326-37-9
    纯度: >98.00%

    BQ-788是一种选择性非肽类内皮素B型(ETB)受体拮抗剂,IC 50 为1.2nM。BQ-788可以特异性地与ETB受体结合,阻断内皮素与其受体的相互作用,从而抑制内皮素介导的血管收缩、细胞增殖等效应。

  • GC35548 structure
    GC35548Bradykinin
    CAS: 58-82-2
    纯度: >98.00%

    Bradykinin是一种强效血管舒张肽,通过刺激特异性内皮B2受体发挥血管舒张作用,诱导前列环素、一氧化氮和内皮衍生超极化因子的释放。

  • GC35570 structure
    GC35570BX471 hydrochloride
    CAS: 288262-96-4

    A selective CCR1 antagonist

  • GC35610 structure
    GC35610Cariprazine hydrochloride
    CAS: 1083076-69-0
    纯度: >98.50%

    An atypical antipsychotic

  • GC35613 structure
    GC35613Carvedilol phosphate hemihydrate
    CAS: 610309-89-2

    A β-adrenergic receptor antagonist

  • GC35620 structure
    GC35620CAY10471 Racemate
    CAS: 844639-57-2
    纯度: >99.00%

    CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

  • GC35626 structure
    GC35626CCR4 antagonist 2
    CAS: 2206788-99-8

    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。

  • GC35650 structure
    GC35650Cenicriviroc Mesylate
    CAS: 497223-28-6
    纯度: >98.50%

    An antagonist of CCR5 and CCR2

  • GC35673 structure
    GC35673Chemerin-9 149-157
    CAS: 676367-27-4

    Chemerin-9 (149-157),是位于chemerin-9 149-157位的多肽 (YFPGQFAFS(157),与加工后的chemerin 的 C端相对应,保留了全蛋白绝大部分活性,与对chemerinR的激动作用有关。

  • GC35694 structure
    GC35694CID 16020046
    CAS: 834903-43-4
    纯度: >99.50%

    A selective GPR55 inverse agonist

  • GC35710 structure
    GC35710Clopidogrel
    CAS: 113665-84-2
    纯度: >99.00%

    Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix) is an oral, thienopyridine class antiplatelet agent.

  • GC35711 structure
    GC35711Clopidogrel thiolactone
    CAS: 1147350-75-1
    纯度: >98.00%

    Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。