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Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate Dehydrogenase(二氢乳清酸脱氢酶)

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

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  • GC39234 structure
    GC39234DHODH-IN-2
    CAS: 1644156-80-8
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。

  • GC39374 structure
    GC39374DHODH-IN-5
    CAS: 1644156-56-8
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

  • GC39632 structure
    GC39632Laflunimus
    CAS: 147076-36-6
    纯度: >99.00%

    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。

  • GC60763 structure
    GC60763DHODH-IN-11
    CAS: 1263303-95-2
    纯度: >99.50%

    A derivative of leflunomide

  • GC62336 structure
    GC62336CHIKV-IN-2
    CAS: 2361289-44-1
    纯度: >98.00%

    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

  • GC62470 structure
    GC62470AG-636
    CAS: 1623416-31-8
    纯度: >98.00%

    A DHODH inhibitor

  • GC63418 structure
    GC63418DHODH-IN-17
    CAS: 16344-26-6
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-17，作为一种 2- 苯胺酰烟酸，是一种人DHODH抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

  • GC63533 structure
    GC63533DSM502
    CAS: 2426616-55-7
    纯度: >99.50%

    DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

  • GC63547 structure
    GC63547DHODH-IN-16
    CAS: 2511248-11-4
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。

  • GC64074 structure
    GC64074DSM705 hydrochloride
    CAS: 2989908-08-7
    纯度: >99.00%

    DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

  • GC65335 structure
    GC65335PTC299
    CAS: 1256565-36-2
    纯度: >99.00%

    A DHODH inhibitor

  • GC68972 structure
    GC68972DHODH-IN-23
    CAS: 1346705-53-0
    纯度: >99.00%

    DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。

  • GC71093 structure
    GC71093hDHODH-IN-13
    CAS: 3032611-13-2
    纯度: >99.00%

    hDHODH-IN-13（化合物w2）是人二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）的抑制剂，IC50值为173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于IBD的研究。