Ferroptosis
Ferroptosis(铁死亡)
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Ferroptosis 相关产品(193)
- GC10380Ferrostatin-1 (Fer-1)CAS: 347174-05-4纯度: >98.00% / >99.00% / >99.50%
Ferrostatin-1是一种有效的铁死亡抑制剂，EC50为60纳摩尔。
- GA10750L-Glutamic acidCAS: 56-86-0纯度: >99.00%
L-Glutamic acid是哺乳动物中枢神经系统（CNS）中的主要兴奋性神经递质。L-Glutamic acid有两种主要类型的受体：离子型(NMDA-, AMPA- and kainate-selective iGluRs)和代谢型谷氨酸受体。L-Glutamic acid对突触后N-甲基-D-天冬氨酸受体的激动作用产生兴奋毒性，从而导致神经退行性病变。
- GC10282PiperlongumineCAS: 20069-09-4纯度: >99.00% / >98.00%
Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。
- GC10345Bay 11-7085CAS: 196309-76-9纯度: >99.00%
Bay 11-7085是一种NF-κB活化和IκBα磷酸化的抑制剂，对IκBα的IC 50 值为10μM。
- GC10889ArtesunateCAS: 88495-63-0纯度: >98.00%
青蒿琥酯（Artesunate）是一种抗疟疾化合物，是信号转导及转录激活蛋白3（STAT-3）和膜谷胱甘肽S-转移酶（EXP1）的抑制剂。
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0纯度: >98.00% / >99.00%
Necrostatin-1主要作用于细胞中的RIP1，Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂，IC50值为0.32 mM。
- GC11120Ciclopirox ethanolamineCAS: 41621-49-2纯度: >99.50%
An iron chelator, antifungal, and anticancer agent
- GC11247PRIMA-1METCAS: 5291-32-7纯度: >99.00% / >98.00%
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物，主要靶向突变型p53，诱导多种癌细胞死亡。
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4纯度: >98.50%
Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。
- GC11633LovastatinCAS: 75330-75-5纯度: >99.50%
Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC 50 值为77nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10380 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | 347174-05-4 | >98.00% / >99.00% / >99.50% | |
Ferrostatin-1是一种有效的铁死亡抑制剂，EC50为60纳摩尔。 | ||||
| GA10750 | L-Glutamic acid | 56-86-0 | >99.00% | |
L-Glutamic acid是哺乳动物中枢神经系统（CNS）中的主要兴奋性神经递质。L-Glutamic acid有两种主要类型的受体：离子型(NMDA-, AMPA- and kainate-selective iGluRs)和代谢型谷氨酸受体。L-Glutamic acid对突触后N-甲基-D-天冬氨酸受体的激动作用产生兴奋毒性，从而导致神经退行性病变。 | ||||
| GA10942 | H-D-Gln-OH | 5959-95-5 | >99.00% | |
H-D-Gln-OH 是一种可渗透细胞的 D 型谷氨酰胺立体异构体。 | ||||
| GA11210 | (H-Cys-OH)2 | 56-89-3 | >99.00% | |
(H-Cys-OH)2 是一种氨基酸和细胞内硫醇，在细胞过程的调节中起关键作用。 | ||||
| GA11257 | L-Cysteine | 52-90-4 | >98.00% / >97.00% | |
L-Cysteine 是一种含巯基的非必需氨基酸，被氧化形成胱氨酸。 | ||||
| GC10042 | Vitamin E | 59-02-9 | >99.00% / >98.00% | |
脂溶性维生素 | ||||
| GC10132 | Ciclopirox | 29342-05-0 | >99.50% | |
An iron chelator, antifungal, and anticancer agent | ||||
| GC10282 | Piperlongumine | 20069-09-4 | >99.00% / >98.00% | |
Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。 | ||||
| GC10331 | Ebselen | 60940-34-3 | 99.97% | |
Ebselen一种具有谷胱甘肽过氧化物酶样活性的硒代有机化合物，是一种抗炎和抗氧化剂。Ebselen是肌醇单磷酸酶（IMPase）的抑制剂，IC 50 为1.5μM。 | ||||
| GC10345 | Bay 11-7085 | 196309-76-9 | >99.00% | |
Bay 11-7085是一种NF-κB活化和IκBα磷酸化的抑制剂，对IκBα的IC 50 值为10μM。 | ||||
| GC10451 | U-73122 | 112648-68-7 | >98.00% | |
U-73122是有效的、选择性的磷脂酶C（PLC）抑制剂，IC 50 值约为1-2.1μM，也可抑制5-脂氧合酶（5-LO）。 | ||||
| GC10538 | Pifithrin-α (PFTα) | 63208-82-2 | >98.00% | |
Pifithrin-α是一种p53抑制剂。 | ||||
| GC10585 | Simvastatin (Zocor) | 79902-63-9 | >99.00% / >98.00% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC10889 | Artesunate | 88495-63-0 | >98.00% | |
青蒿琥酯（Artesunate）是一种抗疟疾化合物，是信号转导及转录激活蛋白3（STAT-3）和膜谷胱甘肽S-转移酶（EXP1）的抑制剂。 | ||||
| GC10896 | Cyclic Pifithrin-α hydrobromide | 511296-88-1 | >98.00% | |
A stable inhibitor of p53 | ||||
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >98.00% / >99.00% | |
Necrostatin-1主要作用于细胞中的RIP1，Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂，IC50值为0.32 mM。 | ||||
| GC11120 | Ciclopirox ethanolamine | 41621-49-2 | >99.50% | |
An iron chelator, antifungal, and anticancer agent | ||||
| GC11152 | Pioglitazone HCl | 112529-15-4 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11247 | PRIMA-1MET | 5291-32-7 | >99.00% / >98.00% | |
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物，主要靶向突变型p53，诱导多种癌细胞死亡。 | ||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。 | ||||
| GC11633 | Lovastatin | 75330-75-5 | >99.50% | |
Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC 50 值为77nM。 | ||||
| GC11786 | Acetylcysteine | 616-91-1 | >99.00% | |
乙酰半胱氨酸是半胱氨酸的 N-乙酰基衍生物。 | ||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | >99.50% | |
Deferasirox是一种具口服活性的铁螯合剂，用于治疗铁过载疾病。 | ||||