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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC70491 structure
    GC70491CC618
    CAS: 1680204-90-3
    纯度: 不显示

    CC618是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARβ/δ）拮抗剂，通过共价结合PPARβ／δ受体表现出拮抗作用。

  • GC70519 structure
    GC70519Kuraridine
    CAS: 34981-25-4
    纯度: >98.00%

    Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。

  • GC70521 structure
    GC70521Tabimorelin
    CAS: 193079-69-5
    纯度: 不显示

    Tabimorelin（NN703）是一种口服活性生长激素（GH）促分泌剂。

  • GC70535 structure
    GC70535Zifaxaban
    CAS: 1378266-98-8
    纯度: 不显示

    Zifaxaban是一种口服活性、竞争性和选择性的因子Xa（FXa）抑制剂，对人FXa的IC50为11.1nM。

  • GC70574 structure
    GC70574Yonkenafil hydrochloride
    CAS: 804519-64-0
    纯度: >99.00%

    Yonkenafil(Tunodafil) hydrochloride，一种新型磷酸二酯酶5PDE5抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。

  • GC70578 structure
    GC70578Dantrolene-13C3
    CAS: 1185234-99-4
    纯度: >99.00%

    Dantrolene-13C3是13C3标记的丹曲林。

  • GC70588 structure
    GC70588Sergliflozin etabonate
    CAS: 408504-26-7
    纯度: 不显示

    Sergliflozin etabonate（GW-869682X）是一种强效的口服活性钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂。

  • GC70590 structure
    GC70590AMG-1694
    CAS: 1361217-07-3
    纯度: 不显示

    AMG-1694是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰剂，可促进GK-GKRP复合物的解离，IC50为7nM。

  • GC70606 structure
    GC70606(S)-PF-04449613
    纯度: >99.00%

    (S)-PF-04449613是PF-04449613的左旋异构体。

  • GC70609 structure
    GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-00-9
    纯度: >98.00%

    (R)-IDO/TDO-IN-1化合物25是吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO抑制剂，具有良好的药动学性质。

  • GC70672 structure
    GC70672Fitusiran sodium
    纯度: >94.00%

    Fitusiran sodium，一种小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶（AT）信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。

  • GC70699 structure
    GC70699Yonkenafil
    CAS: 804518-63-6
    纯度: >99.00%

    YonkenafilTunodafil是一种新型磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。

  • GC70725 structure
    GC70725CYP11B2-IN-1
    CAS: 1356479-78-1
    纯度: >99.00%

    CYP11B2-IN-1是一种CYP11B2抑制剂，IC50为2.3 nM。

  • GC70730 structure
    GC707302'-Ethyl Simvastatin
    CAS: 79902-42-4
    纯度: 不显示

    2'-Ethyl Simvastatin（化合物6）是具有HMG-CoA还原酶抑制作用的Mevinolin类似物。

  • GC70751 structure
    GC70751Tebapivat
    CAS: 2283422-04-6
    纯度: 不显示

    Tebapivat (PKR激活剂2)是一种有效的丙酮酸激酶r (PKR)激活剂，从专利号WO2019035863A1中提取，化合物385。

  • GC70775 structure
    GC70775FP-Biotin
    CAS: 259270-28-5
    纯度: >99.00%

    FP-Biotin是一种强效的有机磷毒物，非常适合寻找有机磷毒物暴露的新生物标志物。

  • GC70824 structure
    GC70824Pioglitazone-d4 (alkyl)
    CAS: 1134163-31-7
    纯度: >98.00%

    Pioglitazone-d4 (alkyl)（U 72107-d4（烷基））是氘标记的吡格列酮。

  • GC70831 structure
    GC70831PKM2-IN-3
    CAS: 2408841-19-8
    纯度: >99.00%

    PKM2-IN-3是PKM2激酶的抑制剂，IC50值为4.1μM。

  • GC70849 structure
    GC70849PDE5-IN-4
    CAS: 224788-36-7
    纯度: >99.00%

    PDE5-IN-4是磷酸二酯酶5抑制剂。

  • GC70901 structure
    GC70901PF-00489791
    CAS: 853003-48-2
    纯度: 不显示

    PF-00489791 (PF-489791)是一种有效的磷酸二酯酶5A抑制剂，IC50为1.5 nM。

  • GC70904 structure
    GC70904Dual FAAH/sEH-IN-1
    CAS: 2756099-59-7
    纯度: 不显示

    Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，IC50值分别为9.6 nM和7 nM。

  • GC70908 structure
    GC70908Enpp-1-IN-5
    CAS: 2230916-95-5
    纯度: >98.00%

    Enpp-1-IN-5是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶1 (enpp-1)抑制剂。

  • GC70915 structure
    GC70915FTO-IN-6
    CAS: 2968347-63-7
    纯度: >98.00%

    FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。

  • GC70931 structure
    GC70931Mufemilast
    CAS: 1255909-03-5
    纯度: >99.00%

    Mufemilast是磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂。