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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC69527 structure
    GC69527N6,2′-O-Dimethyladenosine
    CAS: 57817-83-1

    N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。

  • GC69602 structure
    GC69602Obtusifoliol
    CAS: 16910-32-0
    纯度: >99.00%

    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。

  • GC69680 structure
    GC69680PDE9-IN-1
    CAS: 2305087-92-5
    纯度: >99.00%

    PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂，IC50 值为 8.7 nM。

  • GC69692 structure
    GC69692PF-06445974
    CAS: 2055776-17-3

    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 "冷示踪剂" 研究中能够高水平特异性结合。

  • GC69716 structure
    GC69716PKM2 activator 2
    CAS: 1186660-06-9
    纯度: >99.00%

    PKM2 activator 2 是一种具有抗增殖作用的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可能具有抗肿瘤增殖作用，并缓解 Warburg 效应，因为 PKM2 激活可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。

  • GC69777 structure
    GC69777PU-H54
    CAS: 1454619-13-6
    纯度: >99.00%

    PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。

  • GC69796 structure
    GC69796(Rac)-Etavopivat
    CAS: 2622070-93-1
    纯度: >99.00%

    (Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。

  • GC69833 structure
    GC69833Rosuvastatin Sodium
    CAS: 147098-18-8
    纯度: >99.00%

    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

  • GC69862 structure
    GC69862SB-435495
    CAS: 304694-39-1
    纯度: >98.00%

    SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

  • GC69891 structure
    GC69891(S)-Indoximod-d3
    CAS: 1801851-87-5

    (S)-Indoximod-d3 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

  • GC70002 structure
    GC70002TDP1 Inhibitor-2
    CAS: 859142-95-3
    纯度: >99.00%

    TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.

  • GC70113 structure
    GC70113Velagliflozin proline
    CAS: 1539295-26-5
    纯度: >99.00%

    Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

  • GC70157 structure
    GC70157YL-939
    CAS: 3023925-68-7
    纯度: >98.50%

    YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。

  • GC70167 structure
    GC70167ZC0109

    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC70202 structure
    GC70202PDE7-IN-3
    CAS: 908570-13-8
    纯度: >99.00%

    PDE7-IN-3（实施例2）是具有潜在镇痛活性的磷酸二酯酶PDE7抑制剂。

  • GC70251 structure
    GC70251Rivoglitazone
    CAS: 185428-18-6
    纯度: >98.00%

    Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物PPARγ激动剂，用于2型糖尿病的研究。

  • GC70253 structure
    GC70253Bemfivastatin
    CAS: 805241-79-6
    纯度: >99.00%

    Bemfivastatin (PPD 10558)是一种口服活性的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂，也称为他汀类药物。

  • GC70254 structure
    GC70254Bemfivastatin hemicalcium
    CAS: 805241-64-9
    纯度: 98.00%

    Bemfivastatin hemicalcium是一种口服活性降脂剂和HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • GC70260 structure
    GC70260Motapizone
    CAS: 90697-57-7
    纯度: 不显示

    Motapizone（NAT 05-239）是一种选择性PDE3抑制剂。

  • GC70422 structure
    GC70422Tianagliflozin
    CAS: 1461750-27-5
    纯度: >99.00%

    Tianagliflozin是一种钠/葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，有可能用于2型糖尿病的研究。

  • GC70423 structure
    GC70423ST247
    CAS: 1356497-91-0
    纯度: 不显示

    ST247一种强效的PPARβ/δ反向激动剂。

  • GC70426 structure
    GC70426Flurtamone
    CAS: 96525-23-4
    纯度: >95.00%

    Flurtamone 是一种手性除草剂，对羊角月牙藻具有急性的毒性。

  • GC70431 structure
    GC70431TPN729MA
    CAS: 1422955-52-9
    纯度: >99.00%

    TPN729MA（马来酸TPN729）是一种选择性磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，IC50值为2.28nM。

  • GC70453 structure
    GC70453LY43578
    CAS: 26766-35-8
    纯度: >99.00%

    LY43578是一种口服活性芳香化酶抑制剂。