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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC32593 structure
    GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)
    CAS: 1080028-80-3
    纯度: >98.00%

    Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。

  • GC32614 structure
    GC32614BMS-654457
    CAS: 1004551-41-0

    BMS-654457是(FXIa)的小分子可逆抑制剂，与人和兔FXIa结合的Ki值分别为0.2和0.42nM。

  • GC32620 structure
    GC32620Bimoclomol
    CAS: 130493-03-7
    纯度: >99.00%

    Bimoclomol是一种heatshockprotein(HSP)辅诱导剂，可用于心血管疾病的研究。

  • GC32621 structure
    GC32621Theodrenaline ((±)-Theodrenaline)
    CAS: 13460-98-5

    Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) 是一种心脏兴奋剂，也可与咖啡碱一起用作抗低血压剂。

  • GC32633 structure
    GC32633K134 (OPC33509)
    CAS: 189362-06-9
    纯度: >99.50%

    K134 (OPC33509) 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。

  • GC32634 structure
    GC32634Benzthiazide
    CAS: 91-33-8
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Benzthiazide是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide为碳酸酐酶9(carbonicanhydrase9(CA9))的抑制剂，对CA9，CA2和CA1的Ki值分别为8.0，8.8和10nM。Benzthiazide能够抑制肿瘤细胞增殖。

  • GC32643 structure
    GC32643ICI 153110
    CAS: 87164-90-7

    ICI153110是一种口服有效的磷酸二酯酶抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于治疗充血性心力衰竭。

  • GC32659 structure
    GC32659Win-62005
    CAS: 152633-54-0

    Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III(PDEIII)抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的Ki值分别为25和26nM。

  • GC32701 structure
    GC32701PF-04957325
    CAS: 1305115-80-3
    纯度: >99.50%

    PF-04957325是一种高效的PDE8选择性抑制剂，其抑制PDE8A和PDE8B的IC 50 分别为0.7nM和0.3nM。

  • GC32709 structure
    GC32709Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate)
    CAS: 16037-91-5
    纯度: >98.00%

    An anti- Leishmania antimony derivative

  • GC32723 structure
    GC32723CDDO-Im (RTA-403)
    CAS: 443104-02-7
    纯度: >98.00%

    CDDO-Im (RTA-403)是一种合成三萜类化合物，通过与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）结合抑制核因子E2相关因子（Nrf2）的降解，从而激活Nrf2信号通路并提高其蛋白水平。

  • GC32738 structure
    GC32738PKM2-IN-1
    CAS: 94164-88-2
    纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%

    PKM2-IN-1 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，IC50 为 2.95μM。

  • GC32768 structure
    GC32768Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride)
    CAS: 69-05-6

    Quinacrine是一种荧光探针，使胆碱能受体蛋白发生构象转变，低μM水平对AML细胞具有作用活性，平均IC50为2.30μM。

  • GC32772 structure
    GC32772Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)
    CAS: 57773-63-4
    纯度: >98.00%

    Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)是一种促性腺激素释放激素（GnRH）的高选择性激动剂。Triptorelin通过与GnRH受体结合，刺激促性腺激素的释放，进而调节性激素水平。

  • GC32780 structure
    GC32780GSK1940029 (SCD inhibitor 1)
    CAS: 1150701-66-8
    纯度: >99.50%

    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

  • GC32783 structure
    GC32783Rosiptor (AQX-1125)
    CAS: 782487-28-9
    纯度: >98.00%

    Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 是一种具有抗炎作用的选择性和口服活性磷酸酶 SHIP1 激活剂。 Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质产生和白细胞趋化性。

  • GC32852 structure
    GC32852LTV-1
    CAS: 347379-29-7
    纯度: >98.00%

    LTV-1是一种高效的,可逆的淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)抑制剂(IC50=508nM)。

  • GC32855 structure
    GC32855Furafylline
    CAS: 80288-49-9
    纯度: >99.50%

    Furafylline，作为治疗哮喘的长效茶碱替代品，是甲基黄嘌呤衍生物。

  • GC32869 structure
    GC32869HSP70-IN-1
    CAS: 1268273-90-0
    纯度: >98.00%

    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白(HSP)抑制剂;抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3μM。

  • GC32879 structure
    GC32879PF-06840003 (EOS200271)
    CAS: 198474-05-4
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of IDO-1

  • GC32899 structure
    GC32899IDO-IN-4
    CAS: 1629125-65-0
    纯度: >99.00%

    IDO-IN-4 (IDO-IN-4) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO-1) 抑制剂，提取自专利 WO2014150677A1，化合物实施例 1 对映异构体 1。

  • GC32933 structure
    GC32933NXT629
    CAS: 1454925-59-7
    纯度: >99.00%

    NXT629是一种有效、选择性、竞争性的PPAR-α拮抗剂，对人PPARα的IC50值为77nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如PPARδ，PPARγ，Erβ，GR和TRβ，IC50值分别为6.0，15，15.2，32.5和>100μM。NXT629具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。

  • GC32953 structure
    GC32953Epristeride (ONO-9302)
    CAS: 119169-78-7
    纯度: >99.50%

    Episteride (ONO-9302) (ONO-9302) 是一种选择性、特异性和口服活性的非竞争性人类固醇 5 α-还原酶异构体 2 抑制剂。Epristeride (ONO-9302) 对 SR 同工酶 2 型具有抑制作用，Ki 值为 0.7 -2海里。 Episteride (ONO-9302) 可用于前列腺增生和痤疮的研究。

  • GC32965 structure
    GC32965Ethoxyquin
    CAS: 91-53-2
    纯度: >98.00%

    An antioxidant used in animal feed