Proteases(蛋白酶)
Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.
Products for Proteases
- Aminopeptidase(20)
- ACE(73)
- Calpains(11)
- Carboxypeptidase(9)
- Cathepsin(65)
- DPP-4(18)
- Elastase(24)
- Gamma Secretase(42)
- HCV Protease(35)
- HSP(102)
- HIV Integrase(28)
- HIV Protease(34)
- MMP(191)
- NS3/4a protease(4)
- Serine Protease(15)
- Thrombin(44)
- Urokinase(2)
- Tyrosinases(50)
- Other Proteases(15)
- 15-PGDH(1)
- Acetyl-CoA Carboxylase(14)
- Acyltransferase(63)
- Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)(30)
- Aminoacyl-tRNA Synthetase(9)
- ATGL(1)
- Dipeptidyl Peptidase(49)
- Drug Metabolite(498)
- E1/E2/E3 Enzyme(92)
- Endogenous Metabolite(1712)
- FABP(8)
- Farnesyl Transferase(20)
- Glutaminase(17)
- Glutathione Peroxidase(34)
- Isocitrate Dehydrogenase (IDH)(28)
- Lactate Dehydrogenase(19)
- Lipoxygenase(254)
- Mitochondrial Metabolism(243)
- NEDD8-activating Enzyme(6)
- Neprilysin(12)
- PAI-1(13)
- Ser/Thr Protease(49)
- Tryptophan Hydroxylase(12)
- Xanthine Oxidase(18)
- MALT1(10)
- Caspase(113)
- PCSK9(13)
- ADAMTS(1)
- TrxR(1)
- DGK(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC62343
WSB1 Degrader 1
WSB1 Degrader 1 是一种有效的具有口服活性的 WSB1 (WD repeat and SOCS box-containing 1) 降解剂。WSB1 Degrader 1 具有抗癌转移作用。
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GC62306
Patamostat
帕莫司他; E-3123
Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶,纤溶酶和凝血酶,IC50 值分别为 39 nM,950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
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GC62305
DDO-5936
DDO-5936 是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。
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GC62303
SBC-115337
SBC-115337 是一种有效的苯并呋喃化合物,是 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。
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GC62302
Cysteine protease inhibitor-2
暂无
Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。
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GC62298
Edoxaban impurity 4
依度沙班杂质D
Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。
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GC62285
Glutaminase-IN-3
N-[6-[4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)丁基]-3-哒嗪基]-3-(三氟甲氧基)苯乙酰胺
Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂,对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1,compound 657。
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GC62280
Teneligliptin D8
特力利汀-D8,MP-513 D8
Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 一种氘标记的 Teneligliptin (MP-513)。Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。
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GC62278
FTISADTSK acetate
FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由SRM监测得到。
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GC62276
CP-609754
LNK-754; OSI-754
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。
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GC62198
c-di-AMP sodium
c-di-AMP, Cyclic di-Adenosine monophosphate, 3',5'-Cyclic diadenylic acid, Cyclic diadenylate
C-di-AMP是STING(刺激内质网的蛋白)的激动剂,通过与该跨膜蛋白结合,激活TBK3-IRF3信号通路,进而引发I型IFN和TNF的产生。
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GC62179
Cyclic ADP-ribose
环二磷酸腺苷核酸糖,cADPR
An endogenous Ca2+ mobilizer
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GC62175
Cetraxate hydrochloride
盐酸西曲酸酯,DV-1006
Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的,具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer),可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。
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GC62152
Homovanillyl alcohol
高香草醇
Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤,并对心血管疾病具有保护作用。
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GC62137
IMT1
IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
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GC62135
BC1618
An inhibitor of FBXO48
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GC62120
DTHIB
DTHIB (Direct Targeted HSF1 InhiBitor) is a direct and selective inhibitor of heat shock factor 1 (HSF1) with Kd of 160 nM for DTHIB binding to the HSF1 DNA binding domain (DBD). DTHIB exhibits potently anticancer activities.
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GC62115
JNJ-67856633
JNJ-67856633
JNJ-67856633 (JNJ-6633) is a potent, selective, allosteric inhibitor of MALT1 protease.
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GC62113
Firibastat
QGC001; RB150
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
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GC19839
Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)
胰酶抑制剂
Trypsin inhibitor(soybean)是一种胰蛋白酶(trypsin)抑制剂,IC50 为19 µM,也可以抑制胰凝乳蛋白酶,IC50 为14.3µM。
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GC62040
Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate
CDC
Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。
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GC62033
3α-Hydroxy pravastatin sodium
3Α-羟基普伐他汀钠
A metabolite of pravastatin
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GC61962
NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ
NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽,可用于研究 ACE2 的功能。
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GC61961
NHC-triphosphate tetrasodium
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
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GC61956
NHC-diphosphate
NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
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GC61940
Cysteinylglycine TFA
Cysteinylglycine TFA 是一种内源性代谢产物,用于疾病诊断。
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GC61932
Guanosine-5'-triphosphate disodium salt
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐,5'-GTP disodium salt
Guanosine-5'-triphosphate disodium salt是一种在生物合成和细胞信号转导中发挥关键作用的核苷酸。
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GC61902
N-Formylglycine
N-甲酰甘氨酸
N-Formylglycine (2-formamidoacetic acid, For-Gly-OH, FGly) is an endogenous metabolite.
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GC61888
Pactimibe sulfate
帕替麦布,CS-505
Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂,对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 µM,对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT,其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 µM,在巨噬细胞中是 2.7 µM,在 THP-1 细胞中是 4.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA,Ki 是5.6 µM。此外,Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成,IC50 是6.7 µM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力,可降低血浆胆固醇的活性。
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GC61864
DL-Laudanosine
DL-Laudanosine 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物,可透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫发作。
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GC61863
Verucopeptin
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 µM) 抑制剂,可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D),Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性,常用作癌症相关研究。
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GC61862
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
3'-dUTP trisodium
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物,可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II),强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中,Ki 值为 2.0 µM。
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GC61858
(R)-MLN-4760
(R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体,是一种 ACE2 抑制剂,IC50 值为 8.4 µM。
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GC61839
Ternidazole hydrochloride
特尼达唑
Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基代谢物 (hydroxymetabolite),具有抗氧化活性。
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GC61830
NADH disodium salt
beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠,Disodium NADH
NADH disodium salt是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADH)的一种钠盐形式,NADH是一种辅酶,在细胞能量代谢中作为再生电子供体,包括糖酵解、β氧化和柠檬酸循环。
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GC19766
Heparin sodium salt (MW 15kDa)
肝素钠 (MW 15kDa); Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)
肝素钠盐(MW 15kDa)(Sodium heparin (MW 15kDa))是肝素的聚合物,分子量为15kDa。
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GC19750
alpha-L-Rhamnose
L-鼠李糖; L-Rhamnose
Addition of the Rhamnose-rich polysaccharide, RROP-1, to normal human dermal fibroblasts (NHDFs) and human endothelial cells produced a dose-dependent stimulation of the calcium-signaling pathway, inducing fast and transient increases in Ca2 influx and intracellular free Ca2 level
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GC19749
Maleamic acid
马来酰胺酸,Acrylic acid
马来酸是一种内源性代谢物。
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GC61813
O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
Mebeverine metabolite O-desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
O-DesmethylMebeverinealcoholhydrochloride是Mebeverine的代谢物,Mebeverine是一种有效的α1受体(α1repector)抑制剂,用作消化道的一种解痉药。
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GC61797
L-Palmitoylcarnitine TFA
L-PalmitoylcarnitineTFA是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-PalmitoylcarnitineTFA通过与Kir6.2的相互作用抑制KATP通道活性,而不影响单通道电导。
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GC61792
Cyclic ADP-ribose ammonium
cADPR ammonium
An endogenous Ca2+ mobilizer
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GC61791
SID 26681509 quarterhydrate
SID26681509quarterhydrate是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶L(humancathepsinL)抑制剂,IC50为56nM。SID26681509quarterhydrate抑制Plasmodiumfalciparum的体外繁殖,并抑制Leishmaniamajor,IC50分别为15.4μM和12.5μM。SID26681509quarterhydrate对组织蛋白酶G没有抑制活性。
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GC61790
MCU-i4
MCU-i4 is a negative modulator of the mitochondrial calcium uniporter (MCU) complex that directly binds a specific cleft in MICU1 and decreases mitochondrial Ca2+ influx.
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GC61787
Dabigatran D4 hydrochloride
达比加群 D4 盐酸盐; BIBR-953-d4 hydrochloride
Dabigatran(BIBR-953)D4hydrochloride是Dabigatran的氘代物。
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GC61786
Vicenin-1
维采宁 1
Vicenin1是从广金钱草的地上部分分离得到的一种糖基黄酮,对血管紧张素转换酶(ACE)有抑制作用,(IC50=52.50μM)。
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GC61784
HS-27
HS-27,一种荧光Hsp90抑制剂,检测完整组织标本表面Hsp90的表达。HS-27由SNX-5422的核心元素组成,SNX-5422是一种Hsp90抑制剂,通过PEG连接物与荧光素衍生物(异硫氰酸荧光素或FITC)连接,后者与外周表达的Hsp90结合。HS-27在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。
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GC61783
BMS-309403 sodium
A cell-
permeable, potent, and selective inhibitor of FABP4
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GC61775
FTI-2153 TFA
FTI-2153TFA是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶farnesyltransferase(FTase)抑制剂,IC50为1.4nM。FTI-2153TFA有效抑制H-Ras蛋白的加工修饰,IC50值为10nM,是对其抑制活性是对Rap1A蛋白加工的3000多倍。
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GC61759
(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐; (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium是血液或脑组织中的代谢产物,可参与能量供应途径。
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GC61758
Fluazifop-P-butyl
精吡氟禾草灵
Fluazifop-P-butyl是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂。