Metabolism

Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，对PDE-4有选择性长效抑制作用，IC50值为0.8 nM。

A PDE4 inhibitor and active metabolite of roflumilast

Rosuvastatin D3钠盐是Rosuvastatin氘代化合物标准品。

Rosuvastatin D6钙盐是Rosuvastatin的氘代化合物标准品。

An internal standard for the quantification of rosuvastatin

SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。

Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。

Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂，对h-Lyase的 IC50 为 69 nM。

Seviteronel racemate (VT-464 racemate) 消旋体是 Seviteronel (VT-464) 的外消旋形式。

An internal standard for the quantification of sorafenib

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

SPK-601(LMV-601)是卵磷脂特异磷脂酶C（PC-PLC）抑制剂，可用作抗菌剂。

Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇，具有高抗氧化和高抗炎活性，能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂，IC50 值为 27.2 ?M。

Talarozole R enantiomer是一个强的，有选择性的细胞色素P450，CYP26的抑制剂。

TAP311 是一种胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂，IC50 为 62 nM。

酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。

TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，被开发用于肺动脉高压 (PAH) 的治疗。

An inhibitor of PDE5 and PDE6

VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

Raphin1 is an orally bioavailable, selective inhibitor of R15B (PPP1R15B, a regulatory subunit of protein phosphatase 1). Raphin1 binds strongly to the R15B-PP1c holophosphatase with Kd of 33 nM.

Dihydroberberine是一种强效的haematopoietic prostaglandin D2 synthase (H-PGDS)抑制剂，IC 50 值为3.7μM。

A lignan with diverse biological activities