Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC31940 structure
    GC31940Docebenone (AA 861)
    CAS: 80809-81-0
    纯度: >99.00%

    A 5-LO inhibitor

  • GC32008 structure
    GC32008Feretoside
    CAS: 27530-67-2

    Feretoside是一种从杜仲树皮中提取的酚类化合物。它是HSP诱导剂,可作为细胞保护剂。

  • GC32110 structure
    GC32110Vesnarinone (OPC-8212)
    CAS: 81840-15-5
    纯度: >98.00%

    A PDE3 inhibitor and ERG1 channel blocker

  • GC32160 structure
    GC32160Tebuconazole
    CAS: 107534-96-3
    纯度: >98.00%

    A triazole fungicide

  • GC32224 structure
    GC32224Lp-PLA2 -IN-1
    CAS: 1420367-28-7
    纯度: >99.00%

    Lp-PLA2-IN-1可以抑制beta-lactamase-IN-1的活性,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默氏症。

  • GC32237 structure
    GC32237CIL56
    CAS: 300802-28-2

    An inducer of non-apoptotic cell death

  • GC32257 structure
    GC32257Carbosulfan
    CAS: 55285-14-8
    纯度: >98.00%

    Carbosulfan强效抑制CYP3A4,适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。

  • GC32396 structure
    GC32396MSI-1436 (Trodusquemine)
    CAS: 186139-09-3
    纯度: >95.00%

    MSI-1436 (Trodusquemine)是一种选择性非竞争性的酪氨酸磷酸酶1B (PTB1B) 酶抑制剂。

  • GC32397 structure
    GC32397MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate)
    CAS: 1309370-86-2
    纯度: >95.00%

    MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate) 是一种选择性的、非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 1 μM,比 TCPTP 高 200 倍(IC50 为 224 μM )。

  • GC32419 structure
    GC32419BI 689648
    CAS: 1633009-87-6
    纯度: >99.00%

    BI689648是一种新型的,高选择性醛固酮合酶抑制剂,能抑制CYP11B1和CYP11B2,其IC50值分别为310和2.1nM。

  • GC32422 structure
    GC32422CGP-53153
    CAS: 149281-19-6

    CGP-53153是甾体类的5alphareductase抑制剂,在大鼠和人前列腺组织中的IC50值分别为36nM。

  • GC32437 structure
    GC32437HSF1A
    CAS: 1196723-93-9
    纯度: >99.00%

    HSF1A是热休克转录因子1(HSF1)的激活剂。

  • GC32454 structure
    GC32454TP-10
    CAS: 898563-00-3
    纯度: >99.00%

    TP-10是PDE10A抑制剂,IC50为0.8nM。

  • GC32495 structure
    GC32495Revizinone (R80122)
    CAS: 133718-29-3
    纯度: >98.00%

    Revizinone (R80122) 是一种新型选择性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,该酶的 IC50 值为 0.036 microM。

  • GC32503 structure
    GC32503Prinoxodan (RGW2938)
    CAS: 111786-07-3
    纯度: >99.50%

    Prinoxodan (RGW2938) (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

  • GC32521 structure
    GC32521Imiglitazar (TAK-559)
    CAS: 250601-04-8

    Imiglitazar (TAK-559) (TAK559) 是一种有效的双重人类 PPARα;和 PPARγ1 激动剂,EC50 值为 67 和 31 nM。

  • GC32524 structure
    GC32524R 80123
    CAS: 133718-30-6

    R80123是R79595的Z异构体,也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂,他的作用和R80122相似。

  • GC32526 structure
    GC32526Senazodan
    CAS: 98326-32-0

    Senazodan是一种Ca2+感光剂,同时可抑制PDEIII的活性。

  • GC32529 structure
    GC32529LAS-31180
    CAS: 137338-43-3

    LAS-31180是一种phosphodiesterase3的抑制剂,能够增强肌肉收缩和血管舒张。

  • GC32545 structure
    GC32545Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride)
    CAS: 102685-83-6

    Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂。

  • GC32555 structure
    GC32555Ro-15-2041
    CAS: 77448-87-4

    Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。

  • GC32567 structure
    GC32567RWJ-445167 (3DP-10017)
    CAS: 226566-43-4

    RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) 是凝血酶和因子 Xa 的双重抑制剂,Ki 分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有有效的抗血栓形成活性。

  • GC32572 structure
    GC32572NSP-805
    CAS: 125068-54-4

    NSP-805是一种有效的,选择性的phosphodiesterase3(PDE3)抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。

  • GC32575 structure
    GC32575Etamicastat (BIA 5-453)
    CAS: 760173-05-5

    Etamicastat (BIA 5-453) (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺-β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。