Metabolism

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is a chelating agent commonly used in protein purification, both to eliminate contaminating divalent cations and to inhibit protease activity.

FAAH inhibitor 1是一种选择性的、可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC 50 值为18±8nM。

An internal standard for the quantification of fluvastatin

FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。

Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

A potent PDE4 inhibitor

IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。

IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。

Ipragliflozin L-Proline is an orally active and selective inhibitor of SGLT2 with IC50 of 7.38 nM, 6.73 nM and 5.64 nM for human SGLT2, rat SGLT2 and mouse SGLT2, respectively.

Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。

Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC50 值为 54.5 μM。

Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of erectile dysfunction (ED).

Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于治疗勃起功能障碍。

LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。

A potent inhibitor of PDE10A

Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。

A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

A potent protein phosphatase inhibitor

A PDE5 inhibitor

A PDE5 inhibitor

A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 ?M。

MT-3014 是一种高效、高选择性的,可透过脑屏障的磷酸二酯酶 PDE 10A 抑制剂，对人 PDE 10A 和牛 PDE 10A 作用的 IC50 值分别为 0.062 nM 和 0.09 nM。

N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。