Metabolism

Zelavespib hydrochloride（PU-H71）是一种强效的Hsp90抑制剂，在MDA-MB-468细胞中的IC50为51 nM。

Zelavespib formic (PU-H71 formic)是一种有效的Hsp90抑制剂，在MDA-MB-468细胞中对Hsp90的IC50值为51 nM。

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride是氘的氯盐形式，标记为1-甲基腺苷。

HBED是一种强效的铁螯合剂。

SF2312 ammonium是SF2312的铵态形式。

Vaxfectin是一种阳离子脂质基佐剂，可用于质粒DNA和蛋白质基疫苗。

FTO-IN-7是FTO的抑制剂。

FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。

PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂，在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。

ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。

Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非-d3。

5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。

SR10221，一种PPARγ的非共价反向激动剂，抑制下游PPARγ靶基因，导致膀胱癌症细胞系的生长抑制。

VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂（IC50: 22 nM）。

Nonsteroidal aromatase inhibitor 1（化合物13h）是一种非甾体芳香化酶（CYP19A1）抑制剂（IC50=0.09 nM）。

DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

ONT-993是一种脂肪酰化代谢物。

Tubulin inhibitor 30（化合物15）是一种微管蛋白组装抑制剂，IC50为0.52μM。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。

CYP1B1-IN-4是一种2,4-二硝基噻唑类化合物，具有选择性CYP1B1抑制作用（IC50=0.2 nM）。

GRP78-IN-3（化合物8）是一种选择性Grp78（HSPA5）抑制剂，IC50为0.59μM。

ARUK2001607是一种选择性磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)抑制剂，Kd为7.1 nM。

W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。