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Metabolism

Metabolism(代谢)

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Metabolism 相关产品(3072)

  • GC68863 structure
    GC68863Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1
    CAS: 1613480-70-8

    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 (compound 17) 是一种强效、口服活性和高选择性的胆固醇24-羟化酶 (CH24H or CYP46A1) 抑制剂 (IC50=8.5 nM)。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 能透过血脑屏障。

  • GC68876 structure
    GC68876CKD-519
    CAS: 1402796-27-3
    纯度: >99.00%

    CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移，IC50 值为 2.3 nM。

  • GC68910 structure
    GC68910Cudetaxestat
    CAS: 1782070-21-6

    Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。

  • GC68926 structure
    GC68926TP0472993
    CAS: 2126874-77-7
    纯度: >98.00%

    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。

  • GC68958 structure
    GC68958Deltasonamide 1
    CAS: 2088485-33-8
    纯度: >99.00%

    Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

  • GC68959 structure
    GC68959Deltasonamide 1 TFA
    CAS: 2235358-73-1
    纯度: >99.00%

    Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

  • GC68972 structure
    GC68972DHODH-IN-23
    CAS: 1346705-53-0
    纯度: >99.00%

    DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。

  • GC69069 structure
    GC69069Enpp-1-IN-16
    CAS: 2289739-47-3
    纯度: >99.00%

    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。

  • GC69136 structure
    GC69136Fuzapladib sodium
    CAS: 141284-73-3
    纯度: >99.00%

    Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附，抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中，具有抗急性胰腺炎作用。

  • GC69137 structure
    GC69137FX-909
    CAS: 2924573-90-8

    FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。

  • GC69151 structure
    GC69151Garadacimab
    CAS: 2162134-62-3
    纯度: >95.00%

    Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。

  • GC69192 structure
    GC69192GSK1820795A
    CAS: 2650253-86-2

    GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

  • GC69209 structure
    GC69209hCAII-IN-8
    CAS: 952306-80-8
    纯度: >99.00%

    hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。

  • GC69241 structure
    GC69241HSK0935
    CAS: 1638851-44-1
    纯度: >96.00%

    HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。

  • GC69255 structure
    GC69255IDO1-IN-18
    CAS: 2328099-08-5

    IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

  • GC69256 structure
    GC69256IDO1/TDO-IN-4
    CAS: 461424-21-5

    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。

  • GC69257 structure
    GC69257IDO2-IN-1
    CAS: 2803768-09-2
    纯度: >98.00%

    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。

  • GC69312 structure
    GC69312JG-231
    CAS: 1627126-59-3
    纯度: >98.00%

    JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。

  • GC69345 structure
    GC69345KWCN-41
    CAS: 2913223-17-1
    纯度: >99.00%

    KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

  • GC69371 structure
    GC69371LFHP-1c
    CAS: 2102347-47-5
    纯度: >98.00%

    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。

  • GC69426 structure
    GC69426MAL3-101
    CAS: 912361-26-3

    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

  • GC69437 structure
    GC69437Mavodelpar
    CAS: 1604815-32-8
    纯度: >99.00%

    Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。

  • GC69439 structure
    GC69439Mazdutide
    CAS: 2259884-03-0
    纯度: >99.00%

    Mazdutide是一种有长效作用的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R；K i =28.6nM）和胰高血糖素受体（GCGR；K i =17.7nM）双重激动剂。

  • GC69471 structure
    GC69471MK-8189
    CAS: 1424371-93-6
    纯度: >99.00%

    MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。