Metabolism

Dechloro Rivaroxaban是一种高度选择性、口服活性的Xa因子抑制剂。

Doxofylline-d6是氘标记的多索茶碱。

L-Glutathione reduced-13C2,15N13C和15N标记的L-谷胱甘肽是否减少。

ZY-1是ZY-2的控制分子。

L-Glutamine-13C5,15N2,d5是氘、13C-和15-标记的L-谷氨酰胺。

L-Cystine-d4是氘标记的L-胱氨酸。

L-Cystine-34S2是34S标记的L-胱氨酸。

Palmitic acid-13C16 sodium是13C标记的棕榈酸钠。

Palmitic acid-13C2是13C标记的棕榈酸。

Sclareol glycol是氨溴化酶的前体。

Batatasin IV是一种具有抗炎活性的LTA4H抑制剂。

Azadiradione是在印度印楝中发现的一种生物活性类柠檬素。

Bamadutide（SAR425899）是一种强效的双胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖激素受体激动剂。

Survodutide（BI 456906）是一种强效的选择性胰高血糖素受体/GLP-1受体（GCGR/GLP-1R）双重激动剂，在CHO-K1细胞中的EC50分别为0.52 nM和0.33 nM。

Osocimab (BAY 1213790)，抗fxia抗体(Ki=2.4 nM;EC50 = 0.2海里)。

Naveglitazar（LY519818）是一种非噻唑烷二酮过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α-γ双γ显性激动剂，在动物模型中显示出降低血糖的潜力。

Theodrenaline hydrochloride是一种心脏兴奋剂，也与Cafedrine一起作为降压药。

Hexadecanoate-13C16 potassium是13C标记的十六烷酸钠。

Eribaxaban（PD-0348292）是一种口服活性和选择性FXa抑制剂，Ki值为0.32nM。

Luseogliflozin（TS 071）是一种强效、选择性、口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLT）2抑制剂，IC50为2.26 nM，比SGLT1选择性约1765倍（IC50，3990 nM）。

Lapisteride (CS 891)是一种口服活性的5α-还原酶抑制剂。

Cyclopentenylcytosine（CPC）是一种核苷类似物，通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸（CTP）和脱氧胞苷三磷酸盐（dCTP）的水平。

EMD 53998是一种增强心肌收缩力的强心剂，作为磷酸二酯酶III （PDE III）的抑制剂和钙增敏剂。