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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC31499 structure
    GC31499JTT 551
    CAS: 776309-04-7

    JTT551是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂，Ki值为0.22μM，同时对T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP）也有作用，Ki值为9.3μM，可用于二型糖尿病的研究。

  • GC31510 structure
    GC31510Pparδ agonist
    CAS: 942594-93-6

    PPARδagonist是PPARδ的激动剂，来自专利US20180071304，化合物实例10。

  • GC31514 structure
    GC31514PF-04991532
    CAS: 1215197-37-7

    PF-04991532是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂，在人类和大鼠中的EC50值分别为80和100nM。

  • GC31521 structure
    GC31521XEN723
    CAS: 1072803-08-7
    纯度: >99.50%

    XEN723是一种新型且有效的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和HepG2细胞中的IC50值分别为45和524nM。

  • GC31532 structure
    GC31532Pparδ agonist 2
    CAS: 870884-12-1

    Pparδagonist2是一个PPARδ激动剂，来自专利WO2016057656A1。

  • GC31552 structure
    GC31552Chiglitazar
    CAS: 743438-45-1
    纯度: >96.00%

    Chiglitazar是泛过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα/γ)的双抑制剂，其对PPARα，PPARγ和PPARδ的EC50值分别为1.2，0.08和1.7μM。

  • GC31586 structure
    GC31586Monacolin J (Antibiotic MB 530A)
    CAS: 79952-42-4

    Monacolin J (Antibiotic MB 530A) 是一种胆固醇生物合成抑制剂，可抑制 HMG-CoA 还原酶的活性。

  • GC31593 structure
    GC31593Velagliflozin
    CAS: 946525-65-1

    Velagliflozin是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，具有抗糖尿病的活性。

  • GC31618 structure
    GC31618PSN-GK1
    CAS: 745051-61-0

    PSN-GK1是有效的葡萄糖激酶(glucokinase)活化剂，EC50值为0.13μM。

  • GC31623 structure
    GC31623PPARα-MO-1
    CAS: 810677-36-2

    PPARα-MO-1是有效的PPARα调节剂，来自专利WO/2004/110982A1，结构式I。

  • GC31635 structure
    GC31635PTP1B-IN-3
    CAS: 809272-64-8

    PTP1B-IN-3是有效的，有选择性的PTP1B抑制剂。IC50值为120nM(PTP1B)和120nM(TCPTP)。

  • GC31638 structure
    GC31638PPAR agonist 1
    CAS: 539813-69-9

    PPARagonist1是一种PPARα和PPARγ的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

  • GC31668 structure
    GC31668TYK2-IN-2
    CAS: 2098466-94-3
    纯度: >99.50%

    TYK2-IN-2是TYK2的抑制剂，可用于炎症及自身免疫病的研究。

  • GC31693 structure
    GC31693Adelmidrol
    CAS: 1675-66-7
    纯度: >98.00%

    Adelmidrol is an analogue of palmitoylethanolamide (PEA) with anti-inflammatory activities.

  • GC31710 structure
    GC31710Ethoxzolamide (Redupresin)
    CAS: 452-35-7
    纯度: >99.00%

    Ethoxzolamide (Redupresin) 是一种碳酸酐酶抑制剂，Ki 为 1 nM。

  • GC31728 structure
    GC31728AN3199
    CAS: 1187187-10-5
    纯度: >99.50%

    AN3199是一种PDE4抑制剂，IC50为94.5nM。

  • GC31772 structure
    GC31772Tautomycin
    CAS: 109946-35-2
    纯度: >98.00%

    Tautomycin是可从Streptomycesverticillatus中分离得到的一种真菌类抗生素，是蛋白磷酸酶1和2A的有效特异性抑制剂，在没有Ca2+的情况下诱导平滑肌收缩，Kiapp值分别为0.16nM和0.4nM。

  • GC31786 structure
    GC31786CI-1044 (PD-189659)
    CAS: 197894-84-1
    纯度: >98.00%

    CI-1044 (PD-189659) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂，IC50 分别为 0.29、0.08、0.56、0.09 μ；M 分别用于 PDE4A5、PDE4B2、PDE4C2 和 PDE4D3。

  • GC31791 structure
    GC31791Veledimex (INXN-1001)
    CAS: 1093130-72-3
    纯度: >98.00%

    Veledimex (INXN-1001) (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物，是专有基因治疗启动子系统的口服活性激活剂配体。

  • GC31814 structure
    GC31814WAY127093B racemate
    CAS: 145743-63-1

    WAY127093Bracemate是WAY127093B的外消旋体。WAY127093B是一种新型的口服有效的磷酸二酯酶IV抑制剂。

  • GC31823 structure
    GC31823Tibenelast sodium (LY 186655)
    CAS: 105102-18-9
    纯度: >99.50%

    Tibenelast sodium (LY 186655) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

  • GC31825 structure
    GC31825Varespladib methyl (A-002)
    CAS: 172733-08-3
    纯度: >99.50%

    Varespladibmethyl (A-002) (A-002; LY333013) 是 II 组分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的选择性抑制剂。

  • GC31888 structure
    GC31888PAT-505
    CAS: 1782070-22-7
    纯度: >98.00%

    PAT-505是一种有效，选择性的，非竞争性的可口服的autotaxin抑制剂，在Hep3B中，抑制autotaxin的活性，IC50值为2nM，在人血液和小鼠血浆中，IC50值分别为9.7nM和62nM。

  • GC31915 structure
    GC31915BW-A 78U
    CAS: 101155-02-6
    纯度: >99.50%

    BW-A78U, an adenine derivative PDE inhibitor, has anticonvulsant activity.