Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC15189 structure
    GC15189Gisadenafil besylate
    CAS: 334827-98-4

    A PDE5 inhibitor

  • GC15194 structure
    GC15194PF-2545920
    CAS: 1292799-56-4

    A potent inhibitor of PDE10A

  • GC15272 structure
    GC15272Troglitazone
    CAS: 97322-87-7
    纯度: >98.50% / >98.00% / >96.00%

    Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。

  • GC15274 structure
    GC15274PF-04620110
    CAS: 1109276-89-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    PF-04620110是一种口服有效的选择性二酰甘油酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂(IC 50 = 19nM)。

  • GC15295 structure
    GC15295AUY922 (NVP-AUY922)
    CAS: 747412-49-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂,对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。

  • GC15318 structure
    GC15318GW501516
    CAS: 317318-70-0
    纯度: >99.00%

    GW501516是一种合成PPARδ特异性激动剂,EC 50 值为0.10nM。

  • GC15358 structure
    GC15358PF 750
    CAS: 959151-50-9
    纯度: >98.00%

    A selective, potent FAAH inhibitor

  • GC15382 structure
    GC15382Isotretinoin
    CAS: 4759-48-2
    纯度: >99.50%

    A retinoid

  • GC15472 structure
    GC15472BRL 50481
    CAS: 433695-36-4
    纯度: >99.50%

    A potent, selective inhibitor of PDE7

  • GC15475 structure
    GC15475RS 25344 hydrochloride
    CAS: 152815-28-6
    纯度: >99.50%

    RS 25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE 4; PDE IV) 抑制剂,对人淋巴细胞的 IC50 为 0.28 nM。

  • GC15516 structure
    GC15516Rosiglitazone HCl
    CAS: 302543-62-0

    A PPARγ agonist

  • GC15541 structure
    GC15541Fluvastatin Sodium
    CAS: 93957-55-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC15544 structure
    GC15544AP-III-a4
    CAS: 1177827-73-4
    纯度: >98.00%

    A small molecule enolase inhibitor

  • GC15558 structure
    GC15558Mildronate
    CAS: 76144-81-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of carnitine biosynthesis

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Ezetimibe是一种选择性胆固醇吸收抑制剂,对肺癌细胞(A549)和人胚肾细胞(HEK293)的IC 50 为50µM,对黑色素瘤细胞(A375)的IC 50 为30µM,作用时间均为48h。

  • GC15614 structure
    GC15614A922500
    CAS: 959122-11-3
    纯度: >98.50%

    A922500是一种有效、选择性高且具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)抑制剂,对人源和小鼠DGAT-1的IC 50 值分别为9和22nM。

  • GC15757 structure
    GC15757Ozagrel
    CAS: 82571-53-7
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC15848 structure
    GC15848Torcetrapib
    CAS: 262352-17-0
    纯度: >99.00%

    A CETP inhibitor

  • GC15890 structure
    GC15890Cilostazol
    CAS: 73963-72-1
    纯度: >99.50%

    A PDE3A inhibitor

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of FAAH

  • GC16009 structure
    GC16009GSK3787
    CAS: 188591-46-0
    纯度: >99.00%

    A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist

  • GC16012 structure
    GC16012PF-04971729
    CAS: 1210344-57-2
    纯度: >98.00%

    An SGLT2 inhibitor

  • GC16014 structure
    GC16014Zileuton
    CAS: 111406-87-2
    纯度: >99.00%

    Zileuton是一种苯并噻吩N-羟基脲类化合物,作为口服5-脂氧合酶抑制剂。

  • GC16048 structure
    GC16048BC 11-38
    CAS: 686770-80-9
    纯度: >98.00%

    A potent and selective PDE11 inhibitor