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Proteases

Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

研究方向

Proteases 相关产品(4079)

  • GC61691 structure
    GC61691Arabinose
    CAS: 147-81-9
    纯度: >98.00%

    Arabinose是一种内源性代谢产物。

  • GC61695 structure
    GC61695L-Uridine
    CAS: 26287-69-4
    纯度: >99.50%

    L-Uridine分离自PolyporaceaefungusPoriacocos(Schw.)，是正常RNA成分中的D-尿苷的对映异构体。L-Uridine充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。

  • GC61703 structure
    GC61703DL-Glutamic acid
    CAS: 617-65-2

    DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物α和βL-谷氨酸的第二相相比，DL-谷氨酸具有更好的稳定性。

  • GC61716 structure
    GC617163,5-Dimethylbenzaldehyde
    CAS: 5779-95-3

    3,5-Dimethylbenzaldehyde是一种化学合成中的分子砌块。

  • GC61717 structure
    GC617173-O-Ethyl-L-ascorbic acid
    CAS: 86404-04-8
    纯度: >98.00%

    A tyrosinase inhibitor

  • GC61736 structure
    GC61736D-Ribose 5-phosphate disodium dihydrate
    CAS: 207671-46-3
    纯度: >99.00%

    D-Ribose5-phosphatedisodiumdihydrate是戊糖磷酸途径(PPP)氧化分支的中间产物，是PPP非氧化分支的最终产物。D-Ribose5-phosphate用于核苷酸和核酸的合成。

  • GC61744 structure
    GC61744FK706
    CAS: 144055-55-0
    纯度: >99.50%

    FK706是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50为83nM，Ki为4.2nM。FK706还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC50分别为22nM和100nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶(例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G)没有抑制活性。FK706具有抗炎作用。

  • GC61758 structure
    GC61758Fluazifop-P-butyl
    CAS: 79241-46-6
    纯度: >98.50%

    Fluazifop-P-butyl是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂，是一种乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂。

  • GC61759 structure
    GC61759(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium
    CAS: 13613-65-5
    纯度: >97.00%

    (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium是血液或脑组织中的代谢产物，可参与能量供应途径。

  • GC61775 structure
    GC61775FTI-2153 TFA
    纯度: >98.00%

    FTI-2153TFA是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶farnesyltransferase(FTase)抑制剂，IC50为1.4nM。FTI-2153TFA有效抑制H-Ras蛋白的加工修饰，IC50值为10nM，是对其抑制活性是对Rap1A蛋白加工的3000多倍。

  • GC61783 structure
    GC61783BMS-309403 sodium
    CAS: 2802523-05-1
    纯度: >98.50%

    A cell- permeable, potent, and selective inhibitor of FABP4

  • GC61784 structure
    GC61784HS-27
    CAS: 1562024-11-6
    纯度: >98.00%

    HS-27，一种荧光Hsp90抑制剂，检测完整组织标本表面Hsp90的表达。HS-27由SNX-5422的核心元素组成，SNX-5422是一种Hsp90抑制剂，通过PEG连接物与荧光素衍生物(异硫氰酸荧光素或FITC)连接，后者与外周表达的Hsp90结合。HS-27在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。

  • GC61786 structure
    GC61786Vicenin-1
    CAS: 35927-38-9

    Vicenin1是从广金钱草的地上部分分离得到的一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶(ACE)有抑制作用，(IC50=52.50μM)。

  • GC61787 structure
    GC61787Dabigatran D4 hydrochloride
    纯度: >98.00%

    Dabigatran(BIBR-953)D4hydrochloride是Dabigatran的氘代物。

  • GC61790 structure
    GC61790MCU-i4
    CAS: 371924-24-2
    纯度: >99.00% / >99.50% / >98.00%

    MCU-i4 is a negative modulator of the mitochondrial calcium uniporter (MCU) complex that directly binds a specific cleft in MICU1 and decreases mitochondrial Ca2+ influx.

  • GC61791 structure
    GC61791SID 26681509 quarterhydrate
    纯度: >97.00%

    SID26681509quarterhydrate是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶L(humancathepsinL)抑制剂，IC50为56nM。SID26681509quarterhydrate抑制Plasmodiumfalciparum的体外繁殖，并抑制Leishmaniamajor，IC50分别为15.4μM和12.5μM。SID26681509quarterhydrate对组织蛋白酶G没有抑制活性。

  • GC61792 structure
    GC61792Cyclic ADP-ribose ammonium
    纯度: >99.00%

    An endogenous Ca 2+ mobilizer

  • GC61797 structure
    GC61797L-Palmitoylcarnitine TFA
    纯度: >98.00%

    L-PalmitoylcarnitineTFA是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-PalmitoylcarnitineTFA通过与Kir6.2的相互作用抑制KATP通道活性，而不影响单通道电导。

  • GC61813 structure
    GC61813O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
    CAS: 856620-39-8
    纯度: >98.00%

    O-DesmethylMebeverinealcoholhydrochloride是Mebeverine的代谢物，Mebeverine是一种有效的α1受体(α1repector)抑制剂，用作消化道的一种解痉药。

  • GC61830 structure
    GC61830NADH disodium salt
    CAS: 606-68-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    NADH disodium salt是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADH)的一种钠盐形式,NADH是一种辅酶,在细胞能量代谢中作为再生电子供体,包括糖酵解、β氧化和柠檬酸循环。

  • GC61839 structure
    GC61839Ternidazole hydrochloride
    CAS: 70028-95-4
    纯度: >99.00%

    Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基代谢物 (hydroxymetabolite)，具有抗氧化活性。

  • GC61858 structure
    GC61858(R)-MLN-4760
    CAS: 305335-29-9
    纯度: >99.50%

    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 µM。

  • GC61862 structure
    GC618623'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
    纯度: >98.00%

    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 µM。

  • GC61863 structure
    GC61863Verucopeptin
    CAS: 138067-14-8
    纯度: >98.00%

    Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 µM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。