Metabolism

FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。

TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。

Vupanorsen sodium是一种N-乙酰半乳糖胺偶联的反义寡核苷酸，可抑制血管生成素样3 ANGPTL3蛋白的合成。

113-N16B是一种可电离的阳离子脂质，用于产生脂质纳米颗粒（LNPs）。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

SCD1/5-IN-1（化合物10）是一种SCD1/5抑制剂。

Enpp-1-IN-19（化合物29f）是一种口服活性的ENPP1抑制剂，可抑制ENPP1对cGAMP的水解（IC50=68 nM）。

CYP19A1/CYP11B2-IN-1芳香化酶（CYP19A1）和醛固酮合酶（CYP11B2）的IC50分别为2.3 nM和29 nM。

Anti-NASH agent 1（化合物3d）是Elafibranor的衍生物，是PPAR-α/δ的强效激动剂，靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

GPX4-IN-6（化合物C25）是GPX4共价抑制剂，IC50值为0.13 μM。

TH9619是MTHFD1和MTHFD2中去磷酸根酶和环磷酸根酶活性的有效抑制剂，IC50值为47nM，并选择性杀死癌症细胞。

80-O14B是一种用于CRISPR/Cas9传递的阳离子类脂化合物。

CYP11A1-IN-1（化合物30）是CYP11A1的抑制剂，IC50值为201-2000nM。

Frunexian (EP-7041)是一种选择性和有效的凝血因子XI/活化因子XI抑制剂，靶向因子XIa。

HSP90-IN-27（化合物19）是一种HSP90抑制剂。

PKM2-IN-6（化合物7d）是一种强效的口服活性PKM2抑制剂，IC50值为23nM。

CYP1B1-IN-7（化合物2a）是CYP1B1的选择性抑制剂（IC50: 75 nM）。

DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium是一种由DSPE和三n -乙酰半乳糖胺组成的极性脂质，可用于构建asialalglycoprotein receptor （ASGPR）靶脂质体。

MS-L6是一种强效的氧化磷酸化抑制剂（OXPHOS），可以作为电子传递链复合物I（ETC-I），结合抑制NADH氧化和解偶联效应。

TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。

BAY-5516是PPARG的逆激动剂，IC50值为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用。

HFI-437是一种有效的非肽类胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂，Ki值为20 nM。

GST-FH.4是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。

GST-FH.1是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。