Ferroptosis
Ferroptosis(铁死亡)
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Ferroptosis 相关产品(193)
- GC12203L-Glutathione ReducedCAS: 70-18-8纯度: >99.00% / >97.00%
Nucleophilic co-substrate to glutathione transferases and electron donor to glutathione peroxidases
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3纯度: >99.50%
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。
- GC13554Deferoxamine mesylateCAS: 138-14-7纯度: >98.00% / >99.00% / >98.50% / >99.50%
Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7纯度: >99.50% / >99.00%
SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。
- GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)CAS: 989-51-5纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- GC14538Pravastatin sodiumCAS: 81131-70-6纯度: >99.00% / >98.00%
Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂,IC 50 为5.6μM,通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。
- GC15130Alogliptin (SYR-322)CAS: 850649-61-5纯度: >98.00% / >99.00%
Alogliptin (SYR-322) (SYR-322 free base) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DPP-4 抑制剂,IC50 <10 nM,选择性比 DPP-8 和 DPP-9 高 10,000 倍以上.
- GC15222Siramesine hydrochlorideCAS: 224177-60-0纯度: >99.50%
Siramesine hydrochloride是一种有效的sigma-2受体激动剂。Siramesine对sigma-2受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC 50 =0.12nM),并且对sigma-2受体的选择性是sigma-1受体的140倍(IC 50 =17nM)。
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7纯度: >98.50% / >98.00% / >96.00%
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11882 | GKT137831 | 1218942-37-0 | >99.00% | |
GKT137831是一种口服有效的双重NADPH氧化酶1/4(NOX1/NOX4)抑制剂,活性处于亚微摩尔范围,可预防高糖诱导的人主动脉内皮细胞氧化应激,并减轻糖尿病小鼠的动脉粥样硬化进展。 | ||||
| GC11908 | Cisplatin | 15663-27-1 | >98.00% / >99.00% / >99.50% | |
顺铂是最好的、最早的基于金属的化疗药物之一,用于治疗广泛的实体癌症,如睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、肺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤和胃癌等。 | ||||
| GC12086 | PRIMA-1 | 5608-24-2 | >98.00% | |
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins | ||||
| GC12203 | L-Glutathione Reduced | 70-18-8 | >99.00% / >97.00% | |
Nucleophilic co-substrate to glutathione transferases and electron donor to glutathione peroxidases | ||||
| GC12205 | PD 146176 | 4079-26-9 | >98.00% | |
PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。 | ||||
| GC12431 | RSL3 | 1219810-16-8 | >98.00% | |
RSL3被认为是一种强效的诱导铁死亡剂,其作用依赖于GPX4的活性。 | ||||
| GC12698 | BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | >99.50% | |
BAY 87-2243是一种具有高效选择性的缺氧诱导因子-1(HIF-1)抑制剂。 | ||||
| GC13083 | Siramesine | 147817-50-3 | - | |
A selective σ 2 receptor agonist | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。 | ||||
| GC13554 | Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | >98.00% / >99.00% / >98.50% / >99.50% | |
Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。 | ||||
| GC13608 | Lapatinib | 231277-92-2 | >99.50% | |
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。 | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.50% / >99.00% | |
SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。 | ||||
| GC14038 | Atorvastatin Calcium | 134523-03-8 | >99.50% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC14049 | (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) | 989-51-5 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC14538 | Pravastatin sodium | 81131-70-6 | >99.00% / >98.00% | |
Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂,IC 50 为5.6μM,通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。 | ||||
| GC14591 | Hemin chloride | 16009-13-5 | >98.00% | |
氯化血红素是血红素加氧酶(HO)-1的底物,可诱导多种细胞表达HO-1,发挥抗氧化和抗炎作用。 | ||||
| GC14787 | Curcumin | 458-37-7 | >98.00% | |
A yellow pigment with diverse biological activities | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14948 | Pioglitazone | 111025-46-8 | >99.50% | |
Pioglitazone属于格列酮类或噻唑烷二酮类,是一系列口服降糖药。 | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >98.00% / >99.00% | |
Alogliptin (SYR-322) (SYR-322 free base) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DPP-4 抑制剂,IC50 <10 nM,选择性比 DPP-8 和 DPP-9 高 10,000 倍以上. | ||||
| GC15222 | Siramesine hydrochloride | 224177-60-0 | >99.50% | |
Siramesine hydrochloride是一种有效的sigma-2受体激动剂。Siramesine对sigma-2受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC 50 =0.12nM),并且对sigma-2受体的选择性是sigma-1受体的140倍(IC 50 =17nM)。 | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >98.50% / >98.00% / >96.00% | |
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。 | ||||
| GC15344 | SP 600125 | 129-56-6 | >98.00% | |
SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。 | ||||
| GC15399 | Dp44mT | 152095-12-0 | >98.00% | |
An iron chelator with antiproliferative effects | ||||
