Metabolism

ASM-IN-1是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶(ASM)抑制剂，IC50值为1.5µM。

ZLD115(化合物44)是一种fb23衍生的脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。

Giripladib (PLA-695)是一种基于吲哚的胞质磷脂酶A2 (cPLA2)抑制剂。

hDHODH-IN-13（化合物w2）是人二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）的抑制剂，IC50值为173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于IBD的研究。

GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium，一种没有GalNAc结合的小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶AT信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。

CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450（CYP）4A11和CYP4F2的强效双重抑制剂，IC50分别为19 nM和17 nM。

SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。

PKR activator 4（实施例7A）是强效丙酮酸激酶R（PKR）激活剂。

ARC19499 sodium是一种抑制组织因子途径抑制剂(TFPI)的适体，从而使凝块通过外部途径启动和传播。

CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是Xa因子的显色底物。

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是波特波特hCYP3A4荧光底物，Km值为0.36 μM。

SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1)的抑制剂，可以用11C修饰，用作SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。

A3373是磷脂酶D1（PLD1）和PLD2的新型化学抑制剂，IC50分别为325 nM和15.15μM，可抑制LPS诱导的免疫反应。

VU534是一种NAPE-PLD活化剂，EC50为0.30 μM。

VU533（APE-PLD）激活剂是一种强效的NAPE-PLD激活剂，EC50值为0.30µM。

PDE4-IN-14（化合物1）是一种PDE4抑制剂，可用于研究PDE4相关疾病（如炎性和免疫性疾病、癌症和代谢性疾病等）。

PPARγ-IN-2（化合物5a）是PPARγ抑制剂。

Opevesostat是一种胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)抑制剂。

Dasatinib analog-1（化合物5826）抑制CYP3A4的活性，Ki值为5.4μM。

Carbonic anhydrase inhibitor 16（化合物1）是一种登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶hCA I和hCA II具有抑制活性（Ki:28.5 nM，2.2 nM）。

CA/MAO-B-IN-1（化合物78）是人脑碳酸酐酶（CA）和单胺氧化酶-B（MAO-B）的双重抑制剂，IC50分别为8.8和7.0 nM。

Ciraparantag acetate是一种小分子合成的水溶性广谱抗凝剂逆转剂。Ciraparantag通过非共价氢键和电荷相互作用与普通肝素、低分子量肝素、磺达肝癸钠以及直接Xa因子抑制剂和直接凝血酶抑制剂结合，从而中和其抗凝活性并恢复止血功能，且不表现出明显的促凝血作用。

Fuzapladib（IS-741）是一种口服活性白细胞功能相关抗原1型（LFA-1）活化抑制剂，是一种白细胞粘附分子。

Otamixaban hydrochloride是一种强效、选择性、速效、竞争性和可逆的fXa抑制剂（Ki=0.5 nM），可有效抑制游离和凝血酶原酶结合的fXa。