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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A)

    楝酰胺,Rocaglamide A; Roc-A

     Rocaglamide (Rocaglamide A) 是从 Aglaia 属（楝科）中分离出来的。
  3. GC33345 BN82002 BN82002是CDC25磷酸酶的合成抑制剂，其对重组CDC25磷酸酶的IC50值为2.4-6.3μM。
  4. GC33337 CDC801

    CDC801是一种强效的磷酸二酯酶4(PDE4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂。IC50分别为1.1μM和2.5μM。
  5. GC33287 LY-3381916

    IDO1-IN-5

     An IDO1 inhibitor
  6. GC33286 TAS-116

    TAS-116

     An Hsp90 inhibitor
  7. GC33227 F1063-0967 A DUSP26 inhibitor
  8. GC33191 IDO-IN-9 IDO-IN-9是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的IC50值分别为0.011和0.0018μM,来自专利WO2016041489A1，化合物6。
  9. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    丁硫氨酸-亚砜亚胺,L-BSO

     L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)是一种谷胱甘肽合成抑制剂。
  10. GC33073 1-Ethynylnaphthalene

    1-乙炔萘；1-乙炔基萘

     1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。
  11. GC33071 4'-Methylchrysoeriol 4'-Methylchrysoeriol是有效的细胞色素P450酶(P450)的抑制剂，其对人P4501B1依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶(EROD)的IC50值为19nM.
  12. GC33067 Sophoflavescenol

    槐苦参醇

     Sophoflavescenol是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50值为0.013μM；同时抑制RLAR，HRAR，BACE1，AChE和BChE，IC50值分别为0.30µM，0.17µM，10.98µM，8.37µM和8.21µM。
  13. GC33059 3α-Aminocholestane

    3α-氨基胆甾烷

     3α-Aminocholestane是肌醇-5'-磷酸酶1（SHIP1）的抑制剂，属于胆固醇衍生物，其IC50约为10μM。
  14. GC33058 IDO-IN-3 An inhibitor of IDO1
  15. GC33047 SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate)) A prodrug for an Hsp90 inhibitor
  16. GC33044 RMC-4550 RMC-4550口服活性的SHP2变构抑制剂（IC50=0.583nM）。
  17. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine)

    丁基硫,Buthionine sulfoximine; BSO

     A γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor
  18. GC33012 IDO-IN-2

    PCC0208009

     An IDO1 inhibitor
  19. GC32991 Cecropin B

    天蚕丝抗菌肽

     Cecropin B是一种多肽抗菌素，对大肠杆菌及其他多种革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性，具有广谱的抗菌活性。
  20. GC32965 Ethoxyquin

    乙氧基喹啉

     An antioxidant used in animal feed
  21. GC32953 Epristeride (ONO-9302)

    爱普列特; ONO-9302; SKF105657

     Episteride (ONO-9302) (ONO-9302) 是一种选择性、特异性和口服活性的非竞争性人类固醇 5 α-还原酶异构体 2 抑制剂。Epristeride (ONO-9302) 对 SR 同工酶 2 型具有抑制作用，Ki 值为 0.7 -2海里。 Episteride (ONO-9302) 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
  22. GC32933 NXT629 NXT629是一种有效、选择性、竞争性的PPAR-α拮抗剂，对人PPARα的IC50值为77nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如PPARδ，PPARγ，Erβ，GR和TRβ，IC50值分别为6.0，15，15.2，32.5和>100μM。NXT629具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。
  23. GC32899 IDO-IN-4

    IDO-IN-4

     IDO-IN-4 (IDO-IN-4) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO-1) 抑制剂，提取自专利 WO2014150677A1，化合物实施例 1 对映异构体 1。
  24. GC32879 PF-06840003 (EOS200271)

    3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-2,5-吡咯烷二酮,EOS200271

     An inhibitor of IDO-1
  25. GC32869 HSP70-IN-1 HSP70-IN-1是一种热休克蛋白(HSP)抑制剂;抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3μM。
  26. GC32855 Furafylline

    呋拉茶碱

     Furafylline，作为治疗哮喘的长效茶碱替代品，是甲基黄嘌呤衍生物。
  27. GC32852 LTV-1 LTV-1是一种高效的,可逆的淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)抑制剂(IC50=508nM)。
  28. GC32783 Rosiptor (AQX-1125)

    罗西普托,AQX-1125

     Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 是一种具有抗炎作用的选择性和口服活性磷酸酶 SHIP1 激活剂。 Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质产生和白细胞趋化性。
  29. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1)

    SCD inhibitor 1

     GSK1940029 (SCD inhibitor 1) (SCD inhibitor 1) 是从专利 WO/2009060053 A1 化合物实施例 16 中提取的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
  30. GC32772 Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)

    曲普瑞林

     Triptorelin ([DTrp6]-LH-RH)是一种促性腺激素释放激素（GnRH）的高选择性激动剂。Triptorelin通过与GnRH受体结合，刺激促性腺激素的释放，进而调节性激素水平。
  31. GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine是一种荧光探针，使胆碱能受体蛋白发生构象转变，低μM水平对AML细胞具有作用活性，平均IC50为2.30μM。
  32. GC32738 PKM2-IN-1

    Compound 3K, MDK4882, PKM2-IN-1, Pyruvate Kinase M2 Inhibitor

     PKM2-IN-1 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，IC50 为 2.95μM。
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403)

    RTA-403; TP-235; CDDO-Imidazolide

     CDDO-Im (RTA-403)是一种合成三萜类化合物，通过与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）结合抑制核因子E2相关因子（Nrf2）的降解，从而激活Nrf2信号通路并提高其蛋白水平。
  34. GC32709 Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate)

    葡萄糖酸锑钠; Stibogluconate trisodium nonahydrate

     An anti-Leishmania antimony derivative
  35. GC32701 PF-04957325 PF-04957325是一种高效的PDE8选择性抑制剂，其抑制PDE8A和PDE8B的IC50分别为0.7nM和0.3nM。
  36. GC32659 Win-62005 Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III(PDEIII)抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的Ki值分别为25和26nM。
  37. GC32643 ICI 153110 ICI153110是一种口服有效的磷酸二酯酶抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于治疗充血性心力衰竭。
  38. GC32634 Benzthiazide

    苄噻嗪

     Benzthiazide是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide为碳酸酐酶9(carbonicanhydrase9(CA9))的抑制剂，对CA9，CA2和CA1的Ki值分别为8.0，8.8和10nM。Benzthiazide能够抑制肿瘤细胞增殖。
  39. GC32633 K134 (OPC33509)

    OPC33509

     K134 (OPC33509) 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。
  40. GC32621 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline)

    茶碱那林; (±)?-?Theodrenaline

     Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) 是一种心脏兴奋剂，也可与咖啡碱一起用作抗低血压剂。
  41. GC32620 Bimoclomol

    氯吡哌醇

    Bimoclomol是一种heatshockprotein(HSP)辅诱导剂，可用于心血管疾病的研究。
  42. GC32614 BMS-654457 BMS-654457是(FXIa)的小分子可逆抑制剂，与人和兔FXIa结合的Ki值分别为0.2和0.42nM。
  43. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

    BIA 5-1058

     Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。
  44. GC32575 Etamicastat (BIA 5-453)

    (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮,BIA 5-453

     Etamicastat (BIA 5-453) (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺-β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC50 值为 107 nM。
  45. GC32572 NSP-805 NSP-805是一种有效的，选择性的phosphodiesterase3(PDE3)抑制剂，为一种强心剂，具有舒张血管的作用。
  46. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017)

    3DP-10017

     RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) 是凝血酶和因子 Xa 的双重抑制剂，Ki 分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有有效的抗血栓形成活性。
  47. GC32555 Ro-15-2041 Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。
  48. GC32545 Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride)

    BDF 8634 hydrochloride

     Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂。
  49. GC32529 LAS-31180 LAS-31180是一种phosphodiesterase3的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。
  50. GC32526 Senazodan

    司那佐旦,MCI 154

     Senazodan是一种Ca2+感光剂，同时可抑制PDEIII的活性。
  51. GC32524 R 80123 R80123是R79595的Z异构体，也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂，他的作用和R80122相似。

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