Ferroptosis(铁死亡)
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products for Ferroptosis
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC45928
iFSP1
iFSP1是一种有效的不依赖谷胱甘肽的铁死亡抑制蛋白1(FSP1)抑制剂,其EC50值为103nM。
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GC45793
IM-93
A dual inhibitor of ferroptosis and NETosis
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GC52190
Imidazole Ketone Erastin
IKE
Imidazole Ketone Erastin是一种有效的、代谢稳定的系统xc- 抑制剂和铁凋亡诱导剂。 -
GC47477
JKE-1674
A GPX4 inhibitor and active metabolite of ML-210
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GC47478
JKE-1716
A GPX4 inhibitor
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GC33098
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)
丁硫氨酸-亚砜亚胺,L-BSO
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)是一种谷胱甘肽合成抑制剂。 -
GC62643
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride
An irreversible inhibitor of the γ-glutamylcysteine synthetase -
GA11257
L-Cysteine
L-半胱氨酸
L-Cysteine是一种含巯基的非必需氨基酸,被氧化形成胱氨酸。
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GC71840
L-Cystine-34S2
L-Cystine-34S2是34S标记的L-胱氨酸。
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GC71839
L-Cystine-d4
L-Cystine-d4是氘标记的L-胱氨酸。
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GA10750
L-Glutamic acid
L-谷氨酸
L-Glutamic acid是哺乳动物中枢神经系统(CNS)中的主要兴奋性神经递质。L-Glutamic acid有两种主要类型的受体:离子型(NMDA-, AMPA- and kainate-selective iGluRs)和代谢型谷氨酸受体。L-Glutamic acid对突触后N-甲基-D-天冬氨酸受体的激动作用产生兴奋毒性,从而导致神经退行性病变。 -
GC30788
L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)
谷氨酸单钠盐
L-Glutamic acid monosodium salt is the sodium salt of glutamic acid, found naturally in tomatoes, cheese and other foods. L-Glutamic acid monosodium salt acts as an excitatory transmitter and an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA). (S)-Glutamic acid shows a direct activating effect on the release of DA from dopaminergic terminals. -
GC64352
L-Glutamic acid-15N
L-谷氨酸 15N
L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 -
GC65095
L-Glutamic acid-d5
L-谷氨酸 d5
L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 -
GC17498
L-Glutamine
L-谷氨酰胺; L-Glutamic acid 5-amide
A conditionally essential amino acid -
GC65068
L-Glutamine 15N
L-Glutamic acid 5-amide 15N
L-Glutamine-15N (L-Glutamic acid 5-amide-15N) 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
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GC71837
L-Glutamine-13C5,15N2,d5
L-Glutamine-13C5,15N2,d5是氘、13C-和15-标记的L-谷氨酰胺。
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GC12203
L-Glutathione Reduced
还原型谷胱甘肽; GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine
Nucleophilic co-substrate to glutathione transferases and electron donor to glutathione peroxidases
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GC71730
L-Glutathione reduced-13C2,15N
L-Glutathione reduced-13C2,15N13C和15N标记的L-谷胱甘肽是否减少。
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GC49560
L6H21
An inhibitor of the MD-2 and TLR4 interaction
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GC13608
Lapatinib
拉帕替尼; GW572016; GW2016
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。 -
GC16593
Lapatinib Ditosylate
二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 -
GC14827
Linagliptin (BI-1356)
利格列汀; BI 1356
A potent DPP-4 inhibitor -
GC15681
Liproxstatin-1
利普司他丁-1
Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以防止铁死亡诱导剂,例如丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)、erastin 和 (1S,3R)-RSL3 (RSL3)。 -
GC50345
Liproxstatin-1 hydrochloride
A ferroptosis inhibitor
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GC90714
LOC1886
一种GPX4抑制剂
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GC11633
Lovastatin
洛伐他汀; Mevinolin
Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用,IC50值为77nM。
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GC44214
ML-162
A GPX4 inhibitor
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GC18705
ML-210
DPI10
ML-210是一种前体药物,能够选择性共价抑制GPX4,EC50值为30nM。 -
GC19254
ML385
ML385是一种特定的核因子红细胞2相关因子2(NRF2)抑制剂。
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GC68479
MMRi62
MMRi62 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (Apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (Autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
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GC91380
N6F11
N6F11 is a novel, selective and potent inducer of iron death with anticancer and antitumour activity that promotes GPX4 degradation by binding to TRIM25 in cancer cells.
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GC33469
NADPH tetracyclohexanamine
A reduced form of NADP+
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GC34058
NADPH tetrasodium salt
还原型辅酶Ⅱ四钠
NADPH tetrasodium salt是还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的一种钠盐形式,NADPH是细胞内必需的辅因子,充当电子供体。 -
GC11008
Necrostatin-1
MTH-DL-Tryptophan,Nec-1
Necrostatin-1主要作用于细胞中的RIP1,Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂,IC50值为0.32 mM。 -
GC18089
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸; NDGA
A non-selective LO inhibitor -
GC47870
Pantothenate Kinase Inhibitor
3-(2,4-二甲基吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基)-N-(3-(甲硫基)苯基)丙酰胺
A reversible inhibitor of pantothenate kinase -
GC12205
PD 146176
NSC168807
PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。 -
GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
2-(2-亚氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮氢溴酸盐,Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide
Pifithrin-α是一种p53抑制剂。 -
GC14948
Pioglitazone
吡格列酮; U 72107
Pioglitazone属于格列酮类或噻唑烷二酮类,是一系列口服降糖药。 -
GC61187
Pioglitazone D4
匹格列酮-D4,U 72107-d4
An internal standard for the quantification of pioglitazone -
GC11152
Pioglitazone HCl
盐酸吡格列酮,U 72107A; AD 4833
A PPARγ agonist -
GC70824
Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d4 (alkyl)(U 72107-d4(烷基))是氘标记的吡格列酮。
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GC36926
Piperazine Erastin
A ferroptosis inducer
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GC10282
Piperlongumine
荜茇酰胺; Piplartine
Piperlongumine是从Piper longum L.中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。 -
GC14538
Pravastatin sodium
普伐他汀钠; CS-514 sodium
Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂,IC50为5.6μM,通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。 -
GC12086
PRIMA-1
NSC-281668
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins -
GC11247
PRIMA-1MET
APR-246
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物,主要靶向突变型p53,诱导多种癌细胞死亡。 -
GC19706
Propacetamol hydrochloride
盐酸丙帕他莫
A prodrug form of acetaminophen -
GC73223
PROTAC GPX4 degrader-1
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂,在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。