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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71198 SEW84 SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。
  3. GC71173 CYP4A11/CYP4F2-IN-1 CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450（CYP）4A11和CYP4F2的强效双重抑制剂，IC50分别为19 nM和17 nM。
  4. GC71122 GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium，一种没有GalNAc结合的小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶AT信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。
  5. GC71093 hDHODH-IN-13 hDHODH-IN-13（化合物w2）是人二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）的抑制剂，IC50值为173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于IBD的研究。
  6. GC71088 Giripladib Giripladib (PLA-695)是一种基于吲哚的胞质磷脂酶A2 (cPLA2)抑制剂。
  7. GC71083 ZLD115 ZLD115(化合物44)是一种fb23衍生的脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。
  8. GC71074 ASM-IN-1 ASM-IN-1是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶(ASM)抑制剂，IC50值为1.5µM。
  9. GC70931 Mufemilast Mufemilast是磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂。
  10. GC70915 FTO-IN-6 FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。
  11. GC70908 Enpp-1-IN-5 Enpp-1-IN-5是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶1 (enpp-1)抑制剂。
  12. GC70904 Dual FAAH/sEH-IN-1 Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，IC50值分别为9.6 nM和7 nM。
  13. GC70901 PF-00489791 PF-00489791 (PF-489791)是一种有效的磷酸二酯酶5A抑制剂，IC50为1.5 nM。
  14. GC70849 PDE5-IN-4 PDE5-IN-4是磷酸二酯酶5抑制剂。
  15. GC70831 PKM2-IN-3 PKM2-IN-3是PKM2激酶的抑制剂，IC50值为4.1μM。
  16. GC70824 Pioglitazone-d4 (alkyl) Pioglitazone-d4 (alkyl)（U 72107-d4（烷基））是氘标记的吡格列酮。
  17. GC70775 FP-Biotin FP-Biotin是一种强效的有机磷毒物，非常适合寻找有机磷毒物暴露的新生物标志物。
  18. GC70751 Tebapivat Tebapivat (PKR激活剂2)是一种有效的丙酮酸激酶r (PKR)激活剂，从专利号WO2019035863A1中提取，化合物385。
  19. GC70730 2'-Ethyl Simvastatin 2'-Ethyl Simvastatin（化合物6）是具有HMG-CoA还原酶抑制作用的Mevinolin类似物。
  20. GC70725 CYP11B2-IN-1 CYP11B2-IN-1是一种CYP11B2抑制剂，IC50为2.3 nM。
  21. GC70699 Yonkenafil YonkenafilTunodafil是一种新型磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。
  22. GC70672 Fitusiran sodium Fitusiran sodium，一种小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶（AT）信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。
  23. GC70609 (R)-IDO/TDO-IN-1 (R)-IDO/TDO-IN-1化合物25是吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO抑制剂，具有良好的药动学性质。
  24. GC70606 (S)-PF-04449613 (S)-PF-04449613是PF-04449613的左旋异构体。
  25. GC70590 AMG-1694 AMG-1694是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰剂，可促进GK-GKRP复合物的解离，IC50为7nM。
  26. GC70588 Sergliflozin etabonate Sergliflozin etabonate（GW-869682X）是一种强效的口服活性钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂。
  27. GC70578 Dantrolene-13C3 Dantrolene-13C3是13C3标记的丹曲林。
  28. GC70574 Yonkenafil hydrochloride Yonkenafil(Tunodafil) hydrochloride，一种新型磷酸二酯酶5PDE5抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。
  29. GC70535 Zifaxaban Zifaxaban是一种口服活性、竞争性和选择性的因子Xa（FXa）抑制剂，对人FXa的IC50为11.1nM。
  30. GC70521 Tabimorelin Tabimorelin（NN703）是一种口服活性生长激素（GH）促分泌剂。
  31. GC70519 Kuraridine Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。
  32. GC70491 CC618 CC618是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARβ/δ）拮抗剂，通过共价结合PPARβ／δ受体表现出拮抗作用。
  33. GC70453 LY43578 LY43578是一种口服活性芳香化酶抑制剂。
  34. GC70431 TPN729MA TPN729MA（马来酸TPN729）是一种选择性磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，IC50值为2.28nM。
  35. GC70426 Flurtamone

    呋草酮; 氟酮磺草胺; 氟他酮

    Flurtamone 是一种手性除草剂，对羊角月牙藻具有急性的毒性。
  36. GC70423 ST247 ST247一种强效的PPARβ/δ反向激动剂。
  37. GC70422 Tianagliflozin Tianagliflozin是一种钠/葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，有可能用于2型糖尿病的研究。
  38. GC70260 Motapizone Motapizone（NAT 05-239）是一种选择性PDE3抑制剂。
  39. GC70254 Bemfivastatin hemicalcium Bemfivastatin hemicalcium是一种口服活性降脂剂和HMG-CoA还原酶抑制剂。
  40. GC70253 Bemfivastatin Bemfivastatin (PPD 10558)是一种口服活性的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂，也称为他汀类药物。
  41. GC70251 Rivoglitazone Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物PPARγ激动剂，用于2型糖尿病的研究。
  42. GC70202 PDE7-IN-3 PDE7-IN-3（实施例2）是具有潜在镇痛活性的磷酸二酯酶PDE7抑制剂。
  43. GC26265 α-Hydroxyglutaric acid disodium

    2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium

    α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。
  44. GC26242 Alexa Fluor 594 labeled Concanavalin A

    刀豆蛋白A来源于洋刀豆(刀豆)，Alexa Fluor 594标记;Alexa Fluor 594标记的刀豆凝集素A;Alexa Fluor594标记的刀豆球蛋白A;Ale lexa Flu or 594标记的伴刀豆球蛋白A;

    刀豆蛋白A (Concanavalin ACon A) ，来源于Canavalia ensiformis洋豆 (刀豆)，是一种凝集素蛋白 (Mw 104kDa) 。
  45. GC91480 Exendin-4 (3-39) amide (trifluoroacetate salt)

    Exendin (3-39)

     Exendin-4 (3-39)酰胺是一种糖肽样肽1受体（GLP-1R）激动剂，也是exendin-4 (48-86)酰胺的活性代谢物。
  46. GC91449 Ipamorelin (acetate)

    Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; NNC 26-0161

     Ipamorelin是一种五肽生长激素分泌素（GHS）和GHS受体1a（GHS-R1a）激动剂。
  47. GC91438 N-ethyl Perfluorooctanesulfonamidoethanol

    N-ethyl FOSE

     N-乙基全氟辛烷磺酰胺乙醇（N-ethyl FOSE）是一种全氟烷基物质（PFAS）。
  48. GC91427 Glutaminase C Inhibitor 11 谷氨酰胺酶C抑制剂11是一种谷氨酰胺酶C（GAC）的抑制剂。它能够抑制GAC酶活性（EC50 = 10.64 nM），并降低A549非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的存活率（IC50 = 4.025 nM）。
  49. GC91418 (E)-KPT-330

    KTP-330; trans Selinexor

     (E)-KPT-330是selinexor的代谢产物，它是exportin 1 (XPO1/CRM1)抑制剂的一种。它由细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从selinexor中形成。
  50. GC91397 N-desmethyl Levofloxacin (hydrochloride)

    Desmethyl Levofloxacin

     N-去甲基左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星的活性代谢产物。它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌具有活性（最小抑制浓度分别为4，1，1，0.012，> 4和0.25μg/ml）。
  51. GC91380 N6F11

    N6F11 is a novel, selective and potent inducer of iron death with anticancer and antitumour activity that promotes GPX4 degradation by binding to TRIM25 in cancer cells.

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