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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC38429 structure
    GC38429Dihydroartemisinic acid
    CAS: 85031-59-0
    纯度: >99.00%

    A precursor to artemisinin

  • GC38436 structure
    GC38436Elemicin
    CAS: 487-11-6
    纯度: >98.00%

    A trioxygenated phenylpropane

  • GC38445 structure
    GC38445DPM-1001
    CAS: 1471172-27-6

    DPM-1001 是一种有效的，特异性的，口服生物可利用且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM，特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 的类似物 (IC50=600 nM)。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。

  • GC38467 structure
    GC38467BTdCPU
    CAS: 1257423-87-2
    纯度: >99.00%

    BTdCPU是一种通过激活血红素调节抑制激酶（HRI）发挥作用的化合物，BTdCPU能够促进eIF2α的磷酸化，诱导细胞凋亡。

  • GC38486 structure
    GC38486Momordicoside A
    CAS: 75801-95-5
    纯度: >95.00%

    Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。

  • GC38503 structure
    GC38503HSP27 inhibitor J2
    CAS: 2133499-85-9
    纯度: >99.00%

    HSP27抑制剂J2 (J2)是HSP27的抑制剂,能显著诱导异常HSP27二聚体形成,抑制HSP27大聚合物的生成。

  • GC38539 structure
    GC38539Raphin1 acetate
    CAS: 2242616-04-0
    纯度: >99.00%

    Raphin1 acetate is an orally bioavailable, selective inhibitor of the regulatory phosphatase PPP1R15B (R15B). Raphin1 acetate binds strongly to the R15B-PP1c holophosphatase with Kd of 0.033 μM.

  • GC38554 structure
    GC38554Liarozole dihydrochloride
    CAS: 1883548-96-6
    纯度: >99.00%

    Liarozole dihydrochloride 是一种 P-450 抑制剂，视黄酸 (RA) 代谢阻断剂可抑制 RA 代谢，从而增加活跃产生 RA 的细胞中的细胞内 RA 水平。

  • GC38623 structure
    GC38623Fraxinol
    CAS: 486-28-2

    A coumarin

  • GC38646 structure
    GC38646BCI
    CAS: 1245792-51-1
    纯度: >98.00%

    BCI 作为一种选择性双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 抑制剂，可以抑制肿瘤生长和巨噬细胞炎症。

  • GC38681 structure
    GC38681Cedrol
    CAS: 77-53-2
    纯度: >98.00%

    A sesquiterpene alcohol

  • GC38758 structure
    GC38758Clomethiazole
    CAS: 533-45-9
    纯度: >98.00%

    Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫的潜力。

  • GC38759 structure
    GC38759CP-532623
    CAS: 261947-38-0

    CP-532623 是 CETP 抑制剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似，并具有高度亲脂性。

  • GC38783 structure
    GC38783Ginkgolic acid C17:1
    CAS: 111047-30-4
    纯度: >99.50%

    A phenolic acid with antibacterial and anticancer activities

  • GC38784 structure
    GC38784GKA50
    CAS: 851884-87-2

    GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC50=33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛和 MIN6 细胞分泌胰岛素。GKA50 对高脂高脂脂肪雌性大鼠有显著的降糖作用。

  • GC38846 structure
    GC38846SBI-425
    CAS: 1451272-71-1
    纯度: >99.00%

    A TNAP inhibitor

  • GC38890 structure
    GC38890Autotaxin-IN-3
    CAS: 2156655-68-2
    纯度: >98.00%

    Autotaxin-IN-3 是 Autotaxin(ATX) 抑制剂，IC50 值为 2.4 nM，源于专利 WO2018212534A1 中，化合物 33。

  • GC38916 structure
    GC38916GNF362
    CAS: 1003019-41-7
    纯度: >99.00%

    GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的选择性，有效且可口服生物利用的抑制剂，IC50为 9 nM。 GNF362 还抑制 Itpka 和 Itpkc，IC50 值分别为 20 nM 和 19 nM。 肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 是一种 Ca2+ 依赖性激酶，其磷酸化 Ins (1,4,5) P3 的 3' 位置，生成肌醇 1,3,4,5-四磷酸 [Ins (1,3,4,5) P4]。

  • GC38919 structure
    GC38919KY-226
    CAS: 1621673-53-7
    纯度: >98.00%

    KY-226 is a potent, selective, orally active and allosteric inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with IC50 of 0.28 μM for human PTP1B activity. KY-226 exerts anti-diabetic and anti-obesity effects by enhancing insulin and leptin signaling, respectively.

  • GC38921 structure
    GC38921Lirimilast
    CAS: 329306-27-6
    纯度: >98.00%

    Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的，选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，具有强效的抗炎特性。

  • GC38967 structure
    GC38967Lycorine
    CAS: 476-28-8
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC39127 structure
    GC39127Palmatine
    CAS: 3486-67-7

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC39160 structure
    GC39160BCI-215
    CAS: 1245792-67-9
    纯度: >98.00%

    BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。

  • GC39168 structure
    GC39168GSK2945 hydrochloride
    纯度: >99.50%

    GSK2945 hydrochloride 是一类叔胺，是一种高度特异性的 Rev-erbα/REV-ERBα (小鼠/人反向成红细胞病病毒α) 拮抗剂， 其 EC50 值分别为 21.5 μM 和 20.8 μM。GSK2945 hydrochloride 可增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 水平和胆固醇代谢。