SCD
SCD(硬脂酰辅酶A去饱和酶)
SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.
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- GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)CAS: 91396-88-2纯度: >99.50%
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC32780GSK1940029 (SCD inhibitor 1)CAS: 1150701-66-8纯度: >99.50%
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
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SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
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SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11681 | MK-8245 | 1030612-90-8 | >99.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC17107 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | 91396-88-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC17354 | SW203668 | 1673556-40-5 | - | |
An irreversible inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC18558 | CAY10566 | 944808-88-2 | >98.00% | |
CAY10566是一种选择性硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)抑制剂(小鼠:IC 50 =4.5nM;人:IC 50 =4.5nM)。 | ||||
| GC31447 | CVT-12012 | 1018675-35-8 | >98.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC31521 | XEN723 | 1072803-08-7 | >99.50% | |
XEN723是一种新型且有效的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和HepG2细胞中的IC50值分别为45和524nM。 | ||||
| GC32780 | GSK1940029 (SCD inhibitor 1) | 1150701-66-8 | >99.50% | |
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 | ||||
| GC36604 | MF-438 | 921605-87-0 | >99.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC36626 | MK-8245 Trifluoroacetate | 1415559-41-9 | - | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC37604 | SCD1 inhibitor-1 | 1069094-65-0 | >99.00% | |
SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。 | ||||
| GC38436 | Elemicin | 487-11-6 | >98.00% | |
A trioxygenated phenylpropane | ||||
| GC64869 | YTX-465 | 2225824-53-1 | >99.00% | |
YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。 | ||||
| GC65036 | T-3764518 | 1809151-56-1 | >99.00% | |
T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。 | ||||
| GC66005 | CVT-11127 | 1018674-83-3 | - | |
CVT-11127 (FMK13918) is an inhibitor of stearoylCoA desaturase-1 (SCD1). CVT-11127 reduces lipid synthesis and impaires proliferation by blocking the progression of cell cycle through the G(1)/S boundary and by triggering programmed cell death. | ||||
| GC68445 | SCD1 inhibitor-3 | 1282606-48-7 | >98.50% | |
SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。 | ||||
| GC70426 | Flurtamone | 96525-23-4 | >95.00% | |
Flurtamone 是一种手性除草剂,对羊角月牙藻具有急性的毒性。 | ||||
| GC71316 | SSI-4 | 1875084-68-6 | >99.00% | |
SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1)的抑制剂,可以用11C修饰,用作SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。 | ||||
| GC73574 | SCD1/5-IN-1 | 1241494-17-6 | >99.00% | |
SCD1/5-IN-1(化合物10)是一种SCD1/5抑制剂。 | ||||
| GC15921 | A939572 | 1032229-33-6 | >99.50% | |
A939572是一种具有口服活性且特异性的硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)抑制剂,其IC₅₀值为6.3nM。 | ||||
