GlpBio

Proteases

Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

研究方向

Proteases 相关产品(4079)

  • GC72920 structure
    GC72920Ketanserinol
    CAS: 76330-73-9
    纯度: >98.00%

    Ketanserinol (R 46742)是酮色胺的代谢物。

  • GC72955 structure
    GC72955ND-322 hydrochloride
    CAS: 1333379-23-9
    纯度: >98.00%

    ND-322 hydrochloride是一种有效且选择性的水溶性明胶酶抑制剂。

  • GC72957 structure
    GC72957ALDH3A1-IN-3
    CAS: 315239-63-5
    纯度: >99.00%

    ALDH3A1-IN-3 (CB29)是ALDH3A1选择性抑制剂，Ki值为4.7 μM， IC50值为16 μM。

  • GC72971 structure
    GC72971INCB3619
    CAS: 791826-72-7
    纯度: >99.00%

    INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。

  • GC72985 structure
    GC72985Z-LEVD-FMK
    CAS: 1135688-25-3
    纯度: >98.00%

    Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性caspase-4抑制剂。

  • GC72987 structure
    GC72987N-Acetyl-D-galactosamine, 98%
    CAS: 14215-68-0
    纯度: >98.00%

    N-Acetyl-D-galactosamine, 98%（GalNAc）是一种末端必需氨基糖，来源于半乳糖，形成人类血型a的抗原。

  • GC72994 structure
    GC72994RAPTA-C
    CAS: 372948-28-2
    纯度: >99.00%

    RAPTA-C (Ru（η - 6-p-cymene)Cl2(pta)）是一种抗癌和抗血管生成剂。

  • GC72997 structure
    GC72997Glutathione arsenoxide TFA
    纯度: >99.00%

    Glutathione arsenoxide TFA是一种潜在的抗癌剂和肿瘤代谢抑制剂。

  • GC73066 structure
    GC73066GPX4-IN-2
    CAS: 2485005-22-7
    纯度: >98.00%

    GPX4-IN-2是一种强效的GPX4抑制剂。

  • GC73068 structure
    GC73068Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium
    CAS: 365-08-2
    纯度: >95.00%

    Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium (dTTP-13C10)是13c标记的脱氧嘧啶-5'-三磷酸。

  • GC73140 structure
    GC73140Tilpisertib fosmecarbil TFA
    CAS: 2567459-65-6
    纯度: >98.00%

    Tilpisertib fosmecarbil TFA是Tilpisertib的TFA盐形式。

  • GC73155 structure
    GC73155Rugonersen sodium
    CAS: 2591588-58-6
    纯度: >91.00%

    Rugonersen sodium是一种锁定核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASOs），可导致泛素蛋白连接酶E3A （UBE3A）沉默的减少。

  • GC73192 structure
    GC73192SPC5001 sodium
    纯度: >93.00%

    SPC5001 sodium是一种锁定的核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASO），与人PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/ keexin type 9) mRNA互补。

  • GC73197 structure
    GC73197PCSK9-IN-13
    CAS: 2244129-23-3
    纯度: >98.00%

    PCSK9-IN-13（化合物3f）是一种有效的PCSK9抑制剂，可通过与PCSK9结合拮抗低密度脂蛋白（LDL）受体的结合，IC50为537 nM。

  • GC73223 structure
    GC73223PROTAC GPX4 degrader-1
    CAS: 2916433-81-1
    纯度: >99.00%

    PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂，在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。

  • GC73225 structure
    GC73225ROS-generating agent 1
    CAS: 2369030-41-9
    纯度: >99.00%

    ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

  • GC73229 structure
    GC73229Smurf1-IN-1
    CAS: 1824708-03-3
    纯度: >99.00%

    Smurf1-IN-1是一种具有口服活性和选择性的特异性E3泛素蛋白连接酶1 （SMURF1）抑制剂，IC50为92 nM。

  • GC73241 structure
    GC73241hTYR/AbTYR-IN-1
    CAS: 1625821-37-5
    纯度: >99.00%

    hTYR/AbTYR-IN-1（化合物7）是hTYR/AbTYR双抑制剂，对hTYR和AbTYR的ic50分别为5.4 μM和3.52 μM。

  • GC73242 structure
    GC73242LN5P45
    纯度: >99.00%

    LN5P45是OTUB2抑制剂（IC50: 2.3 μM）。

  • GC73266 structure
    GC73266BMS-684
    CAS: 313552-29-3
    纯度: >99.00%

    BMS-684是一种选择性DGKα抑制剂，IC50为15 nM。

  • GC73267 structure
    GC73267BMS-332
    CAS: 2407892-15-1
    纯度: >99.00%

    BMS-332为adualDGKα/ζ脂激酶抑制剂，ic50分别为0.005 （DGKα）和0.001 μM （DGKζ）。

  • GC73271 structure
    GC73271ZK53
    CAS: 3031789-26-8
    纯度: >98.00%

    ZK53是线粒体酪蛋白溶解蛋白酶P （HsClpP）的选择性激活剂（HsClpP水解α-酪蛋白的EC50: 1.37 μM）。

  • GC73272 structure
    GC73272PARP-1-IN-3
    CAS: 2976342-33-1
    纯度: >99.00%

    PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。

  • GC73296 structure
    GC73296IDH1 Inhibitor 7-d2
    CAS: 2135309-51-0
    纯度: >99.00%

    IDH1 Inhibitor 7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7。