GlpBio

Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC36703 structure
    GC36703N-Benzyloleamide
    CAS: 883715-21-7
    纯度: >98.00%

    N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

  • GC36722 structure
    GC36722Nepicastat
    CAS: 173997-05-2

    An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

  • GC36733 structure
    GC36733NGR peptide Trifluoroacetate
    纯度: >98.00%

    NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。

  • GC36754 structure
    GC36754N-Nornuciferine
    CAS: 4846-19-9
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with cholinesterase inhibitory activity

  • GC36769 structure
    GC36769NPD-1335
    CAS: 2376326-31-5

    NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

  • GC36793 structure
    GC36793Oglemilast
    CAS: 778576-62-8
    纯度: >98.00%

    Oglemilast(GRC3886)是PDE4抑制剂，临床上用于过敏原诱导的哮喘。

  • GC36803 structure
    GC36803Olprinone
    CAS: 106730-54-5

    An inhibitor of PDE3

  • GC36822 structure
    GC36822Oteseconazole
    CAS: 1340593-59-0
    纯度: >99.50%

    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂，有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd，<39 nM)，但对人 CYP51 无明显作用。

  • GC36831 structure
    GC36831Ozagrel sodium
    CAS: 189224-26-8
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC36834 structure
    GC36834p5 Ligand for Dnak and DnaJ
    CAS: 209518-24-1

    p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

  • GC36859 structure
    GC36859PAT-048
    CAS: 1359983-15-5

    PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。

  • GC36863 structure
    GC36863PDE12-IN-3
    CAS: 1803357-22-3

    PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。

  • GC36864 structure
    GC36864PDE-9 inhibitor
    CAS: 1082743-70-1
    纯度: >99.50%

    PDE-9 inhibitor 可作用于神经退行性疾病。

  • GC36867 structure
    GC36867Pemafibrate racemate
    CAS: 848258-31-1

    Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

  • GC36879 structure
    GC36879PF-04457845
    CAS: 1020315-31-4
    纯度: >99.00%

    A selective FAAH inhibitor

  • GC36881 structure
    GC36881PF-04937319
    CAS: 1245603-92-2
    纯度: >99.50%

    A glucokinase activator

  • GC36886 structure
    GC36886PF-8380 hydrochloride
    CAS: 2070015-01-7

    An inhibitor of autotaxin

  • GC36926 structure
    GC36926Piperazine Erastin
    CAS: 1538593-71-3

    A ferroptosis inducer

  • GC36930 structure
    GC36930Pitavastatin D4
    CAS: 2070009-71-9

    Pitavastatin D4是Pitavastatin氘代化合物标准品。

  • GC37037 structure
    GC37037PTP1B-IN-1
    CAS: 612530-44-6
    纯度: >98.50%

    PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

  • GC37040 structure
    GC37040PU-H71 hydrochloride

    PU-H71 hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

  • GC37061 structure
    GC37061Quilseconazole
    CAS: 1340593-70-5

    Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

  • GC37080 structure
    GC37080Rebaudioside M
    CAS: 1220616-44-3
    纯度: >98.00%

    A natural non-caloric sweetener and TAS1R2/TAS1R3 agonist

  • GC37546 structure
    GC37546Ro 28-1675
    CAS: 300353-13-3
    纯度: >99.50%

    Ro 28-1675 (Ro 0281675)是变构的GK活化剂，SC1.5为0.24 uM。