Metabolism
Metabolism(代谢)
- PPAR(219)
- 5-alpha Reductase(11)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(10)
- Aminopeptidase(15)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(43)
- DHFR(7)
- DGAT(10)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(5)
- FAAH(38)
- Factor Xa(61)
- Ferroptosis(198)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(18)
- HLE(1)
- HMG-CoA Reductase(37)
- HSP(100)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(6)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(26)
- P450(456)
- PDE(250)
- Phospholipase(130)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(20)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(26)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(36)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(3)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(15)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- Aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(103)
- Pyruvate kinase(13)
- Others(64)
- MGL(1)
- Galactosidase(2)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(13)
- Bile Acids & Microbiome(131)
- Bone Growth & Remodeling(55)
- Carbohydrate Metabolism(166)
- Cofactors & Vitamins(87)
- Dyslipidemias(109)
- Inborn Errors of Metabolism(100)
- Metabolic Syndrome(22)
- Necroptosis(12)
- Necrosis(19)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(184)
- Thermogenesis(10)
- Sterol Biosynthesis(42)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(16)
- Metabolic Disease(5)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(5)
- SHIP(1)
- FOXO
- Furin(1)
- Liposome(8)
- MetAP
- PGC-1α
- PI5P4K(1)
- Metabolic Diseases(2)
Metabolism 相关产品(3072)
- GC39178Canagliflozin D4CAS: 1997338-61-0
An internal standard for the quantification of canagliflozin
- GC39191iRucaparib-AP6CAS: 2410557-00-3纯度: >99.50%
iRucaparib-AP6 是高效且特异的 PARP1 降解剂,基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 "非捕获性" PARP1 降解剂,可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
- GC392211-Cyclohexyl-3-dodecyl ureaCAS: 402939-18-8纯度: >98.00%
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU, N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea, NCND) is a highly selective inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) that increases epoxyeicosatrienoic acids (EETs) levels.
- GC39234DHODH-IN-2CAS: 1644156-80-8纯度: >99.50%
DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。
- GC39288ent-TadalafilCAS: 629652-72-8纯度: >98.00%
ent-Tadalafil (ent-IC-351) ,化合物 (6S,12aS) ,是化合物 (6R,12aS) 的无活性顺式对映异构体。化合物 (6R,12aS) 是有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为0.090 μM,而ent-Tadalafil 在高浓度 10 µM 时仍然没有活性。
- GC39374DHODH-IN-5CAS: 1644156-56-8纯度: >99.50%
DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
- GC39477AMP-PCP disodiumCAS: 7414-56-4纯度: >99.00%
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
- GC39632LaflunimusCAS: 147076-36-6纯度: >99.00%
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
- GC39701ConvallatoxinCAS: 508-75-8纯度: >98.00%
Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。
- GC39799BrassinazoleCAS: 280129-83-1纯度: >99.00%
Brassinazole 是一种选择性的三唑型油菜素类固醇 (BR) 生物合成抑制剂。Brassinazole 用于调节植物的生长和发育。
- GC40007Malformin ACAS: 3022-92-2纯度: >95.00%
A cyclopentapeptide fungal metabolite with diverse biological activities
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC39178 | Canagliflozin D4 | 1997338-61-0 | - | |
An internal standard for the quantification of canagliflozin | ||||
| GC39191 | iRucaparib-AP6 | 2410557-00-3 | >99.50% | |
iRucaparib-AP6 是高效且特异的 PARP1 降解剂,基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 "非捕获性" PARP1 降解剂,可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。 | ||||
| GC39221 | 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea | 402939-18-8 | >98.00% | |
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU, N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea, NCND) is a highly selective inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) that increases epoxyeicosatrienoic acids (EETs) levels. | ||||
| GC39234 | DHODH-IN-2 | 1644156-80-8 | >99.50% | |
DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。 | ||||
| GC39260 | OR-1855 | 101328-85-2 | - | |
OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物,对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物,用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
| GC39271 | (±)-Naringenin | 67604-48-2 | >98.50% | |
A citrus- derived flavonoid | ||||
| GC39288 | ent-Tadalafil | 629652-72-8 | >98.00% | |
ent-Tadalafil (ent-IC-351) ,化合物 (6S,12aS) ,是化合物 (6R,12aS) 的无活性顺式对映异构体。化合物 (6R,12aS) 是有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为0.090 μM,而ent-Tadalafil 在高浓度 10 µM 时仍然没有活性。 | ||||
| GC39374 | DHODH-IN-5 | 1644156-56-8 | >99.50% | |
DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。 | ||||
| GC39415 | OR-1896 | 220246-81-1 | >98.50% | |
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。 | ||||
| GC39453 | THPP-1 | 1257051-63-0 | >98.50% | |
A PDE10A inhibitor | ||||
| GC39477 | AMP-PCP disodium | 7414-56-4 | >99.00% | |
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。 | ||||
| GC39514 | TNO155 | 1801765-04-7 | >99.00% | |
A SHP-2 inhibitor | ||||
| GC39535 | Yamogenin | 512-06-1 | >98.00% | |
A steroidal sapogenin with diverse biological activities | ||||
| GC39539 | Moracin M | 56317-21-6 | >98.50% | |
Moracin M是一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂(PDE4D2:IC 50 = 2.9μM;PDE4B2:IC 50 = 4.5μM;PDE5A1:IC 50 > 40μM;PDE9A2:IC 50 > 100μM)。 | ||||
| GC39623 | DCC-3014 | 1628606-05-2 | >99.00% | |
Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor extracted from patent WO2014145025A2, Compound Example 10, has IC50s of <0.01 μM and 0.1-1 μM, respectively. | ||||
| GC39624 | GNE-618 | 1362151-42-5 | >98.00% | |
GNE-618 是一种有效的,具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂,IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC39632 | Laflunimus | 147076-36-6 | >99.00% | |
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 | ||||
| GC39701 | Convallatoxin | 508-75-8 | >98.00% | |
Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。 | ||||
| GC39746 | (3S,5S)-Atorvastatin | 501121-34-2 | >95.00% | |
An enantiomer of atorvastatin | ||||
| GC39792 | Halazone | 80-13-7 | - | |
Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid) is widely used to disinfect drinking water. | ||||
| GC39799 | Brassinazole | 280129-83-1 | >99.00% | |
Brassinazole 是一种选择性的三唑型油菜素类固醇 (BR) 生物合成抑制剂。Brassinazole 用于调节植物的生长和发育。 | ||||
| GC40007 | Malformin A | 3022-92-2 | >95.00% | |
A cyclopentapeptide fungal metabolite with diverse biological activities | ||||
| GC40014 | Steryl Glucosides | - | >98.00% | |
A mixture of steryl glucosides | ||||
| GC40016 | Ganglioside GM2 Mixture (sodium salt) | 19600-01-2 | >98.00% | |
A mixture of ganglioside G M2 | ||||
