Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC16133 structure
    GC16133DGAT-1 inhibitor
    CAS: 701232-20-4
    纯度: >98.00%

    A DGAT-1 inhibitor

  • GC16149 structure
    GC16149Topiramate
    CAS: 97240-79-4
    纯度: >98.00%

    Topiramate是一种口服有效的磺胺衍生单糖,具有广谱抗癫痫活性。

  • GC16203 structure
    GC16203Leucovorin Calcium
    CAS: 6035-45-6
    纯度: >98.00%

    亚叶酸钙(亚叶酸钙盐五水合物)是一种生物叶酸,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为救援剂给药,以降低 MTX 诱导的毒性。

  • GC16212 structure
    GC16212Empagliflozin
    CAS: 864070-44-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Empagliflozin (BI 10773)是一种强效、竞争性、选择性的钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,对人源SGLT-2的IC 50 值为3.1nM。

  • GC16248 structure
    GC16248Finasteride
    CAS: 98319-26-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Finasteride是一种选择性II型5α还原酶抑制剂,其IC₅₀值为4.2nM,Finasteride能够降低双氢睾酮(DHT)水平,用于治疗男性型脱发(雄激素性脱发)。

  • GC16347 structure
    GC16347Roflumilast
    CAS: 162401-32-3
    纯度: >99.00%

    A PDE4 inhibitor

  • GC16361 structure
    GC16361Geldanamycin
    CAS: 30562-34-6
    纯度: >99.50%

    Binds Hsp90 and GRP94, inhibits growth of cancer cells

  • GC16418 structure
    GC16418CP-91149
    CAS: 186392-40-5
    纯度: >99.50%

    A glycogen phosphorylase inhibitor

  • GC16426 structure
    GC16426Zardaverine
    CAS: 101975-10-4
    纯度: >98.50%

    A dual inhibitor of PDE3 and PDE4

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ )选择性激动剂,选择性地激活含有PPARγ配体结合域(LBD)的嵌合体,而不是PPARα和PPARδ,EC 50 为60 nM,K d 为40 nM。

  • GC16575 structure
    GC16575Alizarin
    CAS: 72-48-0
    纯度: >99.00%

    A CYP450 inhibitor

  • GC16632 structure
    GC16632CDP 840 hydrochloride
    CAS: 162542-90-7

    CDP 840 hydrochloride (GR259653X) 是一种有效的、选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 IV (PDE IV) 抑制剂。

  • GC16736 structure
    GC16736Etomoxir
    CAS: 124083-20-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Etomoxir是肉碱棕榈酰转移酶1a(CPT-1a)的不可逆抑制剂。Etomoxir可通过CPT-1a抑制脂肪酸氧化(FAO)和棕榈酸酯氧化。

  • GC17074 structure
    GC17074Tadalafil
    CAS: 171596-29-5
    纯度: >99.50%

    Tadalafil是一种有效、可逆且具有选择性的磷酸二酯酶5(PDE5)小分子抑制剂,IC 50 为1.8nM。Tadalafil还能够抑制PDE11(IC 50 为11nM)。

  • GC17107 structure
    GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)
    CAS: 91396-88-2
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

  • GC17193 structure
    GC17193MOG (35-55)
    CAS: 149635-73-4

    MOG (35-55)是髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白的35-55片段。

  • GC17203 structure
    GC17203Varespladib (LY315920)
    CAS: 172732-68-2
    纯度: >98.50% / >98.00%

    Varespladib (LY315920)是一种强效、选择性的group IIA, nonpancreatic secretory PLA2 (sPLA2)抑制剂,IC 50 值为9nM。

  • GC17221 structure
    GC17221Olprinone Hydrochloride
    CAS: 119615-63-3
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of PDE3

  • GC17337 structure
    GC17337Ketoconazole
    CAS: 65277-42-1
    纯度: >99.50%

    A triazole antifungal agent

  • GC17378 structure
    GC17378U-104
    CAS: 178606-66-1
    纯度: >99.50%

    A carbonic anhydrase inhibitor

  • GC17467 structure
    GC17467Gimeracil
    CAS: 103766-25-2
    纯度: >99.50%

    A DYPD inhibitor

  • GC17520 structure
    GC17520Anacetrapib (MK-0859)
    CAS: 875446-37-0
    纯度: >99.50%

    A CETP inhibitor

  • GC17572 structure
    GC17572Finasteride acetate
    CAS: 222989-99-3

    An inhibitor of 5α-reductase type II

  • GC17598 structure
    GC17598Cilomilast
    CAS: 153259-65-5
    纯度: >99.00%

    A PDE4 inhibitor